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报道了LiKGdF5:Er(2%),Dy(0.4%)单晶在紫外激光和同步辐射真空紫外光激发下的光谱特性,讨论了在不同激光(He-Cd激光,325nm;3倍频的YAG:Nd激光,355nm)激发下Er3+离子和Dy3+离子的相对发射强度及其物理原因.通过真空紫外区激发光谱的测量,确定了Dy3+离子的4f85d吸收带以及Er3+离子的4f105d吸收带的能量位置.实验结果表明,用156.6nm的高能光子激发Er3+离子的4f105d吸收带,可以产生量子效率高达200%的量子剪裁现象,并给予了合理的解释. 相似文献
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用高温固相法制备了长余辉发光材料Mg2SiO4∶Dy3 ,Mn2 ,对这种材料的红色长余辉性质进行了研究。对以不同掺杂浓度单掺杂Mn2 、单掺杂Dy3 以及双掺杂Dy3 ,Mn2 的Mg2SiO4体系,通过在紫外激发下的发射光谱及其激发光谱的研究,确认了在双掺杂体系中,峰值为660 nm的发光带对应着Mn2 的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁,Mn2 为主要发光中心。Mn2 的660 nm发射的激发谱分布很宽,样品在近紫外和可见光区都有良好的吸收,长波边可达600 nm,是这种材料的一个显著优点。还研究了双掺杂体系中Dy3 对Mn2 的660 nm发光带的敏化作用。另外,通过对单掺杂、双掺杂体系热释光曲线的比较,揭示了双掺杂体系中Dy3 的陷阱作用。 相似文献
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用高温固相法制备了长余辉发光材料Mg2SiO4:Dy3+,Mn2+,对这种材料的红色长余辉性质进行了研究.对以不同掺杂浓度单掺杂Mn2+、单掺杂Dy3+以及双掺杂Dy3+,Mn2+的Mg2SiO4体系,通过在紫外激发下的发射光谱及其激发光谱的研究,确认了在双掺杂体系中,峰值为660nm的发光带对应着Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁,Mn2+为主要发光中心.Mn2+的660nm发射的激发谱分布很宽,样品在近紫外和可见光区都有良好的吸收,长波边可达600nm,是这种材料的一个显著优点.还研究了双掺杂体系中Dy3+对Mn2+的660nm发光带的敏化作用.另外,通过对单掺杂、双掺杂体系热释光曲线的比较,揭示了双掺杂体系中Dy3+的陷阱作用. 相似文献
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溶胶—凝胶法制备的Y2O3薄膜的光波导性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用醋酸钇溶解于甲氧基乙醇的溶胶-凝胶法制备了Y2O3光波导薄膜。通过二乙烯三胺的络合作用,获得了均匀和稳定的前驱液,并用浸提拉法得到了薄膜。差热分析、红外吸收光谱被用来表征Y2O3凝胶和粉末。用XRD、扫描电子显微镜、m线法和波导荧光光谱法研究了Y2O3光波导薄膜的结构和光波导性质。结果表明,Y2O3薄膜对于光活性掺杂是一种很好的基质材料,预示Y2O3薄膜在光电子方面具有巨大的应用前景。 相似文献
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三斜相GdBO3:Eu的溶胶-凝胶法制备及其格位选择激发下的光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法合成了具有三斜结构的低温相GdBO3,并与用常规的固相反应制备球方解石结构的样品作了比较。在高于1000℃时发生了三斜相向常规相的相变。三斜相GdBO3:Eu的荧光光谱表明阳离子在基质晶格中占据了两种格位,用A和B来分别标明。选择激发A、B格位上Eu^3+,结果揭示了GdBO3结构上的变化和Eu^3+之间的能量传递过程。在较高的Eu^3+掺杂浓度时,两上格位均有较强的发光;在低温和低浓度条件下,得到了可分辨的相应于不同格位的发光,并观察到了两个格位间的不同几率的能量相互传递。 相似文献
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