一个8-O-4′新木脂素化合物的对映选择性合成

报道了一条立体选择性合成赤式8-O-4′新木脂索的新路线，以Sharpless双羟化反应构筑2个手性中心，经过几步转化，得到关键中间体6，通过Mitsunobu反应进行偶联，可以得到单一赤式的8-O-4′新木脂索化合物．通过此路线，立体选择性地合成了一个天然8-O-4′新木脂素的赤式异构体。     

Mercaptolysis of the E/F Rings of Steroidal Sapogenins:A Concise Synthesis of Δ~(20(22))-Furostene-26-thioethers

Lewis acid catalyzed mercaptolysis of steroidal sapogenins wasreinvestigated. Besides obtaining the reported 26-thioacetals 5under milder conditions, a new type of compounds △~(2O(22))-furostene-26-thioethers 6 were also synthesized through themercaptolysis of steroidal sapogenins, which can be used to thesynthesis of the steroidal molecule with side chains.     

手性山贝蒂12-甲醚的全合成研究

以化学拆分得(S)-(-)-α-环柠檬醛(9a)和(R)-(+)-α-环柠檬醛(9b)为A环合成子,以对溴苯甲醚为起始原料,经8步反应制得季盐18为C环合成子,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体(3),再经结构修饰,即可对映选择性地得到(+)-山贝蒂12-甲醚[(+)-Montbretyl12-methylether](1a)和(-)-山贝蒂12-甲醚[(-)-Montbretyl-12-methylether](1b),其中BF₃·Et₂O环化反应为关键步骤.     

立体专一合成1-O-酰基-β-D-吡喃半乳糖酯

用相转移催化法合成了一系列1-O-酰基-β-D-吡喃半乳糖酯类化合物,IR,H NMR和MS分析结果证明产物为β构型,反应具有立体专一性.     

甾体植物生长促进剂的研究——Ⅸ.22R-和22S-24,25,26,27,28-五失碳油菜甾醇内酯的合成

从猪去氧胆酸合成了两个新的油菜甾醇内酯类似物2和3。它们的22-碳构型经其钼配合物的CD测定分别确定为R和S。     

番石榴酸及其差向异构体的合成

番石榴酸(Piscidicacid) 8 是从Piscidacrgthrina中分离得到的一种水溶性化合物,1948年W.Bridge等证明其结构为对羟基苄基酒石酸,1971年T.Yoshihara等确定其绝对构型为(2R,3S),1981年发现它具有明显的药理作用。     

抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究

抗癌药物放线菌素Ｄ（ＡｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎＤ,ＡＭＤ）与模板ＤＮＡ相结合,可防止转录反应,能抑制新的ＲＮＡ形成,临床上被用于治疗恶性肿瘤,但因毒性太大,不能被推广应用［１］．为了降低其毒性,研究构效关系［２］,我们在ＡＭＤ－ＤＮＡ复合物晶体结构研究工...     

Trachylobagibberellin类似物的化学合成研究（Ⅰ）──12．16R－环赤霉低酸甲酯的合成

Ｔｒａｃｈｙｌｏｂａｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ类似物的化学合成研究（Ⅰ）──１２．１６Ｒ－环赤霉低酸甲酯的合成谢文革，崔育新，马建泰，潘鑫复（兰州大学化学系，兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词Ｔｒａｃｈｙｌｏｂａｇｉｂｂｅｒｅ...     

(±)-Sinaiticin的首次全合成

首次完成了黄酮木脂素 (± ) -Sinaiticin的全合成 ,通过 9步反应 ,总产率为 1 3.4% ,cis-6发生差向异构化转化为 trans-7,氧化偶联为关键步骤 .     

甾体植物生长促进剂的研究——Ⅷ.3α-羟基-7-氧-6-酮-B-高-5α-胆烷酸甲酯的区域选择性合成

油菜甾醇(Brassinolide,1)是以油菜(Brassica napus)花粉分离到的一种促进植物生长的甾体,能促进细胞生长和分裂,与已知植物生长激素相比,它具有广谱的生物活性。因此它可能在农业上有实际应用的价值。最近发现以宽叶香蒲(Typla latifolia L)花粉中分离到的香蒲甾醇(2)和2α,3α-双羟