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21.
胜利和孤岛减压渣油中的硫醚硫和噻吩硫的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
用KIO3电位滴定法测定了胜利和孤岛减压渣油及其色谱分离组分中的硫醚硫,用管式炉定硫法测总硫量,差减得到噻吩类硫的含量。对胜利和孤岛渣油及其亚组分的测定结果表明,胜利减压渣油中的硫约有36.6%为硫醚硫,63.4%为噻吩硫;孤岛减压渣油的相应值分别为40.1%和59.9%;胜利减渣的芳香分中硫醚硫含量高于其胶质中的硫醚硫含量,且相差较大;而孤岛减渣的这两个组分中的硫醚硫含量相近。硫醚硫在这两个渣油  相似文献   
22.
为了从分子水平快速经济地分析重质油在热转化过程中的变化规律,利用四种模型化合物萘、四氢萘、十氢萘和正庚烷组成的混合体系来模拟重质油及其热转化缩合产物分子的基本组成,研究其红外吸收特性与平均分子参数(亚甲基和甲基的数目之比 N CH2/NCH3、芳氢率faH、芳香环系氢碳原子比NHar/NCar等)的关系。将重质油焦化重蜡油馏分进行轻度热转化,利用不同强度的系列溶剂将热转化产物的重质馏分顺序分离成系列溶剂族组分,将这些族组分进行红外分析。结果表明,混合物系列模拟体系的〖WTBX〗f〖WTB1〗aH同其红外吸收在2750cm-1~3100cm-1的3000cm-1~3100cm-1强度分率(S3000~3100/S2750~3100)之间存在良好的线性关系,同时NCH2/NCH3 同2920cm-1和2960cm-1处的吸光度比值A2920/A2960之间也存在良好的线性关系。依据这些关系式可以合理解释重质油分子在热转化过程中分子结构的变化规律。随着重质油热转化的进行,NCH2/NCH3 饱和烃分子先增大后减小,芳香性族组分分子则持续降低;faH或NHar/NCar芳香性族组分分子呈现升高的趋势。  相似文献   
23.
延迟焦化工艺弹丸焦生成的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以光学结构分析为主要表征手段,在小型焦化装置上,研究了弹丸焦的生成历程,以及原料性质、焦化工艺操作条件对弹丸焦生成的影响,分析了其原因,在此基础上提出了相应的抑制措施。结果表明,弹丸焦成焦历程为:原料→不稳定中间相小球体→镶嵌型中间相→弹丸焦;沥青质残炭之比大于0.5、氢碳原子比小于1.5、胶体稳定性参数小于3.5的焦化原料易生成弹丸焦;不同循环馏分对弹丸焦的抑制效果不同,以焦化重蜡油(420~500℃)的抑制作用最大;通过采取降低反应温度、升高反应压力、增大循环比以及向反应体系中添加一定量四氢萘或催化油浆等措施,可以抑制弹丸焦的生成。  相似文献   
24.
辽河和孤岛渣油供氢能力与生焦趋势   总被引:5,自引:1,他引:4  
首先以蒽为化学探针对孤岛、辽河和胜利减压渣油及其四组分的氢转移能力进行表征,原理是,蒽与渣油在350~400℃热反应,渣油向蒽供氢,使蒽转化成9,10-二氢蒽,用气相色谱分析定量测定热反应产物中的9,10-二氢蒽,并计算出单位重量油样供氢量;然后在400℃下热处理测定三种渣油的生焦诱导期(定义为生焦01%时所用时间)。结果发现:虽然它们四组分相近,但氢转移潜力相差较大,特别是它们的沥青质的氢转移能力相差悬殊;渣油热生焦诱导期长短与它们氢转移能力趋势一致  相似文献   
25.
辽河和孤岛渣油供氢与生焦趋势   总被引:2,自引:2,他引:0  
首先以蒽为化学探针对孤岛,辽河和胜利减压渣油及其四组分的氢转移能力进行表征,原理是,蒽与渣油在350-400℃热反应,渣油向蒽供氢,使蒽率成9,10-二氢蒽,用气相色谱分析定量测定热反应产物中的9,10-二氢蒽,并计算出单位重量油样供氢量;然后在400℃下热处理测定三种渣油的生焦诱导期。  相似文献   
26.
以某催化裂化油浆为原料,通过二烯值和溴价分析方法测定了其四组分和五个馏分中共轭烯烃(双键)和烯烃(双键)的含量;同时结合紫外光谱法、核磁共振氢谱法(~1H-NMR)对其四组分和五个馏分中的烯烃类型和含量进行了表征和测定。结果表明,催化裂化油浆中的确存在烯烃(双键)和共轭烯烃(双键),其烯烃(双键)和共轭烯烃(双键)的含量高达21%和6%,四组分中的共轭烯烃(双键)含量依次增多,五个馏分中共轭烯烃(双键)的含量在5%左右,且四组分和五个馏分中烯烃(双键)的含量均呈现先减小后增大的趋势。同时,不同组分和不同馏分之间正构α-烯烃和内烯烃的含量也存在差异。  相似文献   
27.
孤岛油田含聚污水中酸性组分的分离与组成结构研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用石油醚和三氯甲烷分级萃取孤岛油田含聚污水中的油分,得到两个不同极性的组分F1和F2;用碱抽提法从酸值较高的F2组分中分离酸性物质并将其甲酯化,通过柱层析法将甲酯化物分成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三个甲酯组分。用元素分析、红外光谱分析等对上述各组分的组成及结构进行鉴定,对甲酯组分Ⅰ进行GC MS 结构鉴定。结果表明,含聚污水中酸性乳化活性物质主要富集在F2组分中,降解HPAM是酸性物质的主要的组成部分;甲酯组分Ⅰ主要为石油酸甲酯,甲酯组分Ⅱ主要为含酰胺基的脂肪酸甲酯,甲酯组分Ⅲ除含有较多酰胺基脂肪酸甲酯外,还含有一定量的强极性含硫化合物;孤岛油田含聚污水中的轻质石油酸以单环环烷酸、四环环烷酸和脂肪酸为主,其中环烷酸的含量明显大于脂肪酸的含量。脂肪酸以C16和C18为主,单环环烷酸以C14~18为主,四环环烷酸以C18~21为主。  相似文献   
28.
超声波对沥青质分散作用的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
本文论述了超声作用原理,并分析了超声波对液体中的化学反应的物理效应和化学效应,指出了超声波对沥青质的作用也可以分为物理效应和化学效应,指出超声作用的一个突出优势是超声的复合作用,即空穴塌陷产生的局部高温、高压对反应的引发作用,冲击波及微相射流对颗粒的分散作用和对传质的改善作用,以及超声对片层的破坏作用等。  相似文献   
29.
以委内瑞拉减渣、辽河减渣、克拉玛依减渣三种劣质减压渣油为原料,在微型反应釜中进行反应,研究重金属等因素对重油热转化过程生焦特性的影响。结果表明,重油中重金属含量越高,其在热转化过程中的生焦诱导期越短。随着重金属总含量的增加,重油的生焦量明显增多,生成的焦颗粒也逐渐变大。延迟焦化产物分析结果进一步表明,重金属含量越高的重油,焦产率越高,导致液体产物收率下降。  相似文献   
30.
饱和烃热裂化夺氢氢转移能力研究   总被引:5,自引:4,他引:1  
研究了在热反应条件下石油渣油中饱和烃夺氢氢转移能力的测定方法和结果。饱和烃受热生成的自由基可从氢化芳烃四氢萘夺取活泼氢,由此可测定不同饱和烃的夺氢能力。研究结果表明,饱和烃可剧烈裂化而具有较强的夺氢能力,且这种夺氢能力随反应条件苛刻度增大而增强,对于正构烷烃或石蜡系列,其夺氢能力随分子量增大而增强,而对于不同来源石油渣油的饱和分,其夺氢能力的差别不大。沥青质的存在可诱导饱和烃剧烈裂化,增大饱和烃的夺氢能力。  相似文献   
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