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31.
分别以胆固醇、胆酸为原料,合成了5种甾核基酯类化合物,采用红外光谱(FTIR)和紫外光谱(UV)对其结构进行表征,并用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热法(DSC)研究其液晶行为。结果表明,合成的小分子产物丙酸胆固醇酯、苯甲酸胆固醇酯具有一定的液晶性能,而乳酸胆固醇酯和高分子的聚乳酸胆固醇酯、聚乳酸-胆酸共聚物在熔融状态下不具有液晶性质。  相似文献   
32.
化学史网络课程的开发与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
使用Dreamweaver 4 .0、FrontPage 2 0 0 0等网络软件 ,完成了系统的化学史网络课程开发 ,并在此基础上进行了网络教学探索 ;介绍了化学史网络课程的设计思想、内容特色、网页特点以及化学史网络教学的经验  相似文献   
33.
Friedlander反应研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
以邻氨基苯甲醛与各种酮发生的Friedlaender反应为主,全面介绍了国内外Friedlaender,反应的研究近况。由于Friedlaender反应的反应条件温和、反应底物变化多样、反应产率高,而且合成产物的应用范围涉及天然产物化学、药物化学、金属有机化学等诸多领域,因此对Friedlaender反应的深入研究具有广阔的前景。参考文献28篇。  相似文献   
34.
几种芳氧基乙酸的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
芳氧基乙酸广泛用作植物生长调节剂、除草剂、香料和药物中间体[1-6],由于分子中含有醚基和羧酸基两个活性官能团[2],且结构简单,容易制备,通过对其结构修饰优化可以得到具有良好生物活性的新物质,是一类极为有用的重要精细化学品和化工原料。芳氧基乙酸的合成方法通常为威廉逊  相似文献   
35.
以季戊四醇为核的星形聚(D,L-乳酸)的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
以廉价易得的D,L-乳酸和季戊四醇为原料,采用直接熔融聚合法合成了以季戊四醇为核的星形聚(D,L-乳酸)(3,Mw 5 200~20 100),Tg均低于线形聚(D,L-乳酸).3的结构经1H NMR,FT-IR,GPC和XRD表征.  相似文献   
36.
郑绿茵  郭维  汪朝阳 《合成化学》2008,16(1):46-49,52
以2,4-二氯苯酚为原料,经两步反应合成了新化合物N-2,4-二氯苯氧乙基丙胺氢溴酸盐(3);3与三光气和咪唑反应得到咪鲜安{N-正丙基-N-[2-(2,4-二氯苯氧基)乙基]氨基甲酰咪唑,产率90%},其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.合成3的较适宜的反应条件为:1-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)乙烷(2a)1.5mmol,n(正丙胺):n(2a)=6.5:1.O,以95%乙醇为溶剂,回流反应15 h;用24%HBr进行成盐反应,产率达92%.  相似文献   
37.
胆甾醇酯的合成研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
胆甾醇酯具有胆甾相液晶行为,已应用于人工分子识别的研究和仿生物材料制造等领域,其合成方法也引起了人们的关注。文章综述了胆甾醇酯几种合成方法。由于具有反应条件温和的优点,二环己基碳二亚胺(DCC)脱水缩合法和酰氯酯化法是目前国内外最常用的两种方法。  相似文献   
38.
氨基酸改性聚乳酸   总被引:9,自引:0,他引:9  
为了改善聚乳酸降解速度慢、细胞亲和性差等方面的不足,氨基酸对聚乳酸的改性工作正在得到人们越来越多的关注.本文综述了氨基酸对聚乳酸改性的各种方法,以及各种氨基酸改性聚乳酸材料的性能与应用.其中,较为常见的改性方法是合成聚(乳酸-氨基酸).展望氨基酸改性聚乳酸类生物降解材料的未来,降低合成成本是广泛应用的关键.因此,虽然目前广泛应用的聚(乳酸-氨基酸)合成途径是氨基酸环状衍生物(尤其是吗啉-2,5-二酮)开环聚合法,但经济有效地以氨基酸、乳酸等为原料的直接聚合法值得关注.  相似文献   
39.
聚磷酸酯医用材料   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚磷酸酯是一种生物相容性好、结构较易进行修饰和功能化的生物降解高分子,可以应用于药物缓释材料、组织工程材料、动物体内显影剂等医用领域。本文论述了近年来的聚磷酸酯医用材料的研究进展,尤其是作为药物缓释材料的合成与应用情况。随着合成研究的深入,聚磷酸酯在医用材料方面的应用将更加引人注目。  相似文献   
40.
以寡聚二乙撑三胺-N,N′-二(乙酰苯胺)-N,N′,N″-三乙酸([H3L]n)为配体, 与GdCl3在二甲基甲酰胺-水混合溶剂中组装得到了寡聚金属螯合物. 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)和热重及差热分析(TG-DTA)确定了寡聚金属螯合物的组成单元为[GdL(H2O)]·4H2O, 即寡聚配体的每个链节与1个金属离子配位. 采用反转恢复法测试了寡聚金属螯合物和小分子配合物Gd-DTPA(DTPA为二乙撑三胺五乙酸)的纵向弛豫时间T1, 该寡聚金属螯合物体外弛豫率为8.526 mmol·L-1·s-1, 与配合物Gd-DTPA的弛豫率(4.370 mmol·L-1·s-1) 相比, 弛豫性能明显提高.  相似文献   
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