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摘要绿色表面活性剂烷基糖苷C12G 1.46具有混合糖苷组成, 将其分别与十二烷基三氧乙烯磺酸钠C12E3S、 十二烷基三甲基氯化铵C12TAC、 三硅氧烷非离子表面活性剂BE-6、 聚醚类表面活性剂 TMN-6复配, 在25 ℃下测定它们在0.1 mol/L NaCl溶液中的表面活性, 通过其混合表面层和混合胶束的分子交换能(ε, εm)的计算得出如下结论: (1) C12G1.46的活性高于C12G1和C12G2, 即烷基混合糖苷的活性高于相同烷基的纯糖苷的结论得到了进一步证实. 利用MM2分子力场计算的能量数据可合理地解释这种混合产品活性提高的原因. (2) 在该烷基混合糖苷的二元体系溶液中, 对其表面吸附和胶束化两个过程的顺序问题进行探讨, 一种情况是先建立表面吸附, 再形成胶束(C12G1.46/BE-6 和 C12G1.46/TMN-6 体系); 另一种情况是表面吸附和胶束化同时进行(C12G1.46/C12TAC和C12G1.46/C12E3S体系). 相似文献
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QSPR模型对AE3SO3表面活性剂的cmc计算及其分子中EO基团对胶束化的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
合成并纯化了三种阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠AE3SO3 [CnH2n+1(OE)3SO3Na (n=12, 14, 16)].用我们建立的定量结构-性质相关(QSPR)模型预测它们的cmc值,其结果与表面张力测定的实验值相吻合;并用QSPR计算分子中嵌入0~5个EO基团的C12ESO3的cmc值,表明EO具有疏水性.从Klevens经验公式和有机概念图均得出,EO链对AE3SO3疏水性的贡献随烷基链长增加(n=12~16)而逐渐减弱,3个EO基团分别相当于2.4, 2.3, 2.2个CH2的疏水作用.热力学计算表明,在C12SO3中引入第1个EO后,胶束形成的ΔG°mic下降约3 kJ/mol,相当于1个CH2的疏水作用,而第2和第3个EO的引入使ΔG°mic下降约2 kJ/mol,即每个EO基团相当于1/3个CH2的疏水作用;说明随着分子中EO数增加,每个EO基团的疏水性减弱,亲水性的作用越来越明显.长期被认作是亲水基团的EO也具有一定的疏水性. 相似文献
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A new method, i.e. the iterative method in functional theory, was introduced to solve analytically the nonlinear Poisson-Boltzmann (PB) equation under general potential ψ condition for the electric double layer of a charged cylindrical colloid particle in a symmetrical electrolyte solution. The iterative solutions of ψ are expressed as functions of the distance from the axis of the particle with solution parameters: the concentration of ions c, the aggregation number of ions in a unit length m, the dielectric constant e, the system temperature T and so on. The relative errors show that generally only the first and the second iterative solutions can give accuracy higher than 97%. From the second iterative solution the radius and the surface potential of a cylinder have been defined and the corresponding values have been estimated with the solution parameters, Furthermore, the charge density, the activity coefficient of ions and the osmotic coefficient of solvent were also discussed, 相似文献
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利用查表确定标准正态分布的函数值非常有限,这给工程应用带来很多不便。文章讨论了基于神经网络计算标准正态分布函数值的方法、数学原理、网络构造和学习过程。示例表明,计算简洁、方便,准确率能达到10^-6。 相似文献
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