Dielectric investigations on how Mg salt is dispersed in and released from polylactic acid

Composite biomaterials made of biodegradable polylactic acid （PLA） and bioactive magnesium （Mg） salt are developed for orthopaedic implants or metal implant coatings. The releasing of Mg salt into the biological environment benefits the bone growth, while with the releasing of Mg salt and degradation of PLA there forms a porous scaffold for tissue engineering. The size and morphology of the salt and voids are adjustable with such preparation conditions as salt content, pH of casting solution, and the solidification rate, so that we can control the salt releasing and degradation rate of PLA. Dielectric spectroscopy is used to investigate the dispersive structures of Mg salt and voids in the polymer matrix and to monitor the in situ releasing of Mg salts in the simulated body fluid （SBF）. The current study provides us with an orthopedic biomaterial with controllable multi-phase structures, and a tool to investigate the in vivo behaviors of biomaterials.     

PVP-b-PLA修饰Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备与表征

通过硅烷偶联剂与Fe3O4磁性纳米粒子偶合在其表面引入C C端基,进一步与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)加成聚合制备含端羟基PVP包裹的磁体,再引发丙交酯(LA)开环聚合制得PVP-b-PLA修饰的Fe3O4纳米粒子.通过XRD、GPC、FTIR、SEM、TG、DSC和激光粒度仪等,对产物进行分析和表征,结果表明,纳米Fe3O4与PVP以及PVP与PLA之间均为化学键联,PVP和PLA是以嵌段共聚物的形式存在且两者之间存在明显的微相分离,纳米Fe3O4表面聚合物包覆率为35%,厚度约13 nm.此外,该PVP-b-PLA包覆的磁性纳米粒子比饱和磁化强度为53 emu/g,与未包覆相比下降约25%.     

PLA/PEG/PLA三嵌段共聚物载药纳米胶囊的制备及表征

用于药物控释体系的微胶束具有实心微球结构,药物分子主要吸附于微球表面,极易脱落,在释药初期有明显的突释效应;而微胶囊的药物主要集中于囊心部分,药物通过扩散作用以及高分子膜的降解而逐渐释放到环境中,因而更有利于药物分子平稳、缓慢地释放．对于自然界中能够自发形成微胶囊的小分子材料,其分子中往往具有一个较小的亲水部分和一个相对较大的憎水部分,     

10 mL单标线刻度吸管检定结果的不确定度评定

分析了10 mL单标线刻度吸管进行容量检定时测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了分析和量化,得出合成标准不确定度和扩展不确定度结果分别为0.00068 mL和0.001 5 mL.     

生物降解高分子--聚己内酯/聚氧乙烯/聚丙交酯三元共聚物水解行为的研究

以异辛酸亚锡为催化剂,通过聚乙二醇醚(PEG)引发ε-己内酯和L-丙交酯开环聚合,制备了PCL/PEO/PLA三元共聚物.研究了聚合物在pH7.4磷酸缓冲溶液、37℃条件下的体外降解行为.采用GPC、1H-NMR、DSC和XRD技术研究了聚合物在水解降解过程中分子量、分子量分布、组成、吸水率、结晶性等的变化.结果表明共聚物的吸水率随聚醚组分含量而增大;随水解材料的失重率增大,聚醚组分含量下降程度也加大.此外研究还表明:聚合物中丙交酯组分含量高时,聚合物的结晶结构主要由PLLA形成.由于聚合物的水解降解首先发生在无定形区和结晶区边缘,随着共聚物的降解、结晶性的PLLA低聚物的生成,导致了共聚物的分子量呈双峰分布.     

受体与配体结合的动力学研究进展

受体（Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）与配体（Ｌｉｇａｎｄ）分子之间的结合是特异性的、可逆性的,其反应动力学特征通常用正向或逆向反应速度常数κｆ或κｒ,及亲和力κａ表示．κｆ与κｋｒ,可分别反映受体与配体结合与解离的速率, κａ＝ κｆ／κｒ,表示两者的结合能力．当受体或配体分子至少一种处于游离状态时,受体与配体之间的结合是三维的．目前,已有许多方法研究三维受体配体反应动力学．当受体配体均位于细胞表面时,受体与配体之间的结合则局限于两细胞之间的二维空间．很长时间以来,由于缺乏研究二维动力学的方法,故直到９０年代流动腔和微吸管技术的相继引入,关于受体配体结合动力学的研究才由三维转入到二维水平．二维动力学研究的指导思想是通过粘附概率与接触时间的相关性求得动力学参数．     

生物可降解5-氟尿嘧啶载药微球的制备及性能研究

5-氟尿嘧啶(5-Fu)为水溶性嘧啶类抗代谢药,是治疗实体肿瘤的首选药物．但5-Fu毒性很大,血浆中停留半衰期t1／2仅为10～20min．为了减少氟尿嘧啶的毒副作用并提高药物利用率,可以将其制成聚合物载药微球．聚酯类高分子是较为常用的生物降解型药物载体材料,其中聚乳酸(PLA)及其共聚物具有良好的生物相容性及生物可降解性,常被广泛应用于药物缓释材料,