Bi-2223/Ag高温超导带临界电流各向异性的实验测量及分析

本文介绍了Bi-2223/Ag高温超导带临界电流各向异性的实验测量方法及原理,指出了在不同磁场方向(与超导带面夹角)下,Bi-2223/Ag带临界电流随直流背景磁场的变化规律以及实验应注意的问题.Bi-2223/Ag带材的各向异性决定了其临界电流对垂直于带材表面的磁场非常敏感,这是该带材在高温超导磁体等强电应用方面的不利因素.     

基于模型预测静态二阶锥规划的协同末制导

针对现有序列二阶锥规划求解协同末制导时速度较慢,难以满足实时性要求的问题,结合模型预测静态规划(MPSP)与二阶锥规划(SOCP),提出一种基于模型预测静态二阶锥规划的协同末制导算法.首先,建立考虑过载约束的飞行器协同末制导模型;然后,在MPSP算法基础上,提出终端时间自由的MPSP算法;进一步将有约束的MPSP问题转...     

绞股蓝对明矾诱发遗传物质损伤的抑制作用

本次遗传毒理实验以绞股蓝为材料,以明矾为诱变剂,以小白鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率和染色体畸变率作为DNA损伤的指标。结果含10%的绞股蓝饲料使明矾诱变的微核率从8.83±1.7‰降到3.67±0.52‰(P＜0.001),染色体畸变率从14.17±0.98%降至5.67±1.37%(P＜0.001)。表明绞股蓝对明矾诱发的DNA损伤具有明显的抑制作用,提示绞股蓝具有抗癌作用。     

毒死蜱分子印迹聚合物微球的制备及结合特性的研究

采用无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以毒死蜱为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过紫外光谱研究了MIPMs的结合机理和识别特性;利用红外光谱分析MIPMs的结合位点;运用扫描电子显微镜对微球进行形貌分析,MIPMs的粒径分布为0.5～3 μm（UMIPMs为2～3 μm）,其表面粗糙具有一定层次孔径分布的多孔性聚合物,有利于底物和结合位点的接触,从而获得高负载量和高效识别性;Scatchard 分析表明MIPMs在识别毒死蜱过程中存在两类结合位点,计算得高亲和性位点的解离常数为 KD1 = 0.526 mmol/L,最大表观结合量Bmax1 = 35.91 μmol/ g,低亲和位点的解离常数为 KD2 = 2.19 mmol/L,最大表观结合量Bmax1 = 83.87 μmol/g。     

Synthesis,Structure, and the Second-order Nonlinear Optical Properties of a Borate-carboxylic Acid Compound: KB[L-(-)-C4_H_4O_5]_2·H_2O

A new organic-inorganic hybrid noncentrosymmetric potassium bis(malic acid)-borates KB(L-(-)-C_4H_4O_5)_2·H_2O was synthesized by solution method. It was characterized by elemental analysis, FT-IR, TGA and single-crystal X-ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic space group P2_(1/c) with a = 5.546(6), b = 11.985(13), c = 9.952(11) ?, β = 97.522(17)°, V = 655.8(13) ?~3, Z = 2, D_c = 1.682 g/cm~3, μ(MoKa) = 0.46 mm~(–1) and F(000) = 340. 5009 reflections were measured and 2893 independent reflections(R_(int) = 0.051) were used for further refinement. Single-crystal X-ray diffraction reveals that the complex exhibits a threedimensional pseudo tunnel structure consisting of fundamental building block [B(L-(-)-C_4H_4O_5)_2]~– anions. The small cavities are occupied by the H_2O molecules, which stabilize the whole structure by O–H×××O hydrogen bonds. The complex exhibits nonlinear optical effect as high as 1.5 times that of KDP standard.     

定量核磁共振氢谱测定新药替格瑞洛

本文建立了基于核磁共振氢谱（¹H NMR）测定新药替格瑞洛绝对含量的方法.采用Bruker Avance 300型NMR谱仪，以磺胺多辛为内标；以替格瑞洛中质子信号δ_H 7.14（2H，m）和δ_H 7.04（1H，s），磺胺多辛质子信号δ_H 8.04（1H，s）、δ_H 7.73（2H，d）和δ_H 6.54（2H，d）作为定量峰；以氘代甲醇（CD₃OD）为溶剂进行测定.测定条件为：探头温度为308 K，谱宽为3 511.5 Hz，中心频率为1 470.6 Hz，脉冲翻转角为θ=30°，延迟时间为10 s，采样次数为16，线宽因子为0.3 Hz.在此实验条件下，替格瑞洛样品与内标磺胺多辛的定量峰分离良好，实验结果精密度较高、重复性较好、线性范围较宽，其线性拟合方程为：Y=1.053X-0.081（r=0.996，n=5）.最终测得样品中替格瑞洛含量为99.4%，相对标准偏差（RSD）为0.20%.该方法简便、准确、快速，适用于替格瑞洛样品的绝对含量测定.     

涡激诱导并列双圆柱碰撞数值模拟研究

圆柱类结构物的涡激振动是工程中较为常见的一种现象,如果圆柱结构物之间的距离较小, 就会产生涡激诱导碰撞现象,而涡激碰撞会比涡激振动对结构物疲劳破坏产生更严重的威胁.采用浸入边界法模拟流体中的动边界问题,避免了传统贴体网格方法在求解流体中存在固体间碰撞问题时出现数值求解不稳定问题,采用有限元方法对圆柱的运动和碰撞进行求解,通过数据回归方法建立了流体流动条件下的润滑模型,对不同间隙比下涡激诱导并列双圆柱振动及碰撞过程进行了数值模拟, 数值结果表明,如果两圆柱产生了碰撞将会有连续的碰撞发生, 碰撞时出现了多阶频率,振动主频率要比无碰撞时大, 两圆柱碰撞时的相对速度比自由来流速度小;当两圆柱相互接近时, 随着涡环分离角度的逐渐倾斜, 横向流体力先逐渐减小,当两圆柱间涡环开始相互影响发生挤压时, 横向流体力开始逐渐增大;当两圆柱开始反弹时, 两圆柱间形成了低压区, 改变了横向流体阻力的方向,使两圆柱又产生了接近运动,如此反复从而产生了碰撞后横向流体力和圆柱速度的振荡现象.      

基于电流和相位差的超声换能器频率自动跟踪

为了提高超声换能器频率跟踪的稳定性,通过对最小电流法和相位差法的原理和应用范围进行分析,提出了基于最小电流和相位差法相结合的并联谐振频率跟踪策略,该策略主要思想是将最小电流法运用于换能器空载阶段,相位差法运用于带载阶段,并且带载时的起始驱动频率取为空载阶段跟踪到的并联谐振频率。由此对最小电流法和相位差法这两种跟踪方法进行取长补短。基于该跟踪策略对换能器在不同负载下进行了实验,结果表明该策略可以快速地跟踪到换能器的并联谐振频率,并且工作稳定。     

催化动力学荧光光谱法测定L-半胱氨酸

在pH 1.1的HCl-KCl缓冲溶液中,L-半胱氨酸可以催化溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应,使其荧光淬灭,据此建立了一种催化荧光动力学测定L-半胱氨酸的新方法.系统研究了不同环境介质与干扰物质对荧光强度的影响.方法的线性范围0.032～1.60 μg/mL,检出限为0.01 μg/mL,RSD＜5.7%.方法简便快捷,体系稳定.用于果汁与蜂蜜中L-半胱氨酸的测定,回收率在99.3%～104.0%之间.     

湿法消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定水凝胶中Mg的含量

为了准确测定水凝胶样品中的金属元素含量,本文以Mg元素为例,建立了湿法消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定水凝胶中Mg绝对含量的方法。采用ICP-AES,以279.078谱线为分析线,RF功率：1.1 kW;积分时间：5 s;雾化器压力：0.4 MPa;冷却气：20.0 L/min;蠕动泵泵速：30 r/min;等离子体气流量：10.0 L/min;积分时间：5 s;采样3次。对比了硝酸及硝酸-高氯酸湿法消解以及硝酸-微波消解法对于样品消解程度的不同。结果表明：在110℃硝酸消解2 h 与硝酸-高氯酸（1:1）以及硝酸-微波消解得到的溶液相比,Mg含量几乎没有明显差别。在选定条件下,方法的日内和日间精密度良好,相对标准偏差（RSD,n=3）分别为0.38%和1.25%;加标回收率为97.57%～98.23%。该方法准确、适用、可靠,适用于水凝胶中Mg的绝对含量测定,可为水凝胶中金属元素的定量分析提供一种借鉴。