CsI(Tl)晶体量能器中硅光二极管的核计数器效应研究

研究了由于电磁簇射在CsI(Tl)晶体后端的泄漏而引起的硅光二极管“核计数器”效应. 通过GEANT模拟和实验测量分析其在BESⅢ的CsI(Tl)晶体量能器中对能量测量的影响.     

BESⅢ-CsI(Tl)晶体量能器时间信息的研究

BESⅢ-CsI(Tl)晶体量能器采用FADC的DAQ电子学读出系统. 通过扫描信号幅度的分布寻找信号峰位. 为了降低扫描时间窗内(3μs)的低能本底计数、提高能量分辨和降低无效计数率, 除了传统的输出信号峰位(表征沉积能量)之外, 我们引出另一个较粗的时间信息, 即对应信号峰位的扫描步长数, 其步长精度为50ns. 本文将通过电子束流实验研究对这一时间信息的特点及如何利用时间信息进行详细的分析和讨论.     

闪烁光纤量能器单元模型的宇宙线测试

介绍闪烁光纤量能器单元模型宇宙线测试采用的简易实验装置和测量步骤,以及实验数据的分析处理方法.对来自意大利KLOE的铅–光纤量能器单元模型进行了宇宙线测试,对实验数据进行了分析和修正,给出了该单元模型的时间分辨(252ps)和位置分辨(4.1cm)等参数.     

闪烁光纤发光时间特性的测量

文中介绍了闪烁光纤发光时间常数的测量方法及测量系统本身时间分辨的校正方法,并对两种塑料闪烁光纤的时间特性进行了测量.     

BESⅢCsI晶体量能器设计中的优化

在BESⅢ晶体量能器的设计、研制过程中,对其性能进行蒙特卡罗研究,从而优化设计方案.     

BES端盖簇射计数器模型的束流测试

研制并测试了一台铅板和自猝灭流光管夹层式的气体取样簇射计数器. 计数管使用了铝方管和阳极丝读出. 能量分辨σ/E在E_e=1GeV时达15.5%, 能量响应范围是0—2GeV. 本文描述了束流测试的方法和计数器模型的各种性能.     

闪烁描迹仪及其在线实验

本文介绍一个多条闪烁描迹仪和一个小型描迹仪在线系统.     

含烯烃配位体的金属原子簇研究 [η~3—C_3H_5Fe(CO)_3]_2的合成和晶体结构

[η~3-C_3H_5Fe(CO)_3]_2是由Fe_2(CO)_9和C_3H_5C1在常温下合成得到的。晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,单胞参数为:a=8.248(1),b=9.021(5),c=9.238(2),β=91.99(1)°,V=686.9(6)°。根据fw=361.9和Z=2计算密度Dcal=1.75g/cm~3。在CAD4四圆衍射仪上用MoKα射线收集了独立衍射数据1643个(I>2σ(I))。[η~3-C_3H_5Fe(CO)_3]_2的晶体和分子结构是用直接法解出,所有非氢原子的坐标参数和各向异性热振动参数经全矩阵最小二乘法修正,最后偏离因子 R_1(F)=0.043。和R_2(F)=0.061,分子具有Ci—1对称性。分子中Fe—Fe距离为3.028,这个数值同Stucky和Muetterties合成的[η~3-C_3H_5Fe(CO)_3]_2中Fe—Fe距离为3.138有明显的差别。     

在线固相萃取-高效液相色谱系统在高抗癌活性化合物TEB-415药代动力学中的应用

应用在线固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)方法研究TEB-415在小鼠体内的药代动力学。通过在线SPE-HPLC方法结合Ultimate3000系统测定TEB-415血药浓度,使用Venusil MP C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-5mmol/L磷酸盐缓冲液(p H 3.5)为流动相,流速1.0 m L/min,等度洗脱;Capcell MF Ph-1为在线SPE柱(10 mm×4 mm,5μm),水为淋洗液,洗脱剂为水-乙腈,检测波长262 nm。采用Win Nonlin5.2软件计算药代动力学参数。血浆中TEB-415测定的线性范围为100~20000μg/L,定量限(S/N≥10)为20.0μg/L,提取回收率为90.5%~94.6%,日内与日间精密度RSD均小于3.5%,短期稳定性、冻融稳定性及长期稳定性准确度为91.49%~101.96%。TEB-415口服给药后,在小鼠体内平均达峰时间tmax为5.29 h,平均药峰浓度Cmax为3403μg/L,TEB-415的0~t时间段药时曲线下面积AUC值为AUC0-t=24600μg/L·h,平均半衰期t1/2=3.84 h,体内平均滞留时间MRT=6.56 h,呈现吸收速度适中、吸收程度较高、体内消除速度适中的药代动力学特点。     

MAP-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析测定南方菜豆花叶病毒

提出间氨基酚(MAP)-H₂O₂-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系,并用于南方菜豆花叶病毒(SBMV)的测定.以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H₂O₂氧化MAP的产物,用于游离HRP及SBMV的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.本法对HRP测定的线性范围为1.0×10^-8～1.0×10^-6g/L,检测限为3.8×10^-9g/L;对SBMV测定的线性范围为4.0～5000ng/mL,检测限为4.0ng/mL.用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为1∶1.5×10⁵,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,二者相关性很好.