一种合成2-(对硝基苯氧基)乙醇的新方法

报道了一种简便合成2－（4－硝基苯氧基）乙醇的新方法，其结构由熔点，IR和1H NMR确定。该化合物是一个结构较为简单的有机小分子，但它的合成却不是很容易。     

手性二氧大环多胺-α-磷酸锆夹层化合物的合成及表征

近年来,夹层化学在固态超分子化学中的应用得到了越来越多的关注.作为一种常见的主体,α-磷酸锆(α-Zr(HP04)2·H20,简写为α-ZrP)能方便地将碱性客体插入层间[1].本工作拟以α-ZrP为主体,插入合适的手性分子寻求在对映体拆分上有用的固载化手性拆分剂.本研究组最近合成的手性二氧大环多胺如下所示,通过研究表明,作为手性溶解剂(CSA),它对于一些手性羧酸具有很好的对映体识别能力.本工作以这种手性二氧大环多胺为客体希望作些探索性研究.     

A New Approach to C60-Containing Polyphosphazenes by Polymerization of Phosphonitrile Chloride Trimer in the Presence of C60

A novel synthetic strategy was developed to prepare polyphosphazenes containing C60 moieties. Thus, the phosphonitrile chloride trimer underwent thermal ring-opening polymerization （ROP） in the presence of C60 molecules to yield the reactive macromolecular intermediate, C60-containing poly（dichlorophosphazene）. And then, the other groups could be linked to the phosphazene backbone by nucleophilic substitution reaction of the chlorine atoms in this intermediate to produce a series of C60-containing polyphosphazene. The polymer exhibits good solubility in common organic solvents and is thermally stable.     

两种新型2,2′:6′,2″-三吡啶配体的合成与表征

2,2′:6′,2″-三吡啶类化合物是一类具有良好配位能力的多齿配体,有关其金属络合物的报道近年来每年都有上百篇之多.以往的研究大多集中在该类配体以及所形成的金属络合物的发光性能,最近也有文献报道利用三吡啶配体与金属卤化物来合成一维配位聚合物,并研究其结构特性和非线性光学性质[1～3].     

芳氧(硫)基二茂锆衍生物的合成与倍频效应

合成了九个芳氧(硫)基二茂锆衍生物, 所有这些化合物为无色或稍带浅黄色,有较好的透光范围, 其中单芳氧(硫)基二茂锆衍生物大多具有倍频效应, 本研究目的是研究金属有机非线性光学材料。     

新型经由三氮唑连接的含芘基团的杯[4]芳烃：对锌离子的比率荧光识别及其在组合逻辑门中的应用

通过“click”反应合成了两个新的由三氮唑连接的含芘的杯[4]芳烃。 化合物1含有两个芘单元,对Zn2+表现出比率荧光响应,且对Cu2+, Hg2+ 和 Pb2+表现出选择性的荧光淬灭;而化合物2只含一个芘单元,对铜离子有显著的荧光淬灭,对汞离子有中等程度的荧光淬灭。利用化合物1对锌离子和铜离子不同的荧光响应,设计了INH和NOR逻辑门。     

新型含吲哚基团的光电功能材料*

本文较为系统地阐述了吲哚在光电功能材料各个领域的发展概况,主要包括光致变色、电致发光和非线性光学材料。较为全面地总结了吲哚（苯并五元氮杂环）的结构特点和独特的富电子性对光致变色材料和电致发光材料的紫外可见吸收波长、荧光发射波长、发光强度、量子效率等的影响,以及对制约非线性光学材料发展的重要难题之一——非线性和透明性矛盾的克服。     

层状结构硫代亚磷酸镍锰(NixMn1－xPS3)及其夹层化合物的合成与磁性

报道了一类具有层状结构的混合金属硫代亚磷酸锰镍(Ni_xMn_{1－xPS3, 0＜x＜1)及其两个系列夹层化合物的合成, 并通过XRD、FT-IR和元素分析等对它们的结构进行了表征. 在此基础上研究了它们的磁学性质, 结果表明系列混合金属NixMn1－xPS3化合物均为低温反铁磁体, 其磁性与两种不同金属离子的含量密切相关. 相对于MnPS3或NiPS3而言, Ni^2＋或Mn^2＋的掺入能使自旋离子间的磁相互作用减弱, 导致反铁磁相变温度降低|尤其当两种金属离子含量相当时(如Ni0.50Mn0.50PS3), 因不同金属离子的半径及其外层电子结构的差异导致其结构无序增大, 反铁磁相变温度迅速下降. 此外, 研究结果表明两个系列夹层化合物中, 由于客体与层内Mn^2＋的交换产生了主体层内金属离子空位而呈现明显的稀磁效应, 加上不同金属离子的半径及其外层电子结构差异影响, 导致自旋金属离子的磁偶合作用明显削弱, 使夹层化合物表现出顺磁特性.}     

聚磷腈高分子

简要综述了聚磷腈高分子的合成、结构与物理性能及在新型功能材料方面的应用,包括高分子电解质、光导电材料、非线性光学材料以及生物医用材料。     

高分子-无机夹层化合物的合成、结构和性能

由高分子和插入无机层状固体层间形成的夹层化合物是近年发展起来的一类具有诱人前景的新型功能材料,在许多领域具有广的前景。本文对这夹层化合的合成、结构、性能及应用前景等方面的研究进展进行了评述。