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双冠醚与较大的金属离子能形成夹心型络合物,与相应的单冠醚相比较,它们具有更好的络合性和选择性。但双冠醚一般不溶于水中。本文用EDTA二酐与4'-氨基苯并-12-冠-4及4'-氨基苯并-15-冠-5反应,制得了两种在桥键上带有两个羧基的酰胺型双冠醚Ⅰ和Ⅱ。Ⅰ、Ⅱ未见报导,均能溶于水,这就可以象其它水溶性单冠醚一样,在水溶液中研究它们的络合行为。 相似文献
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由二苯并-18-冠-6出发,合成了4′,4″,5′,5"-四(2-羟基苯亚甲基亚氨基)二苯并-18-冠-6(L1H4)及其5位取代衍生物(取代基R=CH3,OH,OCH3,Cl,NO2)L2H4~L6H4.它们依次与硝酸钾和醋酸钴反应,制得1:1:2的钾(Ⅰ)/双钴(Ⅱ)配合物LCo2·2H2O·KNO3(L=L5,L6)或其某些二氧加合物LCo2(2O2)·2H2O·KNO3(L=L1~L4).考察了取代基R和冠醚环配合的钾离子对二氧加合物形成及稳定性的影响.结果表明,含吸电子基(R=Cl,NO2)的钾(Ⅰ)/双钴(Ⅱ)配合物不能形成二氧加合物;冠环中的钾离子会导致二氧加合物中两个Co-O2键热稳定性的差异. 相似文献
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Novel unsymmetrical bissalicylaldimine bis-Schiff bases with a benzo-10-aza-15-crown-5 pendant and their cobalt complexes have been synthesized via condensation of 3 or 5-[(benzo-10-aza-15-crown-5)-10-ylmethyl] salicylaldehyde with the half unit Schiff bases and characterized by ^1H NMR, IR, mass spectroscopy, elemental analysis, molar conductances and molar magnetic susceptibility. 相似文献
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核工业高放废液(HLW)的处理是环境科学中极受关注的课题,从中分离和回收^137Cs是分离嬗变工艺的重要环节之一,且回收的^137Cs是优良的辐射源,在各领域有着广泛用途。在众多的分离手段中,目前研究颇多的杯4芳烃冠6醚类化合物虽然具有较好的萃取性能,但合成困难, 相似文献
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本文测定了N(,N′)-(二)对甲苯磺酰基大环醚双内酯(附图11~6),N,N′-二羧甲基大环醚双内酯和大环胺双内酰胺(图18~2),4′-丹磺酰氨基苯并冠醚(图113~16)等十八个新冠醚的~1H,~(13)C NMR谱并进行了归属。作者发现,随着冠醚环的增大,冠1~6的次甲基b和冠8~11的次甲基a、b、c的~1H化学位移向低场移动,当冠环增大至21~24员时,这种偏移趋于极限。溶剂对8~11化合物的~1H NMR影响表明,次甲基a、b、c的~1H位移随溶剂的极性增大而增大,次序为:CD_3COOD>PY-d_5≥D_2O>>CD_3OD>CD_3CD_2OD>DMF-d_6>DMSO-d_6。 相似文献
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Introduction Synthetic oxygen carriers1 are of great interest as models to mimic oxygen carrying metalloenzymes2 for oxygen storage and transport. The cobalt(II) complexes of Schiff bases, such as Salen and its analogues, have been the first and the most extensively investigated due to their structural similarity to those found in biological systems.3,4 However, these complexes are easy to dimerize and lose activities after oxygen molecule ab-sorption.5 Avdeef and coworkers6 demonstrated tha… 相似文献
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含聚醚链的Schiff碱锰(III)配合物在胶束溶液中催化BNPP水解反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了两种新的聚醚取代的水杨醛亚胺Schiff 碱锰(III)配合物和, 研究了它们与表面活性剂Brij35形成的金属胶束对BNPP的催化水解反应. 探讨了催化反应机理, 提出了水解反应的动力学数学模型; 计算了催化反应的Michanelis常数和表观活化能, 并与不含聚醚链的类似物比较, 考查了配合物配体中聚醚支链及其端基对催化水解反应的影响. 结果表明, 催化水解反应遵循金属-氢氧离子机理; 以羟基作为聚醚链端基的的催化活性最高, 在相同条件下, 其表观一级速率常数约为的3倍, 为的30倍. 相似文献
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N-(2-苦胺基乙基)单氮杂冠醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并比较了氮支套索型生色冠醚1a和1b两条不同的合成路线, 结果表明, 由N-苦基乙二胺(2)与1,11-二碘-3,6,9-三氧杂十一烷进行N-烷基化环化反应, 可方便地制备N-(2-苦胺基乙基)单氮杂-12-冠-4(1a), 但按此法未能获得更大环的-15-冠-5(1b);若从N-对甲苯磺酰基乙二胺(6)或N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺(7)出发, 经环化, 脱除对甲苯磺酰基而制得的N-(2-氨基乙基)单氮杂冠醚5a和5b分别与苦基氯反应, 则可获得高产率的生色生色冠醚11a和1b. 相似文献