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氟化电热蒸发—等离子体原子发射光谱直接测定生物试样中铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用聚四氟乙烯为氟化剂,以悬浮体制样,ETV-ICP-AES直接测定生物固体粉末试样中的中等挥发性元素铜。详细研究了试样粒度对分析信号强度的影响,考察了铜在该技术中的蒸发行为以及影响氟化蒸发的主要因素,在优化的实验条件下,本法测定铜的检出限为42pg,相对标准偏差为4.5%,本法简单、快速、所得结果与参考值听合很好。 相似文献
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ICP-AES研究纳米TiO2材料对Ga,In, Tl的吸附性能 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了纳米TiO2材料对Ga,In,Tl的吸附性能,考察了吸附动力学、最佳酸度、富集倍数和吸附容量,确定了待测金属离子的最佳吸附条件。实验结果表明:在最佳pH条件下,Ga,In,Tl能定量、快速地被吸附在纳米TiO2材料上;其静态吸附容量为:Ga48·6mg·g-1,In46·6mg·g-1和Tl23·4mg·g-1;被吸附在纳米TiO2上的金属离子能采用0·1mol·L-1EDTA 1·0mol·L-1HNO3混合溶液定量洗脱,其回收率均大于92%。当富集倍数为12·5时,本法对Ga(Ⅲ),In(Ⅲ),Tl(Ⅰ)的检出限分别为3·0,6·0,13ng·mL-1。计算了相应的相对标准偏差(RSD%)分别为1·85%,1·96%,3·40%,该方法已成功地应用于地质样品中痕量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ),Tl(Ⅰ)的测定,结果满意。 相似文献
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硼氢化钾还原-原子荧光光谱法研究纳米TiO2对Hg(Ⅱ)的吸附行为 总被引:1,自引:0,他引:1
以硼氢化钾还原-原子荧光光谱法(KBH4-AFS)为检测手段,研究了纳米TiO2(锐钛型)对Hg(Ⅱ)的吸附行为,考察了影响吸附和解脱的主要因素,并考察了共存离子的干扰影响。在较宽的pH范围内,纳米TiO2对汞具有良好的吸附性能。在优化的实验条件下,具有吸附容量较大和吸附速度较快的特点,该法测定汞的检出限为0.004ng/mL,相对标准偏差(RSD)为3.3%(n=9,ρ=0.05ng/mL)。将本法应用于标准样品GSS-8、GSS-4的测定,其测定值与标准值吻合。已应用于实际水样中汞的测定。 相似文献
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氧化还原滴定终点误差公式和误差图 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,关于氧化还原滴定终点误差的讨论较多。Hulanniki导出的终点误差公式是以滴定剂O_T的克式量电位E_T~(0’)被滴定物质R_x的克式量电位E_T~(0’)和滴定终点电位E_(end)表示的,对于这一氧化还原反应,其表达式为上式只适用于两个半反应都是对称电偶的情况。赵藻藩和王洪英讨论了一个半反应是不对称电偶时的终点误差公式,在此基础上,刘道杰等又讨论了两个半反应都是不对称电偶时的终点误差公式。这些公式的推导过程都很复杂,这也许是给分析化学教学和实际 相似文献
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氟化电热蒸发—ICP—AES直接测定生物试样中痕量镧 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚四氟乙烯(PTFE)为氟化剂,以悬浮体制样ETV-ICP-AES直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素La,研究了粒度效应和La的氟化蒸发行为。在优化实验条件下,方法的检出限为2.0ng/mL,相对标准偏差为4.5%。该方法简便、灵敏,无需进行化学前处理,可用于固体生物试样的直接分析,分析结果与参考值吻合。 相似文献
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纳米TiO2分离富集和ICP-AES测定地质样品中的钼和钨 总被引:14,自引:0,他引:14
本文以ICP-AES为检测手段,系统地研究了纳米TiO2材料对钼酸根和钨酸根离的分离/富集行为及影响其吸附和解脱的主要因素,并考察了共存离子的干扰影响,在优化的实验条件下,本法测定Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)的检出限分别为0.017μg/mL和0.044μg/mL,相对标准偏差(RSD)为1.8%(对Mo)和2.3%(对W)(n=9,c=5.0μg/mL)。本法已应用于水系沉积物和岩矿标准样品中Mo或W的测定,测定值与标准值基本吻合。 相似文献