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31.
Ga3+对Ce3+光致发光的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Ga3+在SrS∶Ce和SrGa2S4∶Ce薄膜电致发光(TFEL)材料中的作用及其对Ce3+发光特性的影响。在SrS中掺入Ga2S3并烧结,发现Ga3+的浓度增加时,Ce3+的发光显著向短波方向移动,激发谱中对应于SrS带间吸收的激发峰相对减弱,而对应于Ce3+的基态到激发态跃迁的激发效率相对提高,并出现逐渐增强的SrGa2S4的带间吸收。Ga3+的引入使Ce3+周围的配位场发生变化,相应的能级分布有所改变,Sr2+离子性的增强和Ce3+-Ce3+相互作用的减弱对Ce3+发光特性有显著影响。 相似文献
32.
预处理条件对Ni-Ce-P非晶态合金液相加氢活性的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
采用真空骤冷技术制备了Ni82Ce0.31P17.7和Ni82P18非晶态合金。通过高压氢气中热处理, 使其粉化。DSC研究结果表明加入少量Ce使Ni-P非晶态合金晶化温度提高160℃。用高压反应釜考察了氧化温度和氢还原温度对Ni-De-P非晶态合金本乙烯液相加氢活性的影响, 并对比了Ni-P和Ni-Ce-P的加氢活性, 活性测试的结果表明: 氧化、还原处理过程使Ni-Ce-P加氢活性显著增加, 最佳的预处理条件是240℃氧化1h, 300℃氢气还原2h; Ni-Ce-P加氢活性是Ni-P加氢活性的3-4倍, 用AES和XPS研究了氧化、还原过程中,Ni-Ce-P表面性质的变化。 相似文献
33.
Study on the Phase Diagram of CsCl-CeCl3-HCl(11%)-H2O System and the Properties of the Compounds 总被引:2,自引:0,他引:2
The equilibrium solubility of CsCl-CeCl3-HCl(11%)-H2O qua-ternary system at 25℃ has been determined by the physicchemical analysis method ,and the phase diagram was plotted, Two new double salts 3CsCl.CeCl3.3H2O and CsCl.CeCl3.4H2O obtained from the complicated system were identified and characterized by XRD,TG-DTA ,DSC,UV and fluorescence spectroscopy, Studies on the fluorescence excitation and emission show that 3CsCl.CeCl3.3H2O and CsCl.CeCl3.4H2O have upconversion luminescence of infrared-visible range,and the upconversion emission intensity increases with the increase of ratio of CeCl3 in CsCl. 相似文献
34.
Xiucheng Zheng Xiaoli Zhang Shuping Wang Xiangyu Wang Shihua Wu 《天然气化学杂志》2007,16(2):179-185
In this work, we have reported the influence of the addition of base (KOH) on the physicochemical property of ceria synthesized by alcohothermal process, and the alcohothermal mechanism was also put forward. Furthermore, the prepared CeO2 was used as the support to prepare CuO/CeO2 catalysts via the wet impregnation method. The samples were characterized by N2 adsorption-desorption, X-ray powder diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), and temperature-programmed reduction by H2 (H2-TPR). The catalytic properties of the CuO/CeO2 catalysts for low-temperature CO oxidation were studied using a microreactor-GC system. The crystal size of CeO2-A was much smaller than that of CeO2-B, and the corresponding copper oxide catalysts exhibited higher catalytic activity than that of the CeO2-B-supported catalysts under the same reaction conditions. The alcohothermal mechanism indicated that KOH plays a key role in determining the physicochemical and catalytic properties of ceria-based materials. 相似文献
35.
新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定稀土的研究和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定铈组稀土总量的方法,在酸性介质中,试剂与以铈组稀土为代表稀土形成蓝色配合物,在644nm有最大吸收,铈含量在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于钢铁中铈组稀土总量的直接测定,发现其准确性和重视性良好。 相似文献
36.
报导了以化学性质极其相似的La、Ce、Pr、Nd、Sm为分析对象, 采用五个已知组成的标样, 通过全选主元的Gauss消去法求得单组分的吸光常数。据此再用可变误差多面体法求解样品中各组分的浓度, 实践证明, 此法不仅减小了实验误差和手工计算时间,而且考虑了组分间的相互作用, 能获得比较准确的结果, 可变误差多面体法也是解决这类问题更为合适的方法。 相似文献
37.
38.
Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化及其催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XAFS,XRD和DTA方法研究了Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系.活性结果表明,在退火温度为623K时,Ni-B和Ni-Ce-B样品的苯加氢催化反应转化率最高,分别为63%和81%,0.3%Ce的掺入提高了Ni-Ce-B的催化活性.DTA结果表明,Ni-B超细非晶态合金在598和653K有两个晶化峰,而Ni-Ce-B样品有548,603,696和801K四个晶化峰.XAFS和XRD结果进一步说明,在573K退火时,Ni-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni,此时Ni-Ce-B仅有少量晶态Ni3B生成.在673K退火时,Ni-B样品中的Ni3B开始分解生成晶态Ni,同时纳米晶Ni聚集并形成大颗粒晶态Ni,而Ni-Ce-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni.在773K和更高的温度退火处理后,Ni-B样品中Ni的局域环境结构与金属Ni箔基本一致,但Ni-Ce-B样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变,同时Ni3B并未分解.说明0.3%的Ce对提高Ni-Ce-B样品的稳定性有显著作用.本文首次报道了Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金中苯加氢催化活性中心为纳米晶Ni和类似于金属Ni的Ni-B非晶态合金. 相似文献
39.
流动分析法同时测定铬(Ⅵ)及铬(Ⅲ)过程中铈(Ⅳ)氧化剂的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以Ce(Ⅳ)为氧化剂,采用流动分析在线氧化技术,实现了对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时在线分析,发现Ce(Ⅳ)氧化剂在测定过程中产生负干扰,在而Cr(Ⅲ)存在时会使Cr(Ⅵ)的测定结果偏高,本文提出了一个校正模型,通过数学方法消除上述干扰,所建立的分析方法对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分析的平均相对误差不大于6.5%。 相似文献
40.
Abdelaziz GHERIB Ahmed AOUISSI Alain RIVES Michel FOURNIER Robert HUBAUT 《催化学报》2007,28(12):1041-1046
制备了用于正己烷临氢异构化的氧化硅担载的Keggin型杂多酸和还原态Pt-Ce氧化物催化剂.这些混合氧化物催化剂或单独使用,或与氧化硅担载的杂多酸催化剂一起使用.用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱、热重和N2物理吸附等方法表征在氧化、还原态和催化实验后的催化剂状态.本文的目的是在最佳反应条件(反应温度、还原温度和流量等)下,筛选出具有最好异构化收率的催化剂.结果表明,还原氧化物的存在不但有利于消除积炭,而且在反应期间能有效地维持氧化硅担载杂多酸的结构.从这些催化剂样品中,可以找到具有更好异构化活性和选择性的催化剂. 相似文献