iPP/HDPE/EPDM三元共混体系的组分分布、相容性和结晶行为

 用DSC、¹³C-NMR、SEM和WAXD等方法研究了IPP/HDPE/EPDM三元共混体系的组分分布、相容性和结晶行为。实验结果表明,EPDM与PE组分的相容性优于与PP组分的相容性,多数EPDM分子链段能够分布在PE组分中;EPDM含量为15％时,共混物相容性最好,SEM照片呈现晶体微区的互连或网络状结构;随EPDM含量增加,总结晶度X_c减小,其中PE组分结晶度X_cE有较大幅度地降低,PP组分结晶度X_cp基本没有变化,这可以根据EPDM和PE、PP之间相容性的差异以及PE、PP两组分在冷却过程中不同的结晶行为来解释。     

Global Weak Solutions of Initial Boundary Value Problem for Boltzmann－Poisson System with Absorbing Boundary

This paper deals with the initial boundary value problem for the Boltzmann-Poisson system, which arises in semiconductor physics, with absorbing boundary. The global existence of weak solutions is proved by using the stability of velocity averages and the compactness results on L1-theory under weaker conditons on initial boundary values.     

5DXC FTIR宏指令研究聚氨酯化学反应

利用ＮｉｃｏｌｅｔＳＤＸＣＦＴＩＲ操作系统中提供的宏编辑程序，论述了自定义宏指令在聚氨酯化学反应动力学及结构分析研究中的应用。结果表明，运用ＳＤＸＣ宏指令，简单易行，测量准确，工作效率高，可以满足数分钟内完成的聚氨酯聚合反应动力学研究的需要。借助宏指令发现聚氨酯聚合反应在一定反应程度范围内服从二级反应动力学，催化剂的性质影响二级反应动力学的适用范围。随着聚合反应的进行，聚氨酯酸胺Ⅱ谱带呈阶跃式由１５２５．７ｃｍ－１移向１５３７．４ｃｍ－１。     

二噻吩乙烯桥连-环糊精二聚体光致变色性质

合成了以可光控的二噻吩乙烯分子为桥连单元的β-环糊精二聚体作为潜在的可调受体化合物．该化合物显示了显著的光致变色特性，即以254 nm的紫外光照射，开环体会立即发生光环化反应生成粉红色的闭环体；而有色的闭环体用大于460 nm的可见光照射后又会发生开环反应．同时还研究了正向光环化反应的反应动力学．此外，还以四苯磺基卟啉（TSPP）为客体化合物进行了荧光滴定，研究开/闭环体之间包合能力的差异，发现闭环体对TSPP的包合稳定常数是开环体的5倍．     

偏振光斯托克斯参量的高速实时测量技术

为了满足对高速变化的偏振态的测量,提出一种能够对偏振态实现高速测量的技术。阐述了利用1/4波片与起偏器测量偏振光的斯托克斯参量常规的原理和方法,根据高速测量的要求推导出了新的斯托克斯参量计算公式,并依据此公式设计了基于多通道偏振态高速测量的方案,设计了具体的方法并编写了控制与算法程序。测试表明,该系统的测量速度达到了每秒700次偏振态测量,测量速度主要由电子线路的性能决定,测得的结果稳定可靠实现了光纤传输偏振态的高速测量。     

取向高聚物辐射接枝的X射程分析——取向聚丙烯接丙烯腈

借γ射线预照射法将丙烯腈接枝到高取向的聚丙烯上。获得了该接枝共聚物的X射线衍射图,比较了接枝后取向和取向后接枝的差别,指出取向后接枝系统处于准稳定态,有利固定高分子的取向。     

基于金鸡纳碱的磺酰脲类小分子催化剂的合成 及其在不对称Michael加成反应中的应用

金鸡纳碱类衍生物广泛应用于有机小分子催化。本文采用Mitsunobu反应和磺酰基异氰酸酯的胺解，合成了4种金鸡纳碱 磺酰脲类催化剂（3a~3d），其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。在优化反应条件下，3a催化硝基甲烷与查尔酮间的不对称Michael加成反应，收率71%和33% ee。     

一类具有相同对称/反对称中心的正交平衡向量小波系统的不存在性

本文得到两个结果:首先证明尺度因子m与重数r的乘积为奇数时,具有相同对称/反对称中心1/2(1+μ+μ/m-1)(μ∈N)的正交向量小波系统的不存在性;其次证明尺度因子m=3,重数r为偶数时,具有相同对称/反对称中心1/2(1+μ+μ/m-1)的正交平衡向量小波系统的不存在性,这里N是正整数集合.     

高价钯参与C-H键卤化反应的还原消除机理研究

运用密度泛函理论方法系统研究了氧化条件下钯催化C-H键卤(氯)化反应的还原消除机理.计算结果表明,C-X(C1)键的形成过程无Pd(IV)型中间体的参与,还原消除倾向于直接发生在双金属中心的Pd(Ⅲ)-Pd(Ⅲ)型中间体上.作为首例研究Pd(Ⅲ)配合物上还原消除能量需求的研究工作,很好地重现了Ritter等观测的实验现象.理论与实验间良好的相关性不仅证实了该理论方法的可靠性,也为我们未来研究更多钯催化的C-H活化反应提供了良好的理论指导.     

一类非线性粘弹方程

建立了一类粘弹方程全局解的存在性和相应的解半群.