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201.
202.
203.
204.
迄今对ZnS:Mn2+五个吸收谱带归属意见不一.本文采用晶场理论与晶场光谱压力移位理论对ZnS:Mn2+的常压光谱、高压移位作了统一的理论计算和分析;计算结果与实验满意地符合,并对长期以来未能归属的第四,五两带作出了正确的归属.结果表明用一般的晶场理论框架不能解释第三、四带的常压谱值,本文用共价效应对第三、四带作出了令人满意的计算与解释. 相似文献
205.
NMR核磁共振谱显示3,5-二甲基金刚胺盐酸盐是一个刚性结构,但其分子结构包含2个非对映体的立体构型形式. 我们通过利用DEPT,1H-1H COSY,HSQC和HMBC等技术所测得的二维谱图数据对NMR数据进行了完整的归属分析,其中13C NMR谱图显示在δ=29~54 ppm之间的十组峰表示所有碳的共振,而且由于不同的分子构象导致在13C NMR谱中有3个不同的季碳峰和1H NMR中的2个不同的甲基峰. 由于H-5的叔碳H原子与邻近CH2 的平面二面夹角均约为600,致使耦合常数极其小,波谱仪难以分辨它们从而使1H NMR峰为单重峰. 相似文献
206.
应用1D和2DNMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY,gNOESY,gHSQC,gHMBC)研究了手性抗炎药物布地奈德-R的结构,并对其碳氢NMR信号进行了全归属。提出应用’H NMR技术控制其制剂中布地奈德-R和布地奈德-S的比例。 相似文献
207.
The states of aluminum in zeolites β were investigated with FTIR spectroscopy. Three kinds of aluminium, framework, nonframework and transient state aluminium, were detected in template-removed zeolite β. The states of aluminium in our samples strongly depends on the nature of the compensating cation, consistent with Brougeat-Lami et al's conclusion. But some new assignments of aluminum species and new opinions about the states of aluminum and their transformation are proposed. From the experimental results, we suggest that, the distortion and tension of zeolite lattice occur when protons, which possess high electron affinity , are located at cationic sites, leading to the breakage of Al-- O bond and the removal of aluminium. The distortion is released when H+ is replaced by other cations (e.g. Na+ ) so that transient state aluminium can go back into the framework, while the cationic nonframework aluminium species enter the solution upon the ion-exchange. 相似文献
208.
用FTIR方法对β沸石中铝的状态进行了研究.结果表明,在脱除模板剂的β沸石中存在着三种状态的铝,即骨架铝、非骨架铝和过度态铝.铝的存在状态与平衡阳离子的性质密切相关,当平衡阳离子为高电子亲和性的H 时,β沸石的骨架发生扭曲而具有较大的张力,使得Al-O键断裂,铝经过渡态移出骨架,成为非骨架铝.当H 被Na 等离子取代后,骨架形变得以缓解,过渡态铝重又恢复骨架四面体配位,而阳离子态的非骨架铝物种则被交换进入溶液. 相似文献
209.
210.