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通过考察电极长度及电极间距、检测管管径及材质、激励信号频率、电压和波形等参数对信噪比的影响,研制了一种适用于常规型离子色谱系统的电容耦合非接触式电导检测器(C4D)。在抑制模式下,该检测器对常见无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-和SO42-)的检出限(信噪比=3)为0.02~0.08 μmol/L;峰面积的相对标准偏差<1.8%(n=6);在0.1~10 μmol/L范围内上述6种无机阴离子线性关系良好,相关系数(R2)>0.999。自制C4D的主要性能参数与商品化接触式电导检测器相当。该检测器具有结构简单、成本低廉、无电极污染等优点,有利于拓展离子色谱的应用范围。 相似文献
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一种以发光二极管为激发光源的荧光检测器 总被引:5,自引:0,他引:5
利用高亮度发光二极管作为激发光源组装了一荧光检测器并应用于毛细管电泳检测 ;激发光斑与毛细管检测池的耦合通过透镜加光阑组合方式实现 ;光纤用于收集并传输荧光信号 ,增加了光学系统的灵活性和紧凑性 ;光阑、检测池和光纤之间的校准简单、方便 ;用荧光素和异硫氰酸荧光素衍生的氨基酸考察了体系性能 ,最小检测浓度为0.18μmol/L(S/N=5) ,在2×10-7~4×10-5 mol/L范围内表现出较好的线性关系(r=0.993) ,结果表明该系统灵敏度达到了普通荧光检测器的指标 相似文献
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毛细管电泳电容耦合非接触电导检测-双端进样同时测定无机阴离子和阳离子 总被引:4,自引:0,他引:4
利用自研制的电容耦合非接触电导检测器,结合毛细管电泳技术,以2-N-吗啡啉乙磺酸(MES)/组氨酸(His)为缓冲溶液,采用双端进样方式,同时分离测定了5种阴离子和7种阳离子。考察了激发电压值、激发电压频率对检测的影响;缓冲溶液浓度及pH、进样操作对分离的影响。在最佳分离检测条件下,12种无机离子可在4min内完成测定。阳离子的检出限为0.2(Na^ )-3μmol/L(Mn^2 );阴离子的检出限为0.5(SO4^2-)-4μmol/L(Br^-);线性范围可达两个数量级。方法用于实际水样中阴离子和阳离子的测定。 相似文献
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利用高压电容耦合非接触电导检测器(HV-C4D),结合毛细管电泳场放大进样(FASS),以2-N-吗啡啉乙磺酸(MES)/组氨酸(His)为缓冲溶液,电泳分离测定了Zn2+.考察了样品溶液中MES/His的浓度及电动进样时间对场放大浓缩因子及缓冲溶液浓度对检测灵敏度的影响.在10mmol/LMES/His(pH=4.9)的分离缓冲溶液中,FASS对Zn2+的浓缩因子为1.3×103.Zn2+的浓度在10~1000nmol/L范围内与峰面积有良好线性关系(R=0.9995),检测限为5nmol/L(S/N=3).该方法可用于痕量Zn2+的测定. 相似文献
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制备了一种季铵化烯丙基缩水甘油醚(allyl glycidyl ether,AGE)改性聚合物基质的阴离子固定相应用于离子色谱系统。它是利用AGE与水解的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯poly(glycidylmethacrylate-divinylbenzene,GMA-DVB)微球表面残留双键通过表面自由基共聚,再通过N,N-二甲基乙醇胺(一种叔胺)进行开环反应制备得到的。通过考察有机叔胺类型、微球水解、单体和引发剂用量、反应温度和时间对7种阴离子分离性能的影响,优化了制备条件。采用扫描电镜、元素分析对所得阴离子固定相进行了表征。结果表明,采用预先水解的GMA-DVB微球(水解过程中微球表面丰富的环氧基团转化为羟基)相对于直接采用GMA-DVB微球有助于降低固定相的交换容量和微球自身的非离子吸附作用;通过淋洗液浓度和目标离子保留因子的拟合结果证实了该固定相保留机理为典型的离子交换作用。使用碳酸根淋洗液,在优化的色谱条件下,该固定相可在13 min内实现常见7种无机阴离子的基线分离,并表现出较高的柱效(Cl-理论塔板数为49000块/m)。该色谱柱实用性通过分析自来水实际样品进行了验证。 相似文献
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电渗析器件通常定义为在电场作用下操纵离子从一种溶液穿过离子交换膜迁移到另外一种溶液的一种设备。它可以通过电解水产生氢离子或氢氧根离子,从而用于离子色谱系统的淋洗液在线制备、抑制或检测。相较于人工配制淋洗液或再生液,电渗析技术具有绿色、高效、纯度高、自动化程度高等优势。因此基于电渗析器件的离子色谱系统应用范围越来越大。该文简要评述了近几年该器件的研究进展,具体包括电致淋洗液发生器、电致膜抑制器和电渗析样品前处理器。 相似文献
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摘要建立了一种简便的制备交联聚丙烯酰胺型毛细管电泳涂层柱的方法. 所制备的涂层柱能够有效地抑制电渗流及蛋白质在管壁上的吸附. 考察了碱性蛋白质在pH=4。0的缓冲溶液中的分离, 迁移时间重现性误差小于2。1%. 对麻黄提取物中的生物碱进行了分离, 平均理论塔板数为24×105 plates/m. 相似文献
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