一族具大范围收敛的迭代法

求函数方程f(x)=0的实根时,所谓迭代程序具大范围收敛性,是指初值x_0可取使f(x_0)≠0的任何实数,其迭代法都有意义且收敛。由于初值x_0可随意选取,这对求函数方程的数值根带来了极大方便,故近年来对具大范围收敛迭代法的研究特别受重视,而出现了一系列工作,如。但这些工作对求实零点的函数f(x)都假设为仅含实零点的有限阶整函数。对光滑函数类C~m(R)而言(m是在整数),据作者所知,目前还仅有局部收敛性的结果,顶多也只有‘区域收敛性’的结果。     

计算机辅助子结构-~(13)C-NMR化学位移相关性研究

计算机辅助有机化合物结构解析工作可粗分为数据库检索和人工智能解析两大类。本文通过子结构(本文中的子结构是以碳原子为中心的β层子结构,以下同)与~(13)C-NMR谱相关性研究,并建立~(13)C-NMR谱自动解析系统。首先,采用统计方法,由已知波谱数据寻求共振碳的β层环境结构与共振碳化学位移的对应范围,产生以碳为中心原子的β层子结构-~(13)C-NMR谱相关表。在解析未知化合物结构时,由未     

硅基激光器已研制成功

为了在将来实现光电集成一体化，发展出能够实现受激发射的硅基器件结构是必不可少的．不幸的是，硅的非直接带隙结构使它不可能单独作为受激发射的有源介质．在过去已经采取很多种方案来解决这个问题，像使用硅纳米晶、Si／SiO2超晶格、多孔硅以及掺铒硅等等，并取得了很大的进展，而且已经报道制备出高效率的带边发射硅发光二极管(LED)．然而，一直没有达到通过电注入实现光增益和受激发射的目标．     

磁场安培环路定理证明的新方法

大学物理中磁场的安培环路定理是学生重点掌握的内容之一,安培环路定理的证明也是必须要讲解的内容.现有的教材在证明环路不包围电流的情况时多采用圆心角的方法证明,本文给出了两种新的证明方法,此方法借用了环路中包围电流的环路积分结果,方法简单、明了,在国内广泛使用的教材中未见出现此证明方法.     

一种全光归零码到非归零码变换的新技术方案

报道了一种利用单只半导体光放大器和光滤波器实现全光归零码到非归零码变换的新技术方案.当探测（Probe）光和数据信号光同时输入到SOA时,基于SOA中的交叉增益调制和交叉相位调制现象,探测光光谱的后沿和前沿将分别产生红移和蓝移.通过调节光滤波器和探测光的中心波长之间的失调量,滤出光谱的特定部分,可以得到转换后的NRZ码光信号.这种新型的全光码型变换器具有结构简单、偏振不敏感、控制参量少和稳定性高的特点.分别采用仿真和实验的方式实现了20 Gbit/s光数据信号从RZ码到NRZ码的全光码型变换,并且仿真结果和实验结果相吻合.     

1,2,3-三唑类含能化合物的合成研究进展

1,2,3-三唑类含能化合物具有密度高、生成焓高及热稳定性好等特点,近年来受到科研人员的广泛研究和报道.较全面地综述了单环1,2,3-三唑、多环1,2,3-三唑和稠环1,2,3-三唑类含能化合物的研究成果,对其合成方法、感度和爆轰性能进行了总结.结果表明,1,2,3-三唑含能化合物具有良好的爆轰性能和热稳定性,在含能材料领域具有重要的研究价值和应用潜力.最后,对1,2,3-三唑含能化合物的发展现状进行总结与展望,提出了各类1,2,3-三唑含能化合物未来可能的应用方向,以期为从事含能化合物研究的科研人员提供一定的参考.     

以学生发展为本的教学设计——核心概念引导下的化学教学设计与实施

以"弱电解质的电离平衡"为例, 介绍了核心概念统领下单元教学的操作方法:事实教学围绕着核心概念展开, 用引导问题引发学生思考, 通过活动让学生自己构建核心概念。     

R410A在水平内螺纹管中沸腾换热实验研究

对于非共沸混合制冷剂R410A在外径9.52mm、5mm的两种不同的几何参数的内螺纹的流动沸腾换热进行了实验研究,分析讨论了制冷剂质量流速、管外水流量变化、强化管的参数、强化管的压降对换热系数影响以及其机理。试验的结果表明:换热系数随着流量的增大而增大,管径的大小对换热系数的影响较大,在相同的流量下,9.52mm的换热系数比5mm的大到110%~230%,5mm管的压降比9.52mm的大200%~300%。     

柱前衍生高效液相色谱法测量碳酰肼的含量

建立了苯甲醛衍生测量碳酰肼产品纯度的高效液相色谱法。研究了流动相中pH值、流动相组成、衍生反应时间等因素对测定的影响。采用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈5mmol/L磷酸盐缓冲溶液,流速1mL/min,检测波长310nm,在8min内可完成分析。碳酰肼与苯甲醛在室温下衍生30min后可直接测量。此方法操作简单、快速;方法检出限为0.13mg/L;回收率为105%;RSD<1%,用于碳酰肼产品的纯度分析,结果令人满意。     

Crystal Structure of Dimeric Units Cd2（ncpo）2（phen）2（H2O）2 Constructed by Flexible Dicarboxylic Acid with Fluorescent Emission

A dimeric coordination complex Cd2（ncpo）2（phen）2（H2O）2 was constructed by a flexible dicarboxylic acid, 2-nitro-4-carboxylphenoxyacetic acid. Its crystal structure was determined by X-ray single-crystal diffraction analysis. The crystal is of monoclinic system, space group P21/n with a = 17.2616（3）, b = 12.7460（2）, c = 18.4041（3） A^°, β= 94.432（1）°, C42H30Cd2N6O16, Mr = 1099.52, V = 4037.09（12）A^°^3 Dc = 1.809 g/cm^3, F（000） = 2192, μ = 1.139 cm^-1 and Z = 4. The final R = 0.0218 and wR = 0.0703 for 8288 observed reflections with I 〉 2σ（I）. There are two crystallographically independent but structurally very similar molecules in the unit cell of the title complex. It is noticeable that the ligand ncpo^2- displays a good flexibility, demonstrating different modes from the rigid ligands. The luminescence property has been investigated, which shows photoluminescence at 465, 490 and 574 nm upon excitation at 320 nm in the solid state at room temperature.