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201.
采用N2吸咐,TPR和XRD等表征手段对高温熔融法制备的Fe-Cu-Zn-K-Al催化剂中氧化铝的作用进行了研究.结果表明,当比表面积低于4.0m2/g时,催化剂性能受比表面积的影响非常明显.少量的Al2O3即可有效地增加催化剂的比表面积,提高醇的收率和C2+OH的选择性;大量的Al2O3虽然能使催化剂的比表面积有所增加,但醇的收率和C2+OH选择性却显著降低.这是Fe-Cu-Zn-K-Al催化剂中Al2O3同时具有物理作用和化学作用所致.物理作用能有效地增加还原后催化剂的比表面积,提高金属利用率,分散催化剂的活性组分,使其更容易还原,进而提高催化剂活性和选择性.化学作用影响到催化剂的电子性质,从而导致催化剂的活性和选择性降低.TPR和XRD结果表明,在Fe-Cu-Zn-K-Al催化剂中,助剂Al2O3的作用随着其含量的变化而有所不同.当Al2O3含量较低时,其物理作用是主要的;随着Al2O3含量的增加,其化学作用更为明显,甚至导致新物相AlFeO3生成,进而影响催化剂的催化性能. 相似文献
202.
203.
由于在电学、磁学、光学、吸附、离子交换和催化等领域具有潜在的应用价值,具有开放骨架结构的金属磷酸盐的合成一直受到人们的广泛关注。在这些磷酸盐微孔化合物中,磷酸锌晶体是拓扑结构最为丰富的一种犤1犦。自从Stucky等犤2犦报道具有SOD、Li-ABW、FAU等已知结构磷酸锌的合成以来,已经有近百种具有0-D犤3,4犦,1-D犤5,6犦,2-D犤7~9犦,3-D犤10~13犦结构的磷酸锌被成功地合成出来。其中令人瞩目的是具有螺旋孔道的手性磷酸锌犤14犦以及具有二十四元环孔道的两种微孔磷酸锌化合物犤15,16犦的合成。这些化合物大多是采用水热技术以有… 相似文献
204.
205.
206.
六重氢键的异互补寡聚芳酰胺双股分子链在自组装过程中表现出极高的顺序专一性. 本文借助扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)等实验手段,研究了氢键编码顺序为DADDAD-DADDAD的寡聚芳酰胺分子1及异互补分子2(ADAADA-ADAADA)存在下的自组装行为. 实验结果表明,分子1在四氢呋喃/甲醇(体积比为85/15)和单一溶剂丙酮中都能组装成大小均匀的囊泡结构,并且囊泡的尺寸随着溶液浓度的增加而增大;当加入异互补分子2后,囊泡则转变成实心球. 利用荧光显微镜,发现该囊泡能很好地包裹荧光分子(罗丹明B),通过进一步分子结构修饰有可能实现药物包埋和缓释方面的应用. 相似文献
207.
通过水热法合成了由As-Mo-O簇和Cu~I有机单元构筑而成的钼砷酸盐{[Cu~I(2, 2′-bipy)_2]_3[As(OH)Mo_4O_(14)(OH)]·2H_2O}_(2 )(1)(bipy=bipyridine),并用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其进行了定性.1属于单斜晶系,P2(1)/c空间群.1中的多阴离子[As(OH)Mo_4O_(14)(OH)]~(3-)是有四个交替的共面的和共边的{MoO_6}八面体组成,在这些八面体上有一个{AsO_2(OH)}单元. 相似文献
208.
通过用纳秒激光直接激发Pt4+掺杂的TiO2透明溶胶体系,研究了440 nm处O-吸收光谱的衰减过程.O-是被捕获的正空穴的信号,是光催化反应过程中产生OH.自由基的决定影响因素.OH.浓度和衰减速度决定了光催化反应的效率.研究表明,O-的寿命可以长达几十微秒.利用纳秒激光闪光光解的研究结果阐明了Pt4+掺杂显著提高TiO2光催化活性的机制. 相似文献
209.
210.