具有非倍测度的Littlewood-Paley g_λ~*函数的多线性交换子的端点估计

令μ是R~d上可能为非倍的正的Radon测度.对于所有的x∈R~d,r>0以及某个固定的常数C_0,μ只需满足μ(B(x,r))≤C_0r~n(0相似文献   

柯西中值定理的逆问题及渐进性

讨论了柯西中值定理的逆问题,并将柯西中值定理"中间点"的渐进性在高阶柯西中值定理中作了推广,得到了一般性的结论.     

二茂铁双酰腙化合物的合成及电化学性质

以二茂铁双酰肼为原料,合成出两个二茂铁基酰腙类物质,通过元素分析、IR、1H NMR等分析手段确定了化合物的组成;电化学研究表明,化合物a在高电位区有两个不可逆氧化峰,应是酰腙活性基团被氧化的结果,通过量化计算,得到了化合物a的稳定结构。     

基于荧光光谱技术研究胶原蛋白溶液中分子的聚集行为

对胶原分子聚集行为的研究,不仅能改善其理化特性,同时也为其在食品、组织工程和生物医药等领域的应用提供理论指导。基于胶原分子中苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)的内源荧光特性,采用常规波长、同步荧光和二维(2D)荧光光谱技术研究了不同浓度和温度下胶原分子的聚集行为。研究结果表明：(1)在激发波长275 nm条件下,胶原分子仅在发射波长303 nm处出现了归属于Tyr的特征峰;选取波长差(Δλ)为15 nm的同步荧光扫描胶原分子,发现其在261和282 nm处出现了分别归属于Phe和Tyr的特征峰。(2)特征峰的荧光强度与胶原浓度呈现良好的线性关系,表明了基于常规波长和同步荧光光谱技术对胶原定量分析的可行性。(3)随着胶原浓度的增加,Tyr和Phe的含量逐渐增大,且胶原分子间距逐渐降低并聚集成纤维束,使得Tyr和Phe相互靠近并参与形成大量的氢键,从而导致荧光强度不断增大。然而随着温度的升高,荧光基团与溶剂碰撞的猝灭机会增大,且胶原分子中Tyr和Phe的荧光量子产率逐渐降低,同时胶原分子动能增大,其聚集体逐渐松散,其三股螺旋结构逐渐坍塌,Tyr和Phe参与形成的氢键被破坏,从而导致荧光强度随温度的升高不断降低。(4)275 nm常规波长的2D荧光光谱分析表明,胶原分子在297,303和310 nm处出现了相关峰,其中303 nm归属于Tyr,297 nm归属于胶原分子聚集过程中参与氢键形成的Tyr;310 nm可能归属于Tyr的激发态,其不断的蓝移形成稳定的基团,以便参与氢键的形成,从而促进了胶原分子的聚集。以浓度为外扰的基团响应顺序为303 nm>297 nm>310 nm;以温度为外扰的基团响应顺序为297 nm>310 nm>303 nm。(5)2D同步荧光光谱分析表明,随着胶原浓度和温度的升高,Phe均比Tyr优先响应。综上,采用常规波长、同步荧光光谱技术均能较好的研究胶原分子在不同浓度和温度下的聚集行为,且为胶原的定量分析提供了一种新的方法,但同步荧光光谱技术可将量子产率较低的Phe显现出来,体现了其具有窄化谱带和提升分辨率的优点。此外,结合2D荧光分析技术,可进一步研究胶原分子基团的响应顺序。     

N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺的合成及晶体结构

室温下由2,3-二甲氧基苯甲醛、4-硝基苯胺缩合反应制成了N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺(1)。X射线单晶衍射仪测定了(1)的晶体结构,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=1.41919(14)nm,b=1.39745(12)nm,c=0.69710(7)nm,α=90°,β=102.365(1)°,γ=90°,V=1.3505(2)nm3,F(000)=600,Mr=286.28,Dc=1.408 g/cm3,μ=0.104 mm-1,R1=0.1138,ωR2=0.2621。     

Stray light suppression in BRDF measurement infrared optical system

A set of system based on personal computer for the bi-directional reflectance distribution function (BRDF) measurement was developed, whose laser wavelengths cover 0.6328, 1.34, 3.39, and 10.6 μm from visible to infrared. Stray light in BRDF measurement system was analyzed. It can be reduced and suppressed by the design of the system light path in BRDF measurement system, the choice of the measuring scheme, the processing to the optoelectronic signal, and the radiation control of the optical components and mechanical equipments. So the minimum measurable value of BRDF is less than 10-5/sr.     

巴拿赫代数上锥b-距离空间中压缩映射不动点定理

给出了巴拿赫代数上锥b-距离空间的概念,利用迭代法探究了巴拿赫代数上锥b-距离空间中压缩映射不动点定理,证明了广义利普希茨映射在没有正规性的条件下,仍存在不动点并且是唯一的.     

掺杂铽的对甲基苯甲酸锌发光材料的合成与荧光性能研究

采用流变相法合成了掺杂三价铽离子的对甲基苯甲酸锌发光材料。在紫外灯的照射下,观察比较了对甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸锌以及掺杂Tb（Ⅲ）的对甲基苯甲酸锌盐的荧光现象,利用荧光分光光度计测定了三者的激发光谱和发射光谱,并讨论三者的发光特性和机理。结果表明：对甲基苯甲酸作为有机配体可以改善Tb^3＋离子的发光性能。     

Synthesis and Crystal Structure of a New Guanidinatoaluminium Complex and Its Utility in the Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction

The treatment of pyrrolidine(C_4H_8NH) with sequentially trimethylaluminum and carbodiimide Cy N=C=NCy in a molar ratio of 1:1:1 in the presence of O_2 afforded a new guanidinatoaluminum complex, [{(C_4H_8N)C(NCy)_2}Al Me(μ-OMe)]2(1), which was characterized by elemental analyses, ~1H, ~(13)C NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction analysis. Complex 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 9.8330(9), b = 8.5786(8), c = 24.159(2) ?, β = 92.927(2)°, V = 2035.3(3) ?3, Dc = 1.141 g cm-3, F(000) = 768 and μ = 0.110 mm-1. In addition, complex 1 was used to catalyze the Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV) reduction and 1 as a pre-catalyst at low catalyst loadings(5 mol%) exhibited good catalytic activity for the reduction of a series of aldehydes to the corresponding alcohols in good yields(conv. up to 99%).