Controlled Self-assembly of Two Coordination Polymers via subtly Varying Bis（2-methyl imidazole） Ligands： from 3-Connected （6,3） Net to 4-Connected sql Net①

Two coordination polymers constructed from 3,4-thiophenedicarboxylic acid and bis(2-methyl imidazole) ligands, namely, {[Cd2(tdc)2(bip)2]·7H2O}n(1) and [Cd(tdc)(bib)]n(2)(H2tdc = 3,4-thiophenedicarboxylic acid, bip = 1,3-bis-(imidazol-2-methyl)propane and bib = 1,4-bis(imidazol-2-methyl)butane), have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Structural analyses reveal that 1 exhibits a two-dimensional(2D) layered network with 3-connected(6,3) topology, which is further connected into a threedimensional(3D) supramolecular structure by intermolecular hydrogen bonds. However, 2 features a 2D network which can be rationalized as a 4-connected sql net. The results indicate the subtle difference of auxiliary bis(imidazol-2-methyl) ligands may lead to diverse architectures. Moreover, they exhibit luminescence emission in the solid state at room temperature.     

一个新型的钴—铜分子化合物的合成及晶体结构的研究

合成了一个新颖的Co-Cu分子化合物,用元素分析和差热—热重分析方法测定了它的组成,并在Nicolet R_3四园衍射仪上,用MoKa幅射测定了它的单晶结构。晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/a,晶胞参数a=12.123(3)(?),b=10.019(3)(?),c=19.287(7)(?),β=105.16(2)°,V=2261(1)(?)~3,Z=4。晶体属分子晶体,在晶胞中两种不同类型的分子共存,一是钴的双水杨醛三乙四胺配合物,其中钴与六齿配体上的两个O原子和四个N原子螯合配位,形成八面体配位中心。另一个是氯化铜分子,通过两个桥式氯原子相连,以二聚形式存在。     

气态酸和有机胺响应的超分子凝胶

超分子凝胶是由有机分子在非共价键作用力驱动下自组装形成的一种具有液态和固态双重性质的软物质。超分子凝胶能对多种外界刺激做出响应,广泛应用于催化和传感等领域。与传统的小分子探针相比,超分子凝胶传感器显示出了多种检测模式和多信号输出的优点,如超分子凝胶材料的内部三维网络结构和较大的接触面积有利于分析物的快速渗透,并且其凝胶状态的变化可以作为检测过程中的输出信号。此外,干凝胶薄膜材料还具有三维网络结构,在检测气体分析物方面表现出优异的检测性能。本文重点介绍了超分子凝胶在气态酸和有机胺检测中的应用以及相关超分子凝胶的设计和检测机理,为构建用于气态酸和有机胺检测的新型超分子凝胶提供了参考。最后总结了超分子凝胶在气态酸和有机胺检测中存在的问题及应用前景。     

具有生物活性的4-色满酮衍生物的合成进展

4-色满酮衍生物在自然界中广泛存在,大多数都具有生物活性。具有生物活性的4-色满酮衍生物又大多具有手性,尤其C2位置。有关它们的不对称合成引起了有机合成工作者的广泛关注。C2(手性)-4-色满酮衍生物合成的关键是C2手性中心的控制合成。本文根据4-色满酮衍生物构建方式的不同进行分类,概述了近十几年来合成C2(消旋或手性)4-色满酮衍生物的最新方法, 侧重讨论了合成立体结构专一的C2(手性)-4-色满酮的反应特点。     

具有生物活性的色满衍生物不对称合成研究*

色满衍生物在自然界中广泛存在,并且大多数具有生物活性。这些具有生物活性的色满衍生物又大多具有手性,因此有关它们的不对称合成已经引起了有机合成工作者的广泛关注。合成色满衍生物的关键是构建含有手性中心的色满环。本文根据色满环构建方式的不同进行分类,概述了近十几年来合成手性色满衍生物的最新方法, 侧重讨论了各种合成方法在合成立体结构专一的色满环时的特点。