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青木香挥发油的化学成分分析及抗菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用GC-MS技术利用3种不同极性的毛细管柱分析了青木香挥发油的化学组成,确定了26种成分的化学结构与相埘含量,结果表明其挥发油主要由单萜组成,其中莰烯(23.98%)、异甲酸龙脑脂(19.40%)、Selina-1,3,7(11)-trien-8-one(10.24%)和龙脑(6.82%)是主要成分.对3种真菌和13种细菌(包括7种临床致病菌)的药敏实验表明,挥发油埘大部分微牛物均具有很好的抗菌作用,尤其埘革兰氏阳性菌的抗菌活性更强,其最低抑菌浓度(MIC)为0.04~0.31g/L,最低杀菌浓度(MBC)为0.08~2.5g/L. 相似文献
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定量表征了快速凝固Cu-xwt%Sn(x=7, 13.5, 20)亚包晶合金的电阻率和力学性能,理论分析了冷却速率与合金性能之间的关系. 研究结果表明,在急冷快速凝固条件下,随着冷却速率的增大,合金组织显著细化、晶界增多,对自由电子的散射作用增强,Cu-Sn亚包晶合金的电阻率升高. 当晶界散射系数取r=0.992时,可用M-S模型分析其电阻率.同时,细晶强化作用增强,合金的显微硬度和抗拉强度呈线性增大,并且细晶区显微硬度略大于粗晶区显微硬度. 冷却速率的增大使合金的伸长率减小,其值在1.0%—4.6%范围. 相似文献
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The crystallization process of poly(ethylene oxide) (PEO)/poly(methyl methacrylate) (PMMA)and PEO/poly(vinyl acetate) (PVAc) blends has been characterized by Fourier Transform Infrared(FTIR) spectra in conjunction with Differential Scanning Calorimeter (DSC) measurements. Thecrystallinity of PEO varies consistently with PEO content in PEO/PVAc blends and the PEO/PMMAblends containing 50 wt% or less PMMA. For the PEO/PMMA blends containing 60 wt% ormore PMMA, the crystallinity of PEO decreases more than PEO content but develops with crystal-lization time. These results can be explained in terms of difference between the crystallization tem-perature (T_c) and glass transition temperature (T_g) of the blends as a function of content of amorphouscomponent. 相似文献
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采用传统的高温固相法合成了Cd3Al2Ge3O12:Mn2+长余辉发光材料,利用X射线粉末衍射仪、荧光光谱仪、热释光谱计量仪等手段对粉末样品进行了表征。研究了以Zr4+离子作为辅助激活剂离子,对发光材料Cd3Al2Ge3O12:Mn2+余辉性能的影响。分析结果表明,样品位于500~700 nm的黄光宽带发射峰源于Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁发射结果。并且观察到了由Cd3Al2Ge3O12基质向激活剂离子Mn2+的能量传递。共掺杂Zr4+离子后样品发射峰位没有明显变化,但是余辉亮度衰减曲线表明适量的Zr4+离子掺杂可延长Cd3Al2Ge3O12:Mn2+的余辉时间。通过对热释光谱的分析,解释了双掺杂荧光粉余辉性能增强的原因,Zr4+的掺杂在材料中引入了深度更为合适的缺陷陷阱,可有效存储光能,增强余辉的时间和强度。 相似文献
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采用传统的高温固相法合成了Cd3Al2Ge3O12: Mn2+长余辉发光材料, 利用X射线粉末衍射仪、荧光光谱仪、热释光谱计量仪等手段对粉末样品进行了表征。研究了以Zr4+离子作为辅助激活剂离子, 对发光材料Cd3Al2Ge3O12: Mn2+余辉性能的影响。分析结果表明, 样品位于500~700 nm的黄光宽带发射峰源于Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁发射结果。并且观察到了由Cd3Al2Ge3O12基质向激活剂离子Mn2+的能量传递。共掺杂Zr4+离子后样品发射峰位没有明显变化, 但是余辉亮度衰减曲线表明适量的Zr4+离子掺杂可延长Cd3Al2Ge3O12: Mn2+的余辉时间。通过对热释光谱的分析, 解释了双掺杂荧光粉余辉性能增强的原因, Zr4+的掺杂在材料中引入了深度更为合适的缺陷陷阱, 可有效存储光能, 增强余辉的时间和强度。 相似文献
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采用表面受限光接枝技术在玻璃表面构筑末端酯键可水解的羧酸甜菜碱酯阳离子聚合物刷(PCBMA-1C2),通过调节氨水浓度控制羧酸甜菜碱酯末端酯键的水解程度,实现表面聚合物刷中季铵阳离子和羧酸甜菜碱两性离子基团分配比例的改变.通过X射线光电子能谱(XPS)和接触角测试表征了改性表面的化学结构和亲/疏水性能,通过蛋白质吸附和血小板黏附实验研究了玻璃表面改性前后及水解前后电荷性质对生物分子相互作用的影响.结果发现,当氨水浓度为0.1,0.2,0.3和0.4 mol/L时,聚合物刷PCBMA-1C2改性表面羧酸甜菜碱酯末端酯键的水解率分别为6%,43%,56%和~100%,随着水解程度的增大,改性表面牛血清白蛋白(BSA)的吸附量依次降低了3%,76%,93%,96%,纤维蛋白原(Fg)吸附量则依次降低了11%,45%,90%和96%;当水解率50%时,改性表面表现出优异的抗蛋白质吸附和血小板黏附性能. 相似文献
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采用实时红外光谱(RTIR)研究了黄酮(FL)为紫外光光敏剂, 不同氢给体(如叔胺)为助引发剂时三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的光聚合反应. 结果表明, FL分子中的大π共轭体系使其UV吸收峰的摩尔消光系数(εmax)远远高于商业化光敏剂二苯甲酮(BP). 当FL与不同助引发剂配合使用时, TPGDA光聚合动力学有较大差异, 其中叔胺体系助引发剂能够与激发态FL发生有效的电子/质子转移过程, 产生胺烷基自由基活性种引发TPGDA的光聚合反应, 所得固化膜的最终双键转化率(DCf)为93%~97%, 接近完全固化; 而芝麻素(SM)及胡椒环(BDO)作为助引发剂时TPGDA的聚合速率则很低, 固化膜的DCf仅为32%~38%. 当光敏剂质量分数为1.0%, 4-N,N'-二甲氨基苯甲酸乙酯(EDAB)质量分数为1.0%时, FL/EDAB引发TPGDA的聚合动力学与商业化BP/EDAB的相同, 所得固化膜的DCf均为97%. 相似文献