以有机溶剂热生长技术制备金属硫族化合物[Mn(en)_3]PdSe_2及其晶体结构分析

以有机溶剂热生长技术 (solvothermaltechnique) ,即在 180℃乙二胺 (en)溶液中 ,以MnCl3,PdCl2 ,K2 Se在密闭容器中反应 7d ,制备出新的硫族化合物 [Mn(en) 3]PdSe2 ,其阴离子基团为 [PdSe2 ]2 -,阳离子基团为过渡金属Mn与乙二胺 (en)的配合物 :[Mn(en) 3]2 +.以单晶X射线衍射技术解得该晶体结构属正交晶系 ,空间群为Pbcn ,[Mn(en) 3]·PdSe2 (Ⅰ )的晶胞数据 :a =1.1484( 2 ) ,b=1.5 0 5 7( 3 ) ,c =0 .93 62 2 ( 19)nm ,Z =4.     

LaMnO3稀土纳米材料及催化性能

As catalytic materials, nanometer rare earth perovskites LaMnO3 were p repared by NaOH Na2CO3 coprecipitation, followed by supercritical drying, vacuu m drying and air drying respectively. The effect of drying processes was studied on the catalyst performance through XRD, TEM, SEM and BET analysis. The results demonstrated that about 30 nm LaMnO3 particles could be prepared by three dryin g processes respectively. The catalyst materials LaMnO3 dried in vacuum presente d the largest specific surface area as 28.71 m2•g－1. Compared to the catalyst prepared by dipping cordierite directly in the salt solutions, nanometer LaMnO3 showed better catalytic activity. The light off temperatures for CO and HC oxid ation were both lowered by 100 ℃, and its NOx conversion could be up to 100 ％ at 570 ℃.     

水分子F态超快动力学：时间分辨光电子能谱研究

本文利用双光子激发和时间分辨的光电子成像技术研究了水分子■态的超快动力学.这是首次对水分子■态进行时间分辨的实验研究.水(重水)分子■和■态的寿命分别为1.0±0.3(1.9±0.4)和10±3(30±10)皮秒.我们提出■态主要通过非绝热耦合内转换到■态,而■态通过科里奥利相互作用耦合到■态.     

利用谱线宽度进行光谱定量分析

本文讨论利用谱线宽度进行光谱定量分析的方法,比较了用上述方法与用谱线黑度方法进行定量分析时的准确度,还研究了用前一种方法对样品中高组分的测定。     

同轴静电纺丝法在纳米中空TiO2纤维中填充Ag的应用

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶胶/钛酸四正丁酯和PVP溶胶/银颗粒为前驱体,以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维.将双组分纤维在200℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600℃,可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管,银颗粒的直径为5-40nm,TiO2纳米管的外径150-300nm,管臂厚10-20nm.用红外吸收光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等测试手段对超细纤维进行了表征.中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节.与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较,Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.     

薄膜破坏过程数值模拟的MPM方法

将连续与不连续本构模型相结合用于薄膜破坏过程的模拟计算. 采用von Mises关联塑性本构模型描述材料的弹塑性变形过程，在塑性硬化和软化阶段通过检查分岔 是否发生, 从而判断是否有破坏出现，即材料出现应变局部化现象. 一旦出现破坏，则在发生 破坏的区域采用位移不连续(decohesion)本构模型进行模拟, 直到破坏面两侧材料完全分离. 分离阶段采用相应的分离算法同时运用黏性边界条件以提高计算效率. 结果表明结合连续与 不连续本构模型的方法, 能很好地模拟材料从局部化到完全破坏的过程，体现了材料破坏连续 建模的思想，可用于预测材料发生破坏的环境和形式, 从而通过改变材料工作环境提高其使用 寿命；同时数值算例也显示了物质点法(material-point-method, 简称MPM)的健壮性和有 效性.     

SPE阴离子交换膜技术电解制备FeO42-及其降解脱色性能的研究

絮凝过程是水的净化与工业废水处理的重要技术单元。在低分子量的无机絮凝剂如铝、铁的氯化物和硫酸盐的基础上，近年来高分子无机絮凝剂的开发研究已成为热点犤１，２犦。其中分子量在１０５以上的聚合氯化铝（PAC）犤３犦，聚合硫酸铁（PFS）犤４犦，铝铁共聚型无机高分子絮凝剂如聚合氯化铝铁（PAFC）犤５犦的研究开发也已取得长足的进步。这些无机絮凝剂在水溶液中，以羟基（－OH）架桥形成多核络离子，通过粘附、交联作用达到使微粒凝聚沉降的目的。本文研究报道的以电化学方法在阳极电解生成的FeO４２－，在微粒粘附、凝聚、沉…     

中间态粒子对肉桂醇电化学氧化的影响

讨论了中间态粒子（ｍｅｄｉａｔｏｒ）ＭｎＯ２和ＰｂＯ２对肉桂醇电催化反应的影响。由于二者氧化电位的差异，从而改变了肉桂醇氧化反应生成物的组成。以ＭｎＯ２为中间态粒子时，肉桂醇氧化后的主要生成物是肉桂醛，电流效率高达８０％以上。以ＰｂＯ２为中间态粒子时，肉桂醛将进一步被氧化成肉桂酸，电极反应的选择性明显降低。     

Pt—SPE电极中MnO2粒子的电催化行为及反应溶剂对肉桂醇电解氧化的影响

讨论了ＭｎＯ２在Ｐｔ／ＳＰＥ电极中的电催化行为，指出与电化学反应相比，化学反应是慢步骤。因此提高后续化学反应的速度对提高反应的电流效率至关重要。并讨论了溶剂对肉桂醇电解氧化的影响，指出在水中溶解度大的溶剂有利于肉桂醇的氧化，当以ＴＨＦ作为溶剂进行电解时，电极电位低，生成肉桂醛的电流效率较高。     

离子交换树脂悬浊液的介电弛豫谱研究

研究了D354阴离子交换树脂分散在不同浓度KCl溶液中的悬浊液的频率域介电谱,发现在测量频率为106～107 Hz处出现了显著的介电弛豫现象,得出了介电常数、电导率以及弛豫时间随KCl溶液浓度的特异的变化关系,理论分析表明,该弛豫是一个以界面极化为主的非单一极化机制的弛豫过程,进而利用Maxwell-Wagner界面极化理论和双电层性质解释了该体系的特异介电行为,得到了树脂悬浊液在外加交变电场下的离子迁移和聚集信息,并确定了该树脂在静态平衡下双电层中对离子的相对离子强度.