棱柱型封装Cd的硅纳米管的密度泛函理论研究

运用密度泛函方法在(U)B3LYP/LanL2DZ水平上研究了四棱柱、五棱柱、六棱柱和七棱柱型封装Cd硅纳米管的几何结构和电荷布局、能级和电偶极矩。计算结果表明,四棱柱、六棱柱和七棱柱型Cd硅纳米管的最低能结构都是自旋单重态,四棱柱和五棱柱型Cd硅纳米管畸变比较严重,已经失去管状结构,由于四棱柱型Cd硅纳米管的原子平均结合能最大,它是这四种棱柱型Cd硅纳米管中热力学稳定性最强的。这四种棱柱型Cd硅纳米管的电荷都是由Cd原子转向Si原子的,Cd失去电子,是电荷的施体;Si原子得到电荷,是电荷的受体,且Cd原子与硅原子之间以共价键结合。五棱柱Cd硅纳米管HOMO-LUMO Gap最大,说明它的化学活性最强,而四棱柱型Cd硅纳米管的HOMO-LUMO能隙最小,说明它的化学稳定性最强,不易和其他物质发生化学反应。四棱柱型Cd硅纳米管的总电偶极距为零,说明它的正、负电荷中心重合,该结构是非极性的。五棱柱、六棱柱和七棱柱型Cd硅纳米管是极性的,且五棱柱Cd硅纳米管的极性最强。     

一种基于规则带特征的图案布匹检测新方法

为了对具有纹理图案的纺织品缺陷进行准确有效的检测,提出了一种新的基于规则带( regular band,RB)特征的纹理图案布匹瑕疵检测方法.首先利用规则带分析提取图像的各子带纹理特征;然后对各子带图像特征求梯度,并通过融合各子带梯度来获得纹理梯度,使其在纹理梯度中能有效地突出纹理区域的边界;最后在此基础上,结合分水岭...     

气质联用法测定祛斑类化妆品中氢醌

氢醌(对苯二酚)有祛斑增白作用,但是有一定的毒性,对皮肤刺激性大,人体接触过多易引起白血病和心脏病[1].1999年12月1日以前,氢醌在祛斑类化妆品中被国家禁用,现在可作为局部皮肤亮白剂使用,其浓度不允许超过2%,为了保护人们的容貌和健康,需建立准确可靠的方法测定祛斑类化妆品中氢醌含量.     

聚合物对非离子十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚浊点的影响

测定了水溶性高分子聚乙二醇（PEG1000、PEG2000、PEG6000）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP－K30、PVP－K90）对三种非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚C12H25O（EO ）m(PO)nH(LS36,m=3,n=6,LS45,m=4,n=5;LS54,m=5,n=4)浊点的影响。结果表明,聚乙二醇（PEG） 可使三种表面活性剂水溶液浊点降低;而聚乙烯吡咯烷酮（PVP）随其浓度增加,表面活性剂溶液浊点先升高然后又下降;浊点下降程度与聚合物浓度和分子量有关。     

无C环青蒿素类似物的合成研究

以天然的(-)-香芹酮为原料,设计、合成了四种环状烯醇醚,它们是标题化合物的关键中间体,然而这些化合物出乎意料地与单线态氧不发生反应,仅为光氧化反应提供了有参考价值的经验积累,以(-)-薄荷醇为原料用同样方法则可合成得到化合物4的骨架化合物的混合物。     

以N，N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1，3-二胺为配体的三核钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性研究

本文合成了1个新的三核钴(Ⅱ)配合物[Co{CoL(μ2-CH3COO)}2](1)和1个新的三核镍(Ⅱ)配合物[Ni{NiL(μ2-NO3)(CH3OH)}2](2),其中L代表去质子化的N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺。通过理化手段和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。2个化合物都是中心对称的三核配合物。配合物1中的桥连基团为酚羟基氧原子和醋酸根;配合物2中的桥连基团为酚羟基氧原子和硝酸根。通过MTT比色法研究了配合物对枯草杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和荧光假单孢菌的抗细菌活性以及对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。     

Cl和Br取代基在晶体堆积中的交替排列：席夫碱及其铜配合物的合成与结构研究

本文合成了2个新的席夫碱,N,N'-二(5-氯水杨基)-1,3-二氨基戊烷(H₂CAP)和N,N'-二(5-溴水杨基)-1,3-二氨基戊烷(H₂BAP),以及它们的铜(Ⅱ)配合物,[Cu(CAP)](1),[Cu(BAP)](2)和[Cu(CAP)_0.5(BAP)_0.5](3),并通过元素分析、红外和电子光谱表征了它们的结构。对于配合物,还利用单晶X-射线衍射进行了结构测试。在每个配合物中,铜原子都采取四面体畸变的平面四边形配位构型。通过将配合物1和2结合在一起形成了聚集体3。在该聚集体中存在有趣的氯和溴取代基交替排列现象。     

DNA酶的设计、选择及催化动力学研究

设计了12条能与血晶素相互作用形成DNA酶的寡核苷酸链,并研究了它们催化4种不同底物[2,2-联氮基双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐、2,7-二氯二氢荧光素二乙酯、酪胺、四甲基联苯胺]的催化活性及动力学过程。结果表明,G-四分体中碱基G形成的平面结构的层数、可以形成类发夹结构的互补DNA短链、G-四分体侧环上碱基的个数以及类发夹结构连接臂上碱基的个数等因素均影响血晶素与DNA的相互作用。除此之外,DNA酶的催化活性不仅与血晶素和DNA的结合常数有关,同时也受底物分子结构的影响。在所设计的12种DNA酶中,2,2-联氮基双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐是理想的比色测定底物,而酪胺是理想的荧光测定底物。     

气相色谱-质谱法同时测定塑料食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量

采用固相萃取前处理技术,结合气相色谱-质谱法对食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量进行了同时测定。样品中25种目标物分别用蒸馏水和30 g/L醋酸浸出后,用氨水调节浸泡液至pH 8～10,经固相萃取小柱富集净化,再用体积比为1:1的叔丁基甲醚和乙醇混合液洗脱定容后用气相色谱-质谱仪测定。不同芳香族伯胺的检出限略有差异,在0.4～2.0 μg/kg的范围内。加标水平在10 μg/kg时,除2,4-二氨基苯甲醚在酸性模拟物中的回收率较低外,其他芳香族伯胺的回收率均在51.6%～118.4%之间,相对标准偏差(n=7)为0.5%～9.8%。同时探讨了不同实验条件如叔丁基甲醚和乙醇的体积比、pH值等条件对25种芳香族伯胺回收率的影响。结果表明,该方法准确、稳定,完全满足欧盟指令No 10/2011对食品接触塑料材料及制品中芳香族伯胺特定迁移量的限量要求,可用于食品接触材料中芳香族伯胺的实际检验。     

十二烷基硫酸钠与甜菜碱在气液和油水界面的复配协同作用研究

研究了十二烷基硫酸钠（SDS）和甜菜碱（Betaine）以及复配体系在油水界面和气液界面的排布行为,探讨了温度、无机盐和复配比例对表面活性剂界面活性和泡沫稳定性的影响,重点探讨了多价无机阳离子对表面活性剂界面吸附行为和复配协同加合增效作用的影响,得到了海水为介质条件下两方面性能均较好的体系,取得的认识为高盐条件下低张力泡沫驱油体系的设计与应用提供理论依据和指导.