过饱和铝酸钠溶液中氢氧化铝自发成核动力学规律的研究

用电导法和吸光光度法首次对苛性比相同的不同浓度过饱和铝酸钠溶液自发分解过程进行了实时跟踪研究,获得铝酸钠溶解氢氧化铝自发成核动力学方程,探索了H₂O和Na⁺对氢氧化铝自发成核过程的影响.结果表明,过饱和铝酸钠溶液分解为氢氧化铝属化学反应控制过程;H₂O参与了溶液分解过程控制步骤的反应;K⁺和Na⁺等阳离子参与了溶液的重构,但对溶液分解的控制步骤影响不大.     

Fe3+和Cr3+掺杂对K4Nb6O17光催化活性的影响

通过高温固相反应合成了铌酸盐K4Nb6O17及Fe3 , Cr3 (1.0%, 摩尔分数)掺杂的K4Nb6O17, 并采用X射线衍射、紫外可见漫反射光谱、扫描电镜等对K4Nb6O17及Fe3 , Cr3 掺杂的K4Nb6O17进行了结构和形貌表征. 在甲醇为电子给体、 Pt为助催化剂的情况下, 研究了K4Nb6O17及Fe3 , Cr3 掺杂的K4Nb6O17作为催化剂在～400 nm紫外辐射下分解产生氢的光催化活性, 并讨论了引起3种催化剂活性差异的原因. 实验结果表明, Fe3 , Cr3 的掺杂促使K4Nb6O17的最大吸光波长由原来的400 nm分别拓展到500和450 nm. 在甲醇为电子给体、 Pt作为助催化剂时K4Nb6O17及Fe3 , Cr3 掺杂的K4Nb6O17作为催化剂, 光催化分解水的产氢速率分别为5.35, 5.00, 6.25 mmol·L-1·h-1.     

铝酸钠溶液中超声诱致自由基的检测

文首次应用自由基捕获方法和电子顺磁共振技术(EPR),检测铝酸钠溶液在超声波空化作用下产生的羟自由基.本实验利用DMPO捕获羟自由基而生成寿命较长的DMPO-OH这一特性,分析了超声输出功率、超声处理时间等对DMPO-OH的自旋共振谱图中对称振动峰强弱的影响.实验结果表明:当超声输出功率达到或超过空化阈值,过饱和中等浓度铝酸钠溶液中水分子可裂解为羟自由基和氢原子自由基;同时自由基的产量与超声输出功率、超声作用时间以及溶液浓度有关.     

光催化分解水的研究进展

阐述了利用光催化剂分解水获取氢气的原理和国内外的研究进展,特别对近几年来在开发新型高效半导体催化材料及拓展对可见光的响应等方面的研究工作进行了评述, 阐述了光催化分解水在解决能源紧缺和环境污染等方面的应用前景和今后的研究方向.     

过饱和铝酸钠溶液结构性质与分解机理研究现状*

过饱和铝酸钠溶液分解是氧化铝生产过机理的研究是氧化铝生产过程的重要基础问题.本文对过饱和铝酸钠溶液中铝酸根离子存在的基本形态,浓度、苛性比和阳离子对铝酸钠溶液结构性质的影响,溶液中多种铝酸根离子平衡与转化规律,以及铝酸钠溶液分解机理研究的现状进行了总结和评述;分析了现有铝酸钠溶液结构性质与分解机理研究的不足;围绕强化氧化铝生产中铝酸钠溶液分解过程的目的,提出了铝酸钠溶液结构性质与分解机理研究的重点.     

铝酸钠溶液的鲁米诺增强声致发光研究

用荧光光谱分析仪测定了在超声作用下的铝酸钠Luminol溶液的荧光光谱.并对不同超声功率、不同组成的铝酸钠溶液的声致荧光光谱进行了研究,发现在超声空化时,铝酸钠Luminol溶液可以产生声致荧光;在相同功率的超声波作用下,浓度较高,铝酸钠溶液中Na2O/Al2O3摩尔比较低的铝酸钠溶液的声致荧光强度较弱.同时讨论了声致荧光与超声强化铝酸钠溶液结晶过程的关系.     

恒推动力条件下研究铝酸钠溶液种分过程晶体长大动力学

在铝酸钠溶液的种分过程中,往往利用间歇式反应器来研究晶体的长大动力学,由于受实验过程条件的变化及成核和小粒子附聚的影响,实验结果往往不令人满意.本实验研制了一种新型装置,它能保证实验过程反应条件基本不发生变化,且能有效避免成核和小粒子附聚对实验结果的影响.实验证明,用它来研究铝酸钠溶液种分过程晶体的长大动力学可以得到较为满意的效果.实验研究了Nk=170g.l-1,αk=1.52～2.01,T=65～75℃条件下,铝酸钠溶液种分过程晶体长大的速率表达式为G(L)=k0×β2×exp(Ea/RT).其中,k0=2.058×1011μ m.h-1,与溶液的温度和浓度无关;反应的活化能Ea=67.301KJ.mol-1;β=(1/α k-1/αk*)表示溶液的过饱和度,α k、α k*分别为铝酸钠溶液的苛性比和平衡苛性比.     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中铬的研究

研究了采用HCl-H2O2溶解锡锭样品,利用锡与铟的溴化物易挥发的特点,控制在一定的温度下用HBr高温冒烟赶除基体锡和少量铟的干扰,消除残留的HBr,在HCl介质和一定的酸度条件下,于波长303.9 nm处,火焰原子吸收光谱上直接测定铬含量的方法.方法的相对标准偏差在2.4%～6.9%之间,加标回收率在98%～106%之间.     

氧缺位型TiO2的制备、表征及其光催化析氧活性

采用69 ℃饱和水蒸气和H2混合气, 于927 ℃下处理金红石型TiO2, 得到不同氧缺位的光催化剂, 并用X射线衍射(XRD)、比表面(BET)、电子顺磁共振(EPR)、紫外-可见漫反射(DRS)、光电子能谱(XPS)对其进行了表征. 考察了热处理时间对氧缺位型TiO2光催化分解水析氧活性的影响. 结果表明, 适量的氧缺位能显著提高金红石型TiO2光催化分解水的析氧活性, 其最大析氧速率达222 μmol·L-1·h-1.     

硫化矿的机械活化储能对其溶解反应动力学的影响初探

本文以过渡态理论为基础,从理论上初步探讨了机械活化储能对硫化矿溶出反应动力学的影响,认为在化学反应控制的溶出反应过程中,机械活化硫化矿的速率常数k2与未活化矿的速率常数k1之比满足k2/k1≈exp(E/RT)