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Al6(OH)18(H2O)6的结构及成键方位的从头算及密度泛函分析Ⅰ 总被引:2,自引:0,他引:2
用半经验的CNDO、INDO、ZINDO/1、PM3、AM1方法,RHF法STO-3G、STO-3G*、STO-6G、STO-6G*、3-21G、6-31G水平的量子化学从头算及RB3LYP/3-21G、B3LYP/6-31G水平的密度泛函方法,对三水铝石有利生长基元Al6(OH)18(H2O)6的几种可能结构进行了理论计算,分析各种方法的能量效应,确定了最优结构(Al6(OH)18(H2O)6-[Al).在此基础上,兼顾效率因素,选择半经验的CNDO、INDO、ZINDO/1方法,用RHF/STO-3G水平的量子化学从头计算对Al6(OH)18(H2O)6-[A]进行几何优化,与相关体系的实验结构参数进行比较. 相似文献
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通过元素定量分析、红外及紫外光谱测试和 CNDO/2量子化学计算,研究了油酸与 YBCO的化学作用,以便探讨油酸对实用型高 T_c 超导 YBCO 线材及器件的焊接机制. 相似文献
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程序升温还原法表征负载贵金属催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用程序升温还原法(TPR)考察了PdO/Al2O3、PdO/Al2O3(含QYZH)、PdO/SiO2-Al2O3、PtO2/Al2O3、PtO2-Re2-Re2O7/Al2O3、PdO-PtO2/Al2O3等催化剂活性组分之间以及活性组分与载体之间的相互作用.发现催化剂经NaOH水溶液浸渍或添加了助剂QYZH能增强活性组分与载体之间的相互作用,并证明了PtO2/Al2O3催化剂中载体表面存在着强弱不同的Pt离子吸附中心(低温吸附中心和高温吸附中心),而且双金属催化剂中双金属组分之间可能存在着相互作用. 相似文献
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钼酸铵热分解过程动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
有关多相钥酸钦在加热过程中的热分解行为,我们已用热重、差热及高温X一射线衍射等测试方法进行了系统研究以.如物相!fi.rsro为例4.50%(质量分数,下同)(NH4kM070。。·4H。0+44.85%(NH小M05017+50.65%((NH4)2M04013十几(NH4)2M04013)的用酸按混合物消记 相似文献
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采用半经验量子化学计算方法AM1,计算了超声场作用下铝酸钠溶液中可能存在的各类铝酸根离子、自由基以及它们之间发生反应的可能产物的热力学生成焓和前线轨道数据.根据计算结果,分析了各种可能反应的热力学趋势;并在此基础上对热力学趋势较大的反应运用前线轨道理论进行了成键可能性分析.结果表明,超声场作用下产生的自由基促进了铝酸钠溶液中Al(Ⅲ)配位数的增加并形成生长基元单体Al(OH)4-(H2O)2,同时自由基并不迅速被消耗,因此,超声场可以促进工业上铝酸钠溶液的分解过程. 相似文献
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正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的合成及性能 总被引:1,自引:1,他引:1
采用低温固相法制备镍锰复合草酸盐,煅烧后生成的镍锰复合氧化物与Li3CO3混合,在空气中于700 ℃反应12 h,得到LiNi0.5Mn1.5O4。通过XRD,SEM和恒电流充放电测试对样品进行了表征。XRD结果表明:复合草酸盐经390 ℃煅烧3 h,生成了多相氧化物;合成的LiNi0.5Mn1.5O4为纯相,具有立方尖晶石结构。电化学测试结果表明,合成的样品在室温和高温(55 ℃)下,具有较好的电化学性能;大电流充放电时,具有良好的循环性能。 相似文献
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低温固相反应合成Li3V2(PO4)3正极材料及其性能 总被引:1,自引:1,他引:1
利用V2O5·nH2O湿凝胶,LiOH·H2O,NH4H2PO4和C等作原料,通过低温固相还原反应在550 ℃焙烧12 h制备出Li3V2(PO4)3正极材料。采用XRD,SEM和电化学测试对Li3V2(PO4)3样品性能进行研究。XRD研究表明本法所合成的Li3V2(PO4)3同传统的高温固相反应法所合成的Li3V2(PO4)3一样同属于单斜晶系结构。SEM测试表明所合成的样品平均粒径大小约为0.5 μm且粒径分布较窄。电化学测试表明以0.2 C的倍率放电时,样品的首次放电容量为130 mAh·g-1,室温下循环30次后其比容量为124 mAh·g-1。 相似文献