5，10，15，20－四（对－山嵛酸乙酯－α－氧代苯基）卟啉LB膜结构研究

５，１０，１５，２０－四（对－山嵛酸乙酯－α－氧代苯基）卟啉ＬＢ膜结构研究王海水，曾广赋，谷淑珍，席时权（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）利用ＬＢ膜技术将分子组装成有序的分子单层或多层体系，研究膜内分子间相互作用和分子的结构，对了解结构...     

八－4－（十六烷氧基）双酞菁镧的合成及其成膜性

八－４－（十六烷氧基）双酞菁镧的合成及其成膜性李薇，王海水，王百颖，陈文启，曾广斌，席时权（中国科学院长春应用化学研究所１３００２２）酞菁类化合物具有独特的光电特性，成膜性较好，通过ＬＢ膜的组装已被广泛用于光敏、气敏及分子电子器件等领域￣［１－３］。...     

卟啉和卟啉铜分子的成膜特性和UV—Vis光谱表征

合成了５，１０，１５，２０－四（对－异戊酯苯基）卟啉及其铜配合物，研究了它们在气液界面的成膜性质，制备了上述化合物的ＬＢ膜，利用ＵＶ－Ｖｉｓ光谱对化合物在ＬＢ膜结构中的取向进行了表征，研究结果表明，两种化合物在界面上的成膜性质和分子环面在ＬＢ膜结构中的取向均受到铜离子配位的影响。     

卟啉LB膜的分子取向,形貌和膜厚度研究

研究了５，１０，１５，２０－四（对－山嵛酸乙酯－α－氧代苯基）卟啉分子在气液罪肌的成膜性，制备了该化合物的多层ＬＢ膜，研究了分子中不同的基团在ＬＢ膜中的取向，观测了ＬＢ膜的形貌和厚度，利用偏振ＵＶ－Ｖｉｓ和偏振ＦＴ－ＩＲ谱测定了分子内卟啉环和脂链取代基的取向，结果表明卟啉面法线和脂缝线与载片线间的夹角分别为３７°和２７°，利用ＴＥＭ观测了ＬＢ膜的形貌和厚度，结果表明ＬＢ膜表面均匀，单层厚度大约为２     

估算一元弱酸溶液pH的近似式及约束条件

利用一元二次方程估算一元弱酸溶液的[H+]是化学分析工作者经常采用的方法。酸的离解常数Ka和浓度c的数值相对大小和其乘积cKa是获得各种近似式的关键因素。本文通过实例计算归纳出了如下结论:(1)当c Ka≥10Kw时,可忽略水的离解,则[H~+]=1/2(-K_a+(K_a~2+4_cK_a)(1/2)),并首次指出了c Ka≥10Kw判据的边界条件为c≥6×10~(-6)mol·L~(-1);(2)当Ka≥19c时,弱酸可做强酸处理,通常情况下有[H+]=c,对较强弱酸的稀溶液,该近似式有重要应用价值;(3)当满足c≥105Ka时,可忽略弱酸的离解,即认为[HA]≈c,则[H~+]=(K_w+cK_a)(1/2)。实际上,c≥6×10~(-6)mol·L~(-1)的弱酸溶液,都可用近似式获得令人满意的pH计算结果。     

氧化锌薄膜的缺陷发光和它作为白光光源的潜在应用

ZnO发光二极管(LEDs)在照明应用方面有着巨大的潜力。需要解决的主要问题是光的产生和对辐射的控制,这个问题来自LED波长的变化和组合。发现缺陷发光的ZnO有着各种波长范围,适合LED在白光产生方面的应用。同时展示了在实验和理论上可以用于ZnO系统的缺陷辐射。这种类型的缺陷相较于传统的掺杂材料和其他材料,其优点在于不需要广泛和昂贵的生产系统。不仅提出了ZnO薄膜在白色平面LED光源本征缺陷发光的潜在应用,同时也利用一些方法一个特定的中心位置和ZnO薄膜在初期发射谱带的宽分布来控制缺陷的产生。根据不同的制备方法和特定的实验条件,不同的白色,如稍白色和青白色等原本的和重要的颜色-蓝光波段(455, 458 nm),绿光波段(517, 548 nm),红光波段(613, 569 nm)分别被获得。从而说明了这是一种制作白光LED更好的办法-利用ZnO材料。在对ZnO薄膜电学性质的调查研究中,通过薄膜表面的额电子插入和正离子的湮灭已经证明了的观点,随着质子的植入、正离子的湮没、电子的插入和ZnO表面的电学性质的研究,表述结果被进一步的证实。研究人员对单晶ZnO的已经有了一定的研究,PL质子植入ZnO以后呈现橘红色,并且在700 ℃退火后仍然存在,清楚的可以看出PL缺陷的存在。在植入粒子方面最近的文章也有报道,例如在ZnO缺陷表层中注入离子和电子来改变PL性能。V_Zn也发现了氧化锌薄膜的主要缺陷之一是正电子湮没,同样的,Vlasenko和Watkins也发现了氧化锌表面由于电子辐射产生的缺陷。导致绿色透光率的减少,增加PL致600～700 nm。之后分析和解释ZnO薄膜电阻率的缺陷。由霍尔系数的迹象表明ZnO表现为N型传导,这样做的原因是因为把V_O和Zn原子联系在一起,使Zn具有较低的电阻率。试验中氧气退货可以增加ZnO的电阻率,其电阻率的增加是由于V_O的减少。另外,在200 ℃条件下准备的样品导电率很低,说明了V_O的作用很大。退火氧化锌薄膜电导率下降表明, 看到了主要的缺陷。     

D-半胱氨酸自组装膜对D-或L-天冬氨酸结晶行为的影响

在相同的实验条件下,研究了D-半胱氨酸自组装膜对D-或L-天冬氨酸结晶行为的影响.实验结果表明,不同手性的天冬氨酸在D-半胱氨酸自组装膜提供的手性模板环境下表现出某些令人感兴趣的结晶特点.在自组装膜的诱导作用下,D-或L-天冬氨酸都沿着[100]方向择优生长.然而,显微镜图象和高效液相色谱（HPLC）结果都表明,D-或L-天冬氨酸在D-半胱氨酸自组装膜上的结晶数量却有明显不同,L-天冬氨酸的结晶数量远远大于D-天冬氨酸的结晶数量.D-和L-天冬氨酸分子存在镜面对称关系,与D-半胱酸自组装膜接近过程中,空间位阻的差别造成了L-或D-天冬氨酸结晶数量的显著差异.     

脱氧核糖核酸一级序列特殊碱基组合及相关性研究

在脱氧核糖核酸(DNA)一级序列中, 4种碱基可以有16种两两组合的方式(例如, ct, ag, cg, tc等), 不同的组合方式在DNA的该种序列中出现的次数也不一样, 其中, cg出现的频数甚少. 本文将cg所处位置及频率作为一种数学的量, 计算了各物种的分子连接性指数, 并以之为参数进行了物种间相似性分析. 在此基础上, 进一步对10种物种做了分组和归类.     

两性物质NaHA溶液pH计算的新近似公式*

NaHA可分为酸性物质(K_a1K_a2>K_w)和碱性物质(K_a1K_a2w)。NaHA酸性物质溶液,其pH范围为:(pK_a1+pK_a2)/2a1+pK_a2)/2。根据NaHA溶液性质,合理舍弃次要组分,分别得到了酸性物质或碱性物质溶液pH的近似公式。本文推导的近似公式具有如下特点:物理意义清楚,适用浓度范围广。例如,对于极稀溶液(1.0×10^-5 mol·L^-1),计算结果也满足±5%误差要求。