八丁氧基萘酞菁钴(Ⅱ)的合成、表征和性质

采用1，4-二丁氧基2，3-二氰基萘和无水氯化钴在1，8-二氮杂双环［5.4.0］十一-7烯(DBU)存在下，醇溶剂中加热回流，合成了尚未见报道的5，9，14，18，23，27，32，36-八丁氧基萘酞菁钴(Ⅱ)。并研究了溶剂种类、DBU与1，4-二丁氧基2，3-二氰基萘摩尔比、回流时间等因素对配合物产率的影响。对产物进行了元素分析、IR、UV-Vis光谱及TG和DTG的测定。     

四叔丁基四氮杂卟啉配合物的合成、热稳定性及光限幅特性研究

采用无金属四氮杂卟啉与金属盐回流的方法合成了2种四叔丁基四氮杂卟啉配合物，其中四叔丁基四氮杂卟啉铅(II)配合物未见文献报道。研究了该2种配合物及其配体的电子吸收光谱行为、热稳定性及在532 nm对8 ns激光的光限幅特性。结果表明：该类配合物的Q带的最大吸收峰值λ_max在570~630 nm之间，B带的最大吸收峰值λ_max在330~350 nm之间，随中心金属离子不同，Q带吸收峰位置有明显差异；配合物在氮气气氛中的起始分解温度大于250 ℃，其在热重图上的失重过程对应着4个取代基(-C(CH₃)₃)的脱去，共轭大环在500 ℃以下没有分解；它们的光限幅机制属于激发三重态的反饱和吸收(RSA)，其中四氮杂卟啉铅配合物具有更强的光限幅效应，这与铅的重原子效应有关。     

四溴2,3-萘酞菁锌(Ⅱ)的合成及非线性光限幅特性

四溴萘酞菁锌;四溴2;3-萘酞菁锌(Ⅱ)的合成及非线性光限幅特性     

反式和顺式-1,2-二氰-(4-乙基苯)乙烯结构的谱学分析

合成了2种新型的可溶性四氮杂卟啉中间体:反式-1,2-二氰-(4-乙基苯)乙烯和顺式-1,2-二氰-(4-乙基苯)乙烯.通过UV-Vis,FTIR,GC/MS,1H NMR等方法对这2种化合物的结构进行了表征,给出了它们完整的结构信息.分析比较了顺、反异构体结构上的差异,分析两者的紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(1H NMR)谱图的差异及其产生原因.     

萘酞菁锌化合物的光限幅特性研究

应用倍频Ｎｄ：ＹＡＧ脉冲激光,在波长为５３２ｎｍ,脉冲宽度分别为８ｎｓ和２３ｐｓ的条件下,研究了四溴 ２,３ 萘酞菁锌（Ⅱ）（ｔｅｔｒａｂｒｏｍｏ ２,３ ｎａｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅＺｉｎｅ（Ⅱ））化合物的光限幅特性,其光限幅特性优于富勒烯。研究结果表明,激发态吸收是主要的光限幅机理。     

酞菁钴及其衍生物修饰电极对分子氧的电催化还原

在玻碳电极上采用吸附法制备了四溴代酞菁钴(CoPcBr₄)、酞菁钴(CoPc)和四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钴(CoPc(OC₈H₁₇)₄)修饰电极。利用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了修饰电极在酸性介质中对分子氧的电催化还原,比较了不同取代基的酞菁钴对电催化性质的影响。结果表明,它们对分子氧还原均具有良好的电催化活性,其中酞菁钴和四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钴对O₂的催化是2电子还原生成H₂O₂,与裸电极相比,O₂的还原峰电位分别向正方向移动了0.33和0.48 V。而四溴代酞菁钴修饰电极在-0.1和-0.7 V附近产生的2个还原峰,说明它催化O₂到H₂O₂的还原以后还可以促进H₂O₂继续还原到H₂O,最终实现O₂的4电子还原。     

八烷氧基2,3-萘酞菁锌(Ⅱ)的合成及荧光光谱研究

采用在强有机碱１，８－二氮杂双环［５，４，０］＋－－７烯（简称ＤＢＵ）存在下的醇溶剂中，由“分子碎片”与锌盐通过模板反应的新方法合成了一组八烷氧基２，３－萘酞菁锌配合物（Ｚｎ（ＲＯ）８ＮＰｃ，其中Ｒ＝Ｃ４Ｈ９、Ｃ８Ｈ１７、Ｃ１２Ｈ２５，ＮＰｃ＝Ｃ４８Ｈ１６Ｎ８）。产物进行了元素分析和红外光谱分析，并研究了它们在不同溶剂中的荧光光谱。     

四溴-2,3-萘酞菁铅的合成及性质研究

以1,8-二氮杂双环[5.4.0]+-碳烯-7(DBU)为催化剂合成了中心原子为重原子铅、环取代基为重原子溴的萘酞菁配合物四溴-2,3-萘酞菁铅[PbNcBr₄],并研究了该配合物的电子吸收光谱、热稳定性、光限幅特性及重原子对其光限幅特性的影响及其机理.该配合物在近红外区(795～825nm)有强吸收(Q带),溴取代可使配合物Q带略微蓝移,溶剂的极性对配合物的电子吸收光谱有较大影响.该配合物具有较高的热稳定性,气氛对其热稳定性有明显影响,其在N₂气氛中的热稳定性明显比在O₂气氛中的高;在O₂气氛中为一步分解,在N₂气氛中为多步分解.标题配合物具有优异的非线性光限幅特性,在高线性透射率88%时的限幅阈值为148mJ/cm²,限幅幅值为332mJ/cm²,损伤阈值约为3J/cm²,其光限幅特性明显优于光限幅新材料C₆₀(透射率70%时,限幅阈值大于240mJ/cm²).重原子铅和溴可显著优化材料的非线性光限幅特性.     

高密度可录光盘存储材料:金属卟啉配合物*

金属卟啉配合物在400-650 nm波段具有优良的光学性质,是一类新型高密度可录光盘存储介质材料.本文在总结近年来最新研究成果的基础上,阐述了金属卟啉配合物的结构特点、合成方法和作为高密度可录光盘存储介质的作用机理,讨论了影响卟啉配合物性质和光存储性能的主要因素,并对未来的发展趋势作了展望.     

3-硝基邻苯二甲腈的合成

以邻苯二甲酸酐为原料,经过硝化、脱水、亚胺化、氨解、脱水5步反应,高产率地合成了3-硝基邻苯二甲腈,研究了邻苯二甲酸酐的硝化反应、3-硝基邻苯二甲酰胺的脱水条件对产率的影响。目标化合物的结构用元素分析,IR和^1H NMR表征。