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31.
建立了血液中卡马西平的固相萃取/液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测方法。血液中的卡马西平用固相萃取柱(Bond Elut Certify)提取,采用Waters AtlantisTMdC18(150 mm×3.9 mm,5μm)色谱柱,电喷雾离子源,正离子检测,多反应监测方式进行定量分析,以SKF-525A为内标。结果表明,该方法对卡马西平的检出限为0.1μg/L,卡马西平的质量浓度在100~6 000μg/L范围内线性关系良好(r=0.997 6),日内、日间精密度RSD(n=6)不高于8.6%,血液中卡马西平的回收率为81%~90%。该方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性,可用于法庭与临床的毒物分析。 相似文献
32.
盐酸普萘洛尔分子印迹电化学传感器的制备与研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器.利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子及其结构类似物的选择性响应.结果表明:此传感器具有较好的选择性响应,而且碳纳米管的存在显著提高了传感器的灵敏度.盐酸普萘洛尔的浓度在0.20~100 μmol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检出限为2.53×10-8 mol/L(S/N=3).此传感器还具有良好的稳定性和重现性. 相似文献
33.
用原位插层法制备了插层型的三聚苯撑乙烯/蒙脱土(TPV/MMT)纳米复合材料. 研究了新制备及在室温储存180天后的TPV/MMT纳米复合材料的荧光光谱及蒙脱土层间距的变化情况. 荧光光谱分析表明, 储存180天后, TPV/MMT纳米复合材料的最大发射峰由494 nm蓝移到438 nm, 半峰宽由77 nm增加到104 nm. X射线衍射结果表明, 与新制备的复合材料相比, 蒙脱土的层间距由1.52 nm减小到1.22 nm. 红外光谱分析表明, 室温储存180天后的三聚苯撑乙烯苯环的某些特征峰由1598 和1554 cm-1分别红移到1506和1462 cm-1. 依据相关实验和理论数据探讨了储存180 天前后TPV在蒙脱土中聚集态结构的变化方式. 相似文献
34.
太阳电池单晶Si片表面制绒已是一项成熟的工艺,但普遍制绒时间较长.为提高制绒效率,本课题研究了较短时间内NaOH/ 异丙醇(IPA)体系制绒时的温度、时间、溶液组分对绒面的影响,以及制绒前去损伤的优劣.最终实现了,在含2.5;NaOH(质量百分比,下同)和10;IPA的溶液中,80℃恒温处理15 min即可制备出比较均匀的绒面.溶液中加入3;Na2SiO3,效果更佳,反射率最低可达9.5;.并发现去损伤后制绒效果并不理想,同时还研究了表面活性剂1,4-环己二醇(CHX)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)代替异丙醇制绒.研究发现,异内醇仍然是性价比较好的添加剂. 相似文献
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36.
37.
38.
We present a systematic analysis of two-pion interferometry for the central Au+Au collisions at √SNN=3, 5, 7, 11, 17, 27, 39, 62, 130 and 200 GeV/c with the help of a multiphase transport (AMPT) model. Emission source-size radius parameters Rlong, Rout, Rside and the chaotic parameter A are extracted and compared with the experimental data. Transverse momentum and azimuthal angle dependencies of the HBT radii are also discussed for central Au+Au collisions at 200 GeV/c. The results show that the HBT radii in central collisions do not change much above 7 GeV/c. For central collisions at 200 GeV/c, the radii decrease with the increasing of transverse momentum PT but are not sensitive to the azimuthal angle. These results provide a theoretical reference for the energy scan program of the RHIC-STAR experiment. 相似文献
39.
40.
利用2-苯基吡啶及其衍生物为主配体、四苯基膦酰亚胺为辅助配体合成了3个铱配合物Ir(ppy)2tpip(Hppy:2-苯基吡啶,Htpip:四苯基膦酰亚胺)、Ir(npy)2tpip(Hnpy:2-(1-萘基)吡啶)和Ir(pnpy)2tpip(Hpnpy:2-(9-菲基)吡啶)。它们的结构通过1H NMR和MALDI-TOF质谱进行了表征,其中配合物Ir(ppy)2tpip还进一步通过晶体结构分析验证。主配体从苯环到萘环和菲环的改变增加了配合物的π共轭,减小了能级差,导致了3种配合物的磷光发射光谱从516 nm红移到600和633 nm(从绿光到红光),发光量子效率也从0.36增加到0.51和0.53。从量化计算的结果可以看出,这种共轭效应增加了主配体的电子密度,提高了配合物的LUMO能级。配合物结构和发射性质之间的关系规律为设计不同发光颜色的铱配合物提供了思路。 相似文献