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The amorphous V 2O 5 films prepared by vacuum evaporation are unstable and easily dissolved by electrolyte during the electrochromic process, so unfit to make electrochromic materials. We found that the annealed films have enhanced stability and electrochromic properties. We studied the microstructural changes during the electrochromic process by Raman spectra and discussed the mechanism for the enhancement. The results indicated that the amorphous films annealed by 400-500℃became polycrystalline and the films contained (V 2O 5)n ordered chains which prevented the films from solution effectively and enhanced the electrochromic characteristics. When colored and decolored, the microstructure of the polycrystalline V 2O 5 films changed inversely. During the cathodic polarization process, Li+ inserted into the V 2O 5 crystal cell , formed V-O-Li band, disordered the films and UV absorption of the films blue shifted. On the contrary , during the anodic polarization process, Li +escaped from the crystal cell. The films largely restored . 相似文献
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光致变色WO3/4,4'-BPPOBp超晶格薄膜的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
具有光致变色和电致变色特性的三氧化钨薄膜因其巨大的应用前景而倍受人们关注[1-4].其制备方法一般为物理沉积方法和化学沉积方法等.其中化学方法包括喷射裂解法[5],化学气相沉积法[6,7],电化学沉积法[8]和溶胶凝胶法[9]等.利用超分子化学自组装技术构建用有机组分调控的光致变色纳米超晶格薄膜材料,是研制光致变色功能薄膜材料的新方法.本文采用溶液中相反电荷聚电解质超分子自组装的方法(PEs法)[10],制备了WO3/4,4′BPPOBp超晶格薄膜.采用紫外可见吸收光谱和小角X射线衍射谱对薄膜的结构和分子的排列方式进行了研究.1 实验… 相似文献
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量子尺寸氧化锌颗粒的表面光电压谱研究 总被引:10,自引:0,他引:10
氧化锌是极少数几个可以实现量子尺寸效应的氧化物半导体材料[1 ] .传统上 ,这种材料广泛用于陶瓷、压电传感器、催化剂以及发光器件等领域 .随着量子尺寸氧化锌颗粒制备工艺日臻成熟 ,这类材料的应用进一步拓展到光电转换 [2 ] 、光催化[3] 以及化学传感器 [4] 领域 .而在这些领域中的应用都与颗粒的表面性质密切相关 .本工作中制备了两种不同粒径的氧化锌纳米微粒 ,利用表面光电压谱以及电场诱导表面光电压谱对颗粒的表面性质进行了研究 ,并对颗粒的表面态进行了具体指认 .1 实验部分氧化锌纳米微粒参照文献 [5 ,6 ]方法制备 .将 5 .49g… 相似文献
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真空蒸镀的非晶态MoO3薄膜在H+/碳酸丙烯酯溶液中进行电致变色时,其拉曼光谱发生相应变化,继续阳极退色时,其拉曼光谱又退回到初始状态,表明了薄膜的微结构在着色/退色循环中能发生可逆变化。阴极着色时,Mo-O(1)峰向左移动,Mo=O(3)峰向右移动,而Mo-O(2)峰保持不动。根据拉曼峰位移与键强度的关系,我们还可以得出着色过程中注入的氢离子与O(1)结合在一起的结论。 相似文献
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近二十年来,过渡金属氧化物半导体薄膜因其具有光致变色/电致变色特性,可作为无机变色材料广泛应用于信息存储、显示以及灵敏器件等方面,而成为材料科学领域的研究热点之一[1~4]. 相似文献
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有机超微粒是国际上刚刚起步的研究领域,是纳米科技领域和有机光电子领域的重要前沿课题,文章从有机功能小分子出发,在制备粒径和形状可控的,高度单分散的纳米超微粒的基础上,首次系统地研究了有机超微粒的电子态随尺寸大小的变化过程,发现有机超微粒和无机超微粒一样具有显著的尺寸效应,而且更具多样性,该项研究工作为探索和比较无机和有机材料介观尺寸效应的异同点这一科学问题奠定了坚实的基础,对于理解有机分子晶体这类传统材料中的基本过程和现象以及开发新型光电材料和器件也极具意义。 相似文献
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近年来 ,MoO3因其特殊的嵌合性能以及在材料科学领域的应用前景而受到了广泛关 注 [1- 6].尤其因导电高分子嵌入 MoO3后材料性能的提高 ,而使得人们对聚合物 /MoO3纳米材料的研究保持高度的兴趣 [7- 10].然而 ,由于 MoO3不具备强氧化能力 ,使得这一材料的原位生成困难重重 [7].到目前为止 ,常见的做法仍是首先将 MoO3层"撑"开 ,再通过离子交换将聚合物嵌入其中 .聚合物 /MoO3的生成通常要经过若干步骤才能实现 .本文采用钼酸铵和四甲基对苯二胺(下称 TMPD)为原料 ,利用钼酸铵在强酸条件下水解生成 MoO3[12]和 TMPD易于氧化的特… 相似文献
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Sn4+掺杂对TiO2纳米颗粒膜光催化降解苯酚活性的影响 总被引:28,自引:0,他引:28
金属离子掺杂能改善TiO2纳米微粒光催化活性,在光降解大气和水污染物的研究中,已引起人们的重视[1,2].实验证明,掺杂物的浓度、掺杂离子的分布、掺杂能级与TiO2能带匹配程度、掺杂离子d电子的组态、电荷的转移和复合等因素对催化剂的光催化活性有直接影响[3].Kamat等[4]曾利用TiO2颗粒与SnO2颗粒混合制膜,使光催化剂活性得到提高.但Sn4+掺杂TiO2用于光催化剂尚少见报道.本文采用等离子体化学气相沉积法(PECVD)[5]制备了Sn4+离子掺杂的TiO2纳米颗粒膜催化剂(TiO2-Sn),考察了其对苯酚的光催化降解活性,讨论了Sn4+离子的掺杂方式及光催化活性提高的机理. 相似文献