排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
偶氮氯膦-DBC褪色光度法测定铬(Ⅵ) 总被引:6,自引:1,他引:6
在0.2mol·L-1H2SO4介质中,偶氮氯膦 DBC(CPA DBC)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观摩尔吸光系数ε550=2.35×104L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)在0.040~0.60μg·ml-1范围内与吸光度差值呈良好线性关系。方法用于芹菜、大米、面粉中铬分析,结果满意。 相似文献
24.
25.
循环富集—冷蒸气原子吸收法测定食品中痕量汞的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文以自制的循环富集装置,配以冷原子吸收测汞系统,对痕量汞的测定进行了研究。分析多种食品样品及国家标准物质得到了满意的结果。 相似文献
26.
工业硅中杂质Al,Ca,Fe的空气—乙炔火焰AAS法连测 总被引:2,自引:0,他引:2
向试液中加入水溶性的有机化合物四丁基氯化铵(TBAC),以空气-乙炔火焰AAS法进行分析,提高了测Al、Ca的灵敏度,显著降低了共存元素的相互干扰,采用标准加入法测Al;以标准曲线法测Ca、Fe,建立了在相同体系中连续测定工业硅中Al、Ca、Fe的方法。 相似文献
27.
Bi3+掺杂对CaMoO4:Eu3+荧光粉发光性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过微乳液-水热法制备了CaMoO4∶Eu3+和CaMoO4∶Eu3+,Bi 3+两种红色荧光粉,并对样品进行表征,研究其结构、颗粒形貌及发光性质。结果表明,所制样品为白钨矿结构,属于四方晶系。SEM显示所制纳米粒子是四方片状结构,颗粒大小为1.5~2.5μm。光致发光(PL)光谱显示,Eu3+摩尔浓度为5%时616nm发射峰最强,对应于Eu3+的5 D0→7 F2电子偶极跃迁;随CaMoO4∶xEu3+荧光粉中Eu3+掺杂浓度变化,导致色度坐标(CIE)值由橙黄色(0.514,0.537)变化到白色(0.339,0.333);在CaMoO4∶5%Eu3+,yBi 3+红色荧光粉中,由于Bi 3+对Eu3+的敏化作用,使其发光强度增强,当Bi 3+浓度为3%时,发光强度最高;随着Bi 3+掺杂浓度的增加,CaMoO4∶5%Eu3+,yBi 3+荧光粉由橙黄色(0.497,0.347)调节到红色(0.585,0.349)。 相似文献
28.
介绍了国产1.5T核磁共振弛豫时间分析仪的基本组成、性能指标,研发过程中攻克的技术难题。该仪器主要由磁体部分、电子部分、软件部分组成,具有体积小、信噪比高、检测无损、使用和维护简便和造价低廉等优点。同时对该系统磁体频率和磁信号的稳定性进行了相关的测试,结果表明该系统稳定可靠。该仪器的磁场强度增加到1.5T,在同等外界条件和环境下,信噪比增加约为0.5T系统的10倍,检测灵敏度大幅度提高;该仪器为食品品质鉴定、食品安全检测、医学诊断、生物标志物的大规模筛选等生化分析提供一个全新的途径。 相似文献
29.
石墨炉原子吸收法测定食品中毒害元素铅 总被引:4,自引:1,他引:3
邹明强 《光谱学与光谱分析》1998,18(3):363-365
本文对光控GFAAS测定食品中痕量铅进行了较深入的研究和探讨。并为国家食品标准所确证。 相似文献
30.