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合成、鉴定了题示光敏离子载体(MMC-MAC(O5 ))。基于不同pH值水溶液中吸收和荧光光谱的变化, 计算得该试剂基态和激发态分子的酸性常数(pKa = 8.84, pKa = 5.11)。基于在不同溶剂中荧光光谱的变化, 由Solvachrom ic法, 借助Alchem y 2000 量化计算软件, 估算得该分子的基态和激发态偶极矩, 分别为3.11D和8.13D。同时发现, MMC-MAC(O5 )水溶液除氧后其荧光强度奇迹般地提高近20 倍, 并伴随一定强度的延迟荧光发射。其荧光或延迟荧光强度与浓度在一定范围内呈良好线性关系。检测限分别为2×10- 9和1.3×10- 8 m ol·L- 1 。 相似文献
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新型荧光功能单体2,4-二甲基-7-丙烯酰胺基-1,8-萘啶的合成及其光谱特性 总被引:2,自引:1,他引:1
设计合成了可与DNA碱基通过氢键选择性结合的新型荧光功能单体2,4-二甲基-7-丙烯酰胺基-1,8-萘啶(DMAAN)。其反应原理是,2,6-二胺基吡啶与乙酰丙酮在磷酸介质中反应生成中间产物2,4-二甲基-7-胺基-1,8-萘啶(DMAN)。 DMAN与丙烯酰氯在三乙胺存在下,于氯仿溶剂中反应即可得到熔点为239~241 ℃的产物。采用1H核磁共振波谱、质谱、紫外-可见光谱对中间产物DMAN和目标化合物DMAAN进行了光谱表征,并进一步研究了其荧光光谱特性。 相似文献
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表面活性剂阴离子双水相新体系及其对卟啉、染料的萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
由阴阳离子型表面活性剂水溶液混合形成的双水相[1,2]是水相分离技术中的一个新分支.ZHAO等[2]将阴阳离子表面活性剂过量的体系分别称为阴阳离子双水相.由溴化十二烷基三乙铵(C12NE)和十二烷基硫酸钠(SDS)组成的阳离子双水相对蛋白质[1]、酶[3]、氨基酸[4]和卟啉[5,6]等的萃取分离已有报道.与阳离子双水相比较,阴离子双水相分相时间慢,其萃取应用研究尚未见报道.本文在详细研究了SDS-C12NE阴离子双水相的基础上,将全氟型阴离子表面活性剂全氟辛酸钠(SPFO)引入这类水相分离体系… 相似文献
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反乌头酸分子印迹聚合物微球的制备及其分子识别功能 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙腈为分散剂,采用沉淀聚合法合成了反乌头酸分子印迹聚合物微球。研究了合成反应条件对聚合物形貌的影响,发现聚合前主客体氢键络合物和功能单体氢键低聚体是控制微球形成及其粒径大小的关键因素。通过振荡吸附法对聚合物的结合特性进行了评价,发现印迹聚合物微球对模板分子的识别选择性优于块状印迹聚合物和非印迹聚合物。 相似文献
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研究了CD/溴化萘/醇体系的室温燐光发射条件、发光特性和不同醇、不同CD的影响。认为就本质而言,这类发光体系属一种超分子组合体系。其中,CD与内含重原子的发光体借助于分子间作用力形成二元包结物;而醇则与CD端口的羟基形成氢键,其烷基链借助于疏水作用力覆盖在CD的端口,如同一种疏密不同的盖子,不仅提高了CD腔内的疏水性,增大了发光体与CD的结合常数,同时,对外部氧向CD腔内的扩散起着隔离作用,其效应如同通N2除氧过程,从而可在不除氧条件下,观察到强的室温磷光发射。由于这类流体室温■光现象,在属性上已超出原有环糊精诱导室温■光范畴,醇的作用属超分子化学中典型的分子调控作用,其主体理应不局限于环糊精,因此建议将其命名为超分子组合室温■光(Supramolecular Assembly RoomTemperaturePhosphorescence,简写为 SM-RTP)。 相似文献
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光敏离子载体丹磺酰基-单氮杂-18-冠-6的阳离子识别性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以DNS-MAC(O5)为主体,利用其荧光性质研究了该物质在乙腈和水溶液中对阳离子Li^ ,Na^ ,K^ ,Mg^2 ,Ba^2 和Pb^2 的识别性质,由改进的B-H方程计算了主-客体配合物的稳定常数和识别敏感因子,结果表明,阳离子的电荷密度和阳离子与冠醚环空间的匹配程度是影响其识别性质的最重要的两个因素,DNS-MAC(O5)与阳离子配位时荧光光谱的变化主要受迭于阳离子的电荷密度,阳离子与DNS-MAC(O5)配位时不仅使这种离子载体的偶极矩增大,而且更有利于其实现光谱导分子内的电荷转移,所以激发态稳定性增加,荧光光谱红移,同时测定也该发光离子载体在乙腈和水中的荧光量子产率。 相似文献
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基于题示光敏离子载体MMC-MAC(O5)与金属离子配位时荧光或延迟荧光性质的变化,研究了它作为光敏主体在乙腈或水溶液中对Li+,Na+,K+,Mg2+,Ba2+和Pb2+离子的识别性能,由改进的H-B方程计算得主客识别的稳定常数和敏感因子.结果表明,由于该光敏离子载体的香豆素的羰基能以七元环形式参与对金属离子的配位,在一定程度上增大了对客体离子的络合能力;在水溶液中,由于金属离子的溶剂化作用和因香豆素的羰基易与水形成氢键,影响了MMC-MAC(O5)与客体离子的结合,稳定常数明显降低.基于MMC-MAC(O5)的分子结构和与金属离子结合时荧光强度的增强,讨论了识别机理 相似文献