草酸沉淀法合成自组装纳米Co_3O_4及性质

<正>一维纳米材料具有高比表面积,表现出很多奇特的物理和化学性能,因此一维纳米材料的合成和性质引起了人们的广泛关注。目前,合成一维纳米氧化物的方法很多,如模板法合成一维纳米铁氧体、水热法合成γ-MnOOH纳米棒、静电纺丝法合     

与P矩阵和LCP有关的量(英文)

发展了与P矩阵有关的基本量的一些新性质,并且改进了由Xiu和Zhang[A characteristic quantity ofP-matrices,Appl.Math.Lett.,2002,15:41-46]提出的水平线性余问题全局误差上限.     

生物活性配体喹啉-2-羧酸根锰(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构及生物活性

合成了一个喹啉-2-羧酸根锰配位聚合物{[Mn(Qina)_2(Bpp)]·2/3H_2O}_n,(Qina=2-quinolinecarboxylic-carboxylate,Bpp=4,4′-trimethylenedipyridine)并制得其单晶。运用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等方式表征了配合物结构。晶体结构分析表明,每一个Mn(Ⅱ)被2个Qina分子螯合并通过Bpp配体桥联而形成一维线性结构;一维分子链通过分子链间的C-H…π及π…π作用构筑得配合物三维超分子结构。分别利用溴化乙锭荧光光谱法、琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物对小牛胸腺DNA及质粒DNA的结合活性及切割活性。配合物表现出了一定的DNA结合力与切割活性。并利用MMT比色法,测试了配合物对Hela,MCF-7肿瘤细胞株的体外毒性,配合物表现出了一定的体外细胞毒性。     

分子内双不对称诱导反应

本文介绍了双不对称合成的概念和８０年代以来国内外在分子内双不对称诱导反应方面的研究成果。     

一类紧Fuzzy测度序列的淡收敛

经典测度的弱收敛和淡收敛在经典概率论等随机数学理论中有着很重要的作用。在局部紧Hausdorff空间中首次引入了一类紧Fuzzy 测度序列的淡收敛的概念,得到了它的等价形式及一些性质,推广了相应的经典结果。     

以简单的种子-固相法合成特殊形貌铁氧体

通过一种简单的种子-固相法合成了橄榄球形铜铁氧体和纳米线形镍铁氧体,合成过程中不需使用任何模板或表面活性剂。通过对产物的晶体结构、形貌和磁特性研究表明:由于种子能为新相的形成提供晶核,种子-固相法有利于制得纯度较高且形貌可控的铁氧体。所制得CuFe2O4的形貌为宽0.4μm、长0.8μm且表面有不规则凹陷的橄榄形粒子,NiFe2O4为直径约10 nm、长径比大于50∶1的纳米线。室温下,橄榄球形CuFe2O4和纳米线形NiFe2O4均表现为典型的超顺磁性。在相同合成条件下,传统固相法合成的两种铁氧体均为纯度较低的铁磁性纳米颗粒。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定水产中10种麻痹性贝类毒素

建立超高效液相色谱–串联质谱法测定贝类中麻痹性贝类毒素的方法。样品经0.5%甲酸加热提取,石墨化炭黑固相萃取柱净化后,用超高效液相色谱–串联质谱法测定。采用TSK–Gel Amide–80色谱柱(150mm×2.0mm,5μm),以水溶液(含2mmol/L甲酸铵,50mmol/L甲酸)A,95%乙腈水溶液(含2mmol/L甲酸铵,50 mmol/L甲酸)B为流动相,梯度洗脱,流量为0.3 mL/min,进样体积为10μL,多反应监测(MRM)模式检测。藤沟藻毒素3、4(GTX3、GTX4)、脱氧藤沟藻毒素3(dcGTX3)的检出限为8μg/kg,藤沟藻毒素5(GTX5)、新石房蛤毒素(neoSTX)、石房蛤毒素(STX)、脱氧甲酰基类毒素(dcSTX)的检出限为20μg/kg,藤沟藻毒素1,2(GTX1,GTX2)的检出限为24μg/kg,脱氧藤沟藻毒素2(dcGTX2)的检出限为28μg/kg。GTX3,dcGTX3,GTX4的线性范围为4～80μg/L,GTX5,neoSTX,STX, deSTX的线性范围为10～200μg/L,GTX1的线性范围为12～240μg/L,GTX2的线性范围为11～220μg/L,dcGTX2的线性范围为14～280μg/L,线性相关系数均大于0.99,平均回收率为82.5%～115.1%,测定结果的相对标准偏差为0.6%～7.5%(n=6)。该方法检出限低,精确度高,适用于水产品中麻痹性贝类毒素的检测。