钳状杯[4]芳烃为探针的固态PVC膜汞离子选择性电极

全固膜选择性电极(All solid-state selective electrode,ASSE)综合晶体电极和膜电极的优点,具有线性范围宽、检测限低,能真实地体现膜性能等特点,ASSE主要有涂线电极(Coated wire electrode,CWE)、填充固体电解质或配合物的膜电极和电沉积型聚合物膜电极等。     

基于荧光素衍生物单分子器件的二进制全减器和全加器

合成了一种随p H值变化具有5种互变分子结构的新型荧光素衍生物QHF+.通过紫外-可见吸收光谱研究了不同p H值下QHF+发生转化产生的5种结构的特征谱图,并以此为基础设计了二进制逻辑电路.在乙醇/水(体积比为1∶1)混合溶剂体系中,采用等摩尔的H+或OH-作为化学输入信号,选取424和490nm波长下的特定吸光度或透射率作为标准阈值,通过比较紫外-可见吸收光谱的变化,平行实现了多个逻辑门(XOR和INH或AND和XOR)的运算,模拟了二进制全减器和全加器的运行.     

四配位有机锗化合物的红外光谱表征

对 ３０ 多年所发表的四配位有机锗 化合物的红外光谱进行了综合 评论。即对饱和烃基 锗、不饱和 烃基锗、有机锗卤化 合物、倍半氧锗化合 物、其它这五类 有机锗化 合物的红 外光谱作 了系统的 归纳，对光谱特征进行了总结     

硒功能化杯[4]芳烃对金属离子的识别及在PVC基质支撑液膜的传输作用

提出以PVC为基质的支撑液膜传输体系，研究了以新研制的硒功能化杯[4]芳烃 为活性载体，邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为膜溶剂的PVC基质支撑液膜对金属离子的 传输性能。采用双层夹心膜电位法测定了活动载体-金属离子在膜中的配合物生成 常数，对离子在膜中的传输速率、选择性系数以及生成常数之间的相关性作了研究 。使用该体系发现，在8种金属离子中汞具有最快的传输速率；进一步讨论了硒功 能化杯[4]芳烃对金属离子的识别作用和支撑液膜传输机理。     

基于罗丹明荧光信号报告基团的细胞通透性铜离子荧光探针

分别以罗丹明B和罗丹明6G为荧光信号报告基团,以增强水溶性为目的的羟乙基肼为修饰基团,合成了反应型的Cu_(2+)离子选择性荧光探针分子L1和L2.紫外光谱和荧光光谱等分析结果表明,探针分子L1和L2对Cu_(2+)离子具有高灵敏度、高选择性的光谱识别行为.探针分子对Cu_(2+)离子的识别过程是通过Cu_(2+)离子催化水解控制氧杂蒽荧光信号的螺环酰肼基团实现荧光信号的开启,从而达到识别检测Cu_(2+)离子的目的,对Cu_(2+)离子的检出限均可达到10-8mol/L量级.同时,探针分子对常见金属离子和铵离子均具有较强的抗干扰能力.由于羟乙基肼的引入增强了探针的水溶性,使得探针L1和L2具有良好的细胞通透性和低毒性,实现了其对β-胰岛细胞(INS-1细胞)中Cu_(2+)离子的荧光成像检测.     

Preparation, Structural Characterization and Luminescent Property of Binuclear Silver(I) Complex Formed by Benzotriazole and 1-Hydroxymethyl Benzotriazole

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＤｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆｓｉｌｖｅｒ(Ｉ)ｈａｖｅｂｅｅｎｅｘｔｅｎ ｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄ ,1ｏｗｉｎｇｔｏｔｈｅｉｒｉｍｐｏｒｔａｎｃｅａｓｃａｔａｌｙｓｔｓａｎｄｔｒａｎｓｆｅｒｒｅａｇｅｎｔｓ.2 ＡｒｏｍａｔｉｃＮ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｐｒｏｖｅｄｔｏｂｅｓｕｉｔａｂｌｅｌｉｇａｎｄｓｉｎｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｃｈｅｍｉｓｔｒｙ .3Ｔｈｅｔｒｉａｚｏｌｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ,ｆｏｒｉｎｓｔａｎｃｅ ,ｈａｖｅｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙ…     

多羟基有机锗及有机锗倍半氧化物的合成

合成了六个未见文献报道的有机锗新化合物,并分离了它们的中间体新化合物。讨论了Ⅲａ′,Ⅲｂ,Ⅲｃ,Ⅲｄ,Ⅲｅ中的ＧｅＯＨ的红外吸收特征。通过水解条件的改变,获得了水溶性和脂溶性均非常好的有机锗倍半氧化物和多羟菜有机锗化合物Ⅲａ－Ⅲｃ。     

O-(3-三苯锗基)正丙基硫代磷酸酯及类似物的合成

首次采用3-三苯锗基正丙醇及其衍生物和硫代磷酸类的合成路线,合成了13个标题新化合物。其结构由IR,^1HNMR及MS等手段鉴定。研究结果表明:以NaH作缚酸剂,18-冠-6作相转移催化剂可以大大加速反应。体外实验表明,部分化合物对KB,A2780,HCT-8等癌细胞有较好的抑制活性。     

2—三苯基锗基乙基苯基酮,4—三氯锗基—4—甲基—2—戊酮及其类似？…

我们合成有机锗化合物的理要中间体４－三氯锗基－４－甲基－２－戊酮（Ａ）、３－三氯锗基－３,５,５－三甲基环已酮（Ｂ）、２－三氯锗基－２－苯基乙基苯基酮（Ｃ）、２－三苯基锗基乙基苯基酮（Ｄ）,没测量了他们的Ｒａｍａｍ和ＩＲ光谱半进行了讨论。在化合物Ａ－Ｄ的Ｒａｍａｍ和ＩＲ光谱,苯环中的Ｃ－Ｈ伸缩振动,饱和Ｃ－Ｈ伸缩振动,饱和Ｇｅ－Ｃ伸缩振动等特征数据基本一致。Ｃ＝０伸缩振动在Ｒａｍａｍ和ＩＲ光谱中位     

β-三氯锗基丙酸及β-三苯锗基丙酸与苯基溴化镁的反应

三氯锗基丙酸(1a)和三苯锗基丙酸(2a)与过量苯基溴化镁起反应时,这两个分子中的羧基表现出一些奇特性质。当1a和2a与不同浓度的苯基溴化镁起反应时,都能生成相应的酮(3a)和醇(4a)。在稀盐酸作用下,4a极易脱水生成1,1-二苯基-3-三苯锗基丙烯-1(5a)。当1a与苯基溴化镁起反应,然后再用稀盐酸处理也同样得到5a。5a的Ge-C键能被LiAlH~4高选择性地切断,生成三苯基锗烷(6a)和1,1-二苯基丙烯(6b)。