内皮细胞生长抑制素 --抗肿瘤血管生成的细胞因子

综述了内皮细胞生长抑制素的结构和功能;探讨了其与胶原蛋白Ⅹ　Ⅷ的关系以及抗血管生成、抗肿瘤生长和转移的可能机理;展望了其在肿瘤诊断、治疗等方面的应用前景.内皮细胞生长抑制素是胶原蛋白Ⅹ　ⅧC-末端的酶解产物,在血管生成过程中起负调控作用,通过阻断血管生成的信号并诱导内皮细胞的凋亡而特异性地抑制内皮细胞的迁移和新血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和转移.其抗血管生成的机制目前尚未完全清楚,研究显示它是一个结合紧密的球状折叠分子,一面富含精氨酸残基,是肝素的结合位点,推测与抗血管生成的机制有关.内皮细胞生长抑制素作为抗肿瘤的内源性药物,具有高效性,低毒性,无耐药性等优点.     

生物力学——进展和趋向

今天,生物力学的发展似乎进入了一个新的时期。它有什么特点?未来如何?这是一个引人关注的问题。要回答这个问题,回顾一下它的过去是必要的。生物力学的发展大体可分三个时期。Ⅰ.“前学科”时期生命现象中力学问题的研究由来已久,可以追溯到亚里士多德.但成为一门独立的学      

基于电聚多巴胺技术一锅法快速构建生物活性界面的研究

通过精确控制电化学参数采用循环伏安法在中性无氧水环境中制备得到膜厚可控的电聚多巴胺膜,并将这种电聚多巴胺技术与生物活性分子的负载相结合,通过一锅法电聚得到含REDV活性短肽的聚多巴胺活性膜,快速便捷地构建了具有促内皮细胞粘附的生物活性界面.椭圆偏振仪、扫描电子显微镜证实了材料界面上形成了均一的聚多巴胺膜;X射线光电子能谱以及荧光分析结果证实了REDV短肽已负载于电聚多巴胺涂层中.内皮细胞体外黏附实验证实REDV短肽保持了良好活性,可有效促进内皮细胞黏附、铺展及粘着斑的形成.这种一锅法快速制备具有生物活性的电聚多巴胺涂层技术有望为复杂的导电生物材料和装置的多功能界面修饰提供新的途径.     

胶原/褐藻糖胶膜的制备及生物活性的研究

制备了一种新型具有生物活性的胶原/褐藻糖胶膜。采用FTIR分析了胶原与褐藻糖胶间离子键的形成,并分别采用体外凝血试验tAPTT、tTT、tPT和MTT染色法评价了其体外抗凝血活性和人脐静脉血管内皮细胞HUVEC生长增值效果。结果表明,tAPTT、tTT分别在不同浓度出现显著性差异,而tPT未出现显著性差异;胶原/褐藻糖胶膜比胶原膜的OD550nm增加得多,HUVEC增殖数量有大幅度提高,胶原中添加褐藻糖胶后促进了HUVEC的增殖。     

去甲斑蝥素对人真皮淋巴管内皮细胞体外三维培养淋巴管生成的影响及其机制

目的探讨去甲斑蝥素（NCTD）对人真皮淋巴管内皮细胞（HDLEC）体外三维培养淋巴管生成的影响及机制。方法建立HDLEC体外培养淋巴管生成模型,随机分为NCTD组（加1/3IC50NCTD40nM）与空白对照组,作用24h,观察两组淋巴管生成的形态变化;并采用免疫细胞化学、Westernblot试验和qPCR技术测定比较两组淋巴管生成因子（VEGF-C、VEGF-D和VEGFR-3）蛋白和基因表达。结果NCTD组的HDLEC细胞形态发生改变,很少形成管状结构,时间延长后细胞出现变圆、离壁、浮起、死亡;且NTCD组淋巴管生成（10.9±2.3）个,明显少于空白对照组（68.4±5.2）个（P＜0.01）。免疫细胞化学染色、Westernblot试验结果显示,NCTD对HDLEC三维培养淋巴管生成中的VEGF-C和VEGF-D的蛋白表达下调（P＜0.01）。qPCR检测显示,NCTD对VEGF-C、VEGF-D和VEGFR-3的基因表达明显降低（P＜0.01）。结论NCTD对通过下调淋巴管生成因子VEGF-C、VEGF-D的蛋白和基因表达,产生抗淋巴管生成的作用。     

PSGL-1——一种介导白细胞粘附的重要分子

PSGL-1是90年代初期发现的一种粘附分子，具有同源二聚体的结构，为一种跨膜的糖蛋白，表达于白细胞的表面，成熟PSGL-1分子上具有很多O-连接的糖基化位点，岩藻糖基化，唾液酸化和NH2末端酪氨酸的硫酸化对于PSGL-1的功能十分重要，PSGL-1是选择素P的配体，与选择素P具有特殊的亲和性，PSGL-1同时也是选择素L和选择素E的配体，PSGL-1与选择素分子的相互作用在白细胞粘附的起始阶段发挥着重要作用，PSGL-1在介导白细胞粘附的同时可以转导胞外信号，促进白细胞活化并使其稳定粘附，白细胞粘附具有重要的生理意义。     

明胶在聚氨酯表面的固定化及其对内皮细胞生长的促进作用

理想的组织工程支架材料应具备有效促进细胞生长的能力和良好的组织相容性 .然而现有的聚合物生物材料大多呈现疏水性 ,不能有效支持细胞的生长 [1,2 ] .细胞外基质和血清中含有对细胞粘附、生长和繁殖有显著促进作用的多种活性因子 ,如纤维粘连蛋白 ( Fn)、层粘连蛋白 ( L aminin)、胶原( Collagen)、多聚赖氨酸和冷析蛋白 ( CIG)等 [3～ 5] ,把这些因子固定到材料表面 ,可为细胞的粘附生长提供理想的条件 .本文通过碳二酰亚胺脱水缩合技术 ,将明胶 ( Gelatin)共价键合到聚甲基丙烯酸接枝改性的聚氨酯 ( PU- g- PMAA)薄膜表面 ,并初…     

一种剪应力作用下ATP调节的血管内皮细胞内钙离子动力学数学模型

考虑剪应力诱导血管内皮细胞钙离子内流主要取决于经由三磷酸腺苷（ATP）门控离子通道P2X4的钙离子内流这一实验事实,提出一个修正的剪应力诱导钙离子内流模型,认为钙离子内流量不仅取决于细胞膜内外钙离子浓度差,而且受细胞表面ATP浓度调节A·D2同时利用文献中公布的实验结果,建立了一个新的静态ATP分泌模型,并将其整合到修正后的钙离子内流模型中,建立了一个描述动脉内皮细胞内非线性钙离子动力学系统．求解整合后动力学系统的控制方程,可获得内皮细胞在剪应力作用下受ATP调节的钙离子响应．结果表明,与文献中其他模型比较,改进后的模型模拟的结果能更真实地反映实验事实．