MCA-Donnan模型对重金属吸附的应用进展

Koopal等荷兰、英国和法国的学者在对腐殖酸吸附重金属研究提出了NICA-Donnan模型,它提出质子结合和金属离子结合的相关性,以扩展Henderson-Hasselbalch模型或Hill模型作为局部吸附等温模型,采用连续亲和分布解释了吸附剂异相性,并引入Donnan模型来解释非特异吸附和静电吸附.NIcA-DPonnan模型具有很大灵活性和适应性,在环境科学领域得到广泛应用.     

双波长光度法测定水中硝酸盐

本文依据在氨性溶液中，硝酸盐（ＮＯ３＾－）与酚二磺酸发生显色反应，以及悬浊液吸收公式，利用双波长法研究水中ＮＯ３＾－测定的新方法，结果表明，该法分析灵敏度，精密度和准确度均优于普通光度法。     

用于水中苦味酸检测的咪唑衍生物的合成及其应用

通过Debus-Radziszewski、Suzuki-Miyaura和Knoevenagel缩合反应,设计合成了一种新型的咪唑衍生物L,并使用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对合成化合物进行了结构表征。不同极性溶剂中光物理性质和密度泛函理论计算结果表明该系列化合物具有典型的分子内电荷转移(Intramolecular charge transfer,ICT)效应;紫外-可见吸收和荧光发射光谱证实它表现出聚集诱导猝灭(Aggregation-caused quenching,ACQ)性质。进一步的光物理性质测试表明化合物L在THF/H_2O混合溶液中可实现对2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸,picric acid,PA)的检测,检测限为3.7×10~(-6) mol/L。     

气热提取法快速测定液样中的痕量氰化物

应用自主研发的便携式多功能样品处理仪,按所选择的条件(空气流量为0.5L·min~(-1),加热时间为20min),用氰化物预处理剂气热提取水样和食品中痕量氰化物,按此条件可使水体中氰化物浓缩富集5倍。将所得提取液移入显色管中,加入1mol·L~(-1) H_2SO_4溶液1滴,加水至5.0mL,加入氰化物检测剂Ⅰ,摇匀,静置2min后,加入氰化物检测剂Ⅱ,摇匀并静置20min后,在水质检测仪上测定其c.v值。方法的检出限为0.003 mg·L~(-1),测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%,按标准回收试验测得方法的回收率为92.5%~103%。方法可用于野外现场快速分析。     

主次波长—甲酚催化光度法测定天然水碘化物

碘（Ⅰ）能催化氯胺Ｔ－甲酚红（ｐＨ５．０）反应，硫化硫酸钠抑制反应后加入硫酸使碘反应液呈黄色。该催化反应包括红色褪色和黄色显色两重定量，主次波长光度法利用两色最强吸收波长将定量联合，从而使Ｉ＾－分析灵敏度显著高于单纯褪色或显色反应灵敏度。方法简单、快速、Ｉ＾－曲线稳定，精密度和准确度良好。适合于≥０．００２ｍｇ／Ｌ清洁天然水分析。     

Langmuir Aggregation of Thionin in Nucleic Acids and Its Application

Introduction　　Nucleicacidchemistryhasbeenattractingtheattentionofmanybiochemists.1 7Understandingtheinteractionofachromophorewithnucleicacidscanhelpustorealizethefunctionofsuchgeneticbiopolymersandanalyzethetransmis sionofthegeneticinformation .Thequantitativedeterminationofnucleicacidsisalsosignificantinclinicaltestsandlabora torypractice .However,theinteractionhasnotbeenelucidat edsatisfactorilyandearlierobservationshavenotbeenex plainedclearlyandreasonably ,e.g .,thePesaventoequa tion8an…     

β修正酸性铬蓝K光度法测定痕量钙

在碱性溶液中，钙（Ⅱ）与酸性铬蓝Ｋ反应，生成红色配合物．本文用此显色反应以β修正光度法测定痕量钙，该法能消除反应液中过量酸性铬蓝Ｋ的干扰，修正吸光度Ａβ与钙浓度ｘ呈良好线性关系，提高了分析灵敏度、准确度和精密度．钙在０—２．０ｍｇ·Ｌ－１浓度范围，遵守Ｂｅｅｒ定律，对水样和苹果分中Ｃａ的析表明，ＲＳＤ≤５．１％，标准加入回收率８９．７－１０８％．钙检出限０．０３ｍｇ·Ｌ－１。     

β修正—XO新光度法测定痕量锌

本文根据β修正值光度测定的原理,研究了在pH5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中Zn(Ⅱ)与二甲酚橙试剂(XO)的显色反应,该方法能消除显色液中剩余XO 吸收影响,从而使分析灵敏度提高,β修正吸光度A_β与Zn(Ⅱ)浓度间呈良好线性关系.γ值为0.9998.方法的RSD≤1.9%,加标回收率90.7%～107%.该方法可用于饮用水、天然水及食品和饮料中锌的测定.     

钯与偶氮氯膦mK配位反应的光谱性质研究

显色剂偶氮氯膦 (ＣＰＡ)常用于碱土金属、过渡金属[1 ] 和稀土金属[2 ] 等的显色分析。本文在研究中发现 ,在ｐＨ1 .89的溶液中 ,贵金属钯 (Ｐｄ2 +)与配体偶氮氯膦ｍＫ(ＣＰＡｍＫ)有较灵敏的配位反应。溶液由红色变为兰色 ,配体最大吸收在542ｎｍ ,配合物灵敏吸收在 61 9ｎｍ ,两波长对比度仅 77ｎｍ ,因此在 61 9ｎｍ测定波长下 ,反应液中过量的配体 (ＣＰＡｍＫ)将对配合物真实吸收产生一定的影响。光谱修正理论是近年来发展起来的分子光谱新分析法[3,4] ,在原理和操作上与其他双波长法不同[5] ,它能够通过光谱强度的校正得出体系中产…