单峰映射允许揉搓序列的维数和测度

本文证明了单峰映射的允许揉搓序列组成的集合在符号空间∑2中的Hausdorff维数为1,1维Hausdorff测度为零.     

高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定尿中的8-羟基脱氧鸟嘌呤

建立了尿样中8-羟基脱氧鸟嘌呤的HPLC-MS测定方法.尿样中的8-羟基脱氧鸟嘌呤采用WCX固相萃取小柱预富集后,以0.5%甲酸-甲醇洗脱,吹干后用0.5 mL流动相溶解剩余物上机测定.采用分子的二级碎片,方法在5.0～500.0 μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.999 4,检出限(S/N=3)为0.50...     

基于遗传算法的图论聚类方法

针对传统图论聚类算法对初始聚类中心的敏感性以及聚类结果与样本输入次序等问题,提出了基于遗传算法进行图论聚类分析的基本原理和实现方法.实验结果表明,遗传算法应用于图论聚类分析能够搜索到更为精确的聚类中心值,其结果明显好于传统图论聚类算法.     

高效毛细管电泳分离及检测蛋氨酸对映体

蛋氨酸（Methionine）学名甲硫基丁氨酸，分子式C5H11NO2S，相对分子质量149．2。在蛋白质合成中，蛋氨酸是信息核糖核酸“翻译”成蛋白质过程中的第一步。无蛋氨酸的存在，蛋白质生物的合成就无法开始。适用于防治肝脏疾病和砷中毒，也用作食品的添加剂。蛋氨酸有D，L两种构型。目前尚未见用Cu^2＋做手性选择剂毛细管电泳电化学拆分D，L-蛋氨酸的报道。电化学检测（主要是安培检测和电导检测）具有操作简单、维护方便、无须衍生化处理等优点，     

关于Fuzzy拓扑线性空间的正则性

本文举出一个反例，说明并非所有的ｆｕｚｚｙ拓扑线性空间都是正则的。此外，证明了由普通拓扑线性空间诱出的ｆｕｚｚｙ拓扑线性空间是正则的。     

淫羊藿苷壳聚糖/明胶微球的制备及其体外释放研究

本试验以壳聚糖、明胶为载药基质,以中药淫羊藿苷为模拟药物,通过乳化交联的方法制备淫羊藿苷/壳聚糖/明胶微球。考察微球的理化特性,建立持续流动释放系统,检测了微球的体外释放特性和影响因素。微球的理化特性受工艺条件如搅拌速度、乳化剂用量、交联剂用量等因素影响。微球的体外释放速率与微球的粒径、交联度负相关,与载药量正相关。试验结果表明,壳聚糖、明胶可作为缓释微球的载体基质,微球制备工艺简单稳定,微球的释放速率可控,淫羊藿苷/壳聚糖/明胶微球是一种良好的药物释放体系。     

三磁场塞曼背景校正技术用于石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝

在石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铝时,采用三磁场塞曼背景校正技术。铝的质量浓度在0.4mg.L-1以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.04μg。方法用于实验室能力验证标准溶液(NIL PT-0130)中铝的测定,测定结果与电感耦合等离子体质谱法测定值相符。取3个浓度水平的铝标准溶液进行精密度试验,平行测定6次,测定值的相对标准偏差在2.7%～4.3%之间。     

盘状镝簇合物的合成及缓慢磁弛豫

利用稀土盐DyCl₃·6H₂O、双齿配体tmphen和[Mo^Ⅲ(CN)₇]^4-构筑块自组装得到镝的七核团簇化合物：[Dy^Ⅲ₇(tmphen)₁₂O₆(OH)₆Cl₂][Mo^Ⅵ(tmphen)O(CN)₃]₆Cl₇·66H₂O(1,tmphen=3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉),并对其进行了结构和磁性表征。晶体结构表明,化合物1的主体为七核镝形成的圆盘状结构,而[Mo^Ⅲ(CN)₇]^4-构筑块发生了氧化分解,形成了[Mo^Ⅵ(tmphen)O(CN)₃]⁺阳离子游离在晶格中。直流磁化率表明化合物由于存在量子隧穿弛豫路径,在低温下没有出现磁滞回线。交流磁化率表明,该化合物在零场下表现出缓慢磁弛豫的现象,具有单分子磁体的性质,其有效能垒为51.6K(35.8 cm^-1,τ₀=17μs)。     

一类极大似然估计量的重对数律［英文］

本文主要研究极大似然估计量的极限行为,所考察的模型是独立但不一定同分布的随机变量序列,基于似然方程的特殊性和随机变量序列的独立性,利用经典概率论方法,在某些条件下,证明极大似然估计量满足重对数律,并给出两个不规则实例.     

联萘酚对映体的毛细管电泳/方波安培法分离检测

建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液,方波平衡电位+0.90V和10kV的分离电压条件下,联萘酚对映体在10min内得到基线分离,检出限为1.0×10-6mol/L。