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<正>多组分反应由于其高原子经济性和步骤经济性,是快速合成结构多样性的多官能团化合物的高效、绿色方法[1].在过渡金属催化下,重氮化合物和亲核试剂发生插入反应,形成活泼叶立德或者两性离子对中间体,然后和第三组分亲电试剂反应,产生结构多样的分子.通过用手性磷酸和Lewis酸作为共催化剂,胡文浩等[2]先后发展了不饱和双键(如C=O,C=N和C=C)捕捉活泼叶立德或者两性离子对中间体的不对称加成反应(Scheme1,pathI).然而, 相似文献
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本文应用基于二极管激光器的双路光腔衰荡光谱技术,分别对大气中NO3和N2O5浓度进行监测. 通过使用实验室标准样校正有效吸收腔长比RL和系统的总损耗系数?,并获得了NO3有效吸收截面. 该装置在时间分辨率为1 s时,对NO3的测量灵敏度达到1.1 pptv,N2O5被在线转换成NO3,从而被另一路光腔衰荡光谱装置探测. 利用该装置,对合肥市区冬季夜间大气中的NO3,N2O5浓度进行了实时监测. 通过对比一次大气快速清洁过程中氮氧化物、臭氧、PM2.5等组分的浓度变化,讨论了大气环境下可能影响NO3及N2O5浓度的因素. 相似文献
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本文合成了巯基功能化的四苯基乙烯并利用thiol-ene点击化学合成得到聚合物凝胶. 基于四苯基乙烯的聚集诱导发光特性,聚合物凝胶的合成过程可以通过四苯基乙烯荧光发射性能的变化进行监测. 此外,由于凝胶的还原和酸性环境响应性,在二硫苏糖醇和三氟乙酸存在下,凝胶的荧光发射会被猝灭,这种双重刺激响应性使其在荧光传感成像、癌症诊断和自愈合材料方面具有潜在的应用价值. 相似文献
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通过染料的光降解实验和敏感性数学分析探讨了石墨相氮化碳(g-C3N4)的制备条件与其稳定性和光催化活性之间的联系. 结果表明,相比于焙烧时间,焙烧温度的改变更为显著地影响了g-C3N4 的光催化活性. 制备条件优化之后的g-C3N4在可见光照射下催化降解罗丹明B(RhB)的活性比未优化时提高了约100倍,归因于材料比表面积的增大和表面光生电子-空穴迁移速度的增强. 相似文献
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正偶氮苯是最常见的分子光开关单元之一,由于其独特的光物理和光化学性质,在过去的十多年间,在多个领域引起了大量的关注和研究1,2。最近,实验学家发现嵌入蛋白和多肽体系的偶氮苯可以通过光异构化调控蛋白和多肽的折叠和解折叠过程,从而改变蛋白的二级结构的成分和比例,调节生物体系的物理及化学性质等3,4。这一类光触发的蛋白和多肽构象变化在医学、酶催化等领域已有重要应用5。但是,其微观机制目前尚不 相似文献
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正近日,中国科学院半导体研究所骆军委研究员课题组在Marcus电荷转移理论的基础上使用第一性原理计算方法对染料敏化太阳能电池中的界面电荷转移速率进行了抽丝剥茧式的研究,在比较了TiO_2基和ZnO基染料敏化太阳能电池界面电荷转移过程后,他们发现TiO_2和ZnO等宽禁带半导体作为电荷转移的受主需要密集的带边电子态,这些带边电子态各自提供了电荷转移通道,它们的密集程度对界面电荷转移速率起了决定性 相似文献