三元合金LaNi_4Fe的化学合成及其性能

文献[1]用化学法合成了二元合金LaNi_5,该合金作为贮氢材料具有较高的化学活性,容易进行机械加工。本文用化学法合成了三元金属间化合物LaNi_4Fe,它的吸氢平台压力低,稳定性好,经活化后有良好的除去水中溶氧的性能。     

K2FeO4-Zn碱性固态电解质电池电化学性能研究

应用溶液铸膜法制备出了交联聚乙烯醇(PVA)/聚丙烯酸(PAA)-KOH-H2O复合碱性固态电解质膜, 其厚度为150 µm左右, SEM测试结果表明其表面呈均相的非晶态结构, 交流阻抗(EIS)测试表明室温离子电导率可达3.5×10－2 S• cm－1, 循环伏安(CV)测试表明其电化学稳定窗口为3.5 V左右, 将其应用于一次碱性K2FeO4-Zn电池, 通过研究固态电解质膜在不同浓度KOH碱液中预处理和其在不同放电倍率下的放电性能, 结果表明, 9 mol•L－1为最佳固态电解质膜预处理碱液浓度, 0.4 C为最佳放电倍率, 1.0 V以上容量最高可达222.6 mAh•g－1, 并表现出良好的放电平台特性.     

纳米TiO_2的电化学嵌锂研究

应用苛性钠水热法制备粒度均匀、分散性好、质子钛酸盐纳米管(直径约10～15nm).经加热烧结脱水后,该纳米管逐渐转变成具有锐钛矿相结构的纳米柱(直径约15～20nm).初步研究表明,这种具有锐钛矿相结构的纳米柱,其电化学可逆嵌/脱锂容量较高,但循环稳定性还有待改进提高.     

研究金属合金在α相区溶解氢的热力学行为的一种简易装置

近十年来,对合金贮氢材料的研究在国内外都引起了人们很大的兴趣。贮氢过程的热力学行为是研究内容之一,但主要集中在对α和β共存的两相区,而对具有重要理论意义的α单相区的热力学研究,却尚少见报道。由于大多数合金-氢体系在α相区的平衡氢压都低于1个大气压,且在吸氢前后压力变化甚微,所以要     

镍－金属氢化物（Ni－MH）二次电池

Ｎｉ－ＭＨ电池是近十几年来发展起来的一种新型可充式电池。本文介绍了Ｎｉ－ＭＨ电池的工作原理，并对金属氢化物电极的性能及其影响因素做了详细的叙述，同时还对薄膜电极及固体电解质Ｎｉ－ＭＨ电池做了简单介绍。     

金属间化合物的阴极贮氢和催化作用

一、概述氢的贮存是开发氢能源中的重大研究课题之一。近年来通过各国科学家的努力工作,特别是Zijlstra、Van Vucht等人相继发现了具有可逆贮氢性能的金属间化合物之后,出现了把氢气固化贮存的新方法。所谓固化法贮氢,就是利用某些金属简化合物能与氢形成不太稳定的氢化物,这就犹如把气态氢变成了固态氢,因之而达到安全贮运氢的目的。例如经过活化     

高铁酸钾电化学性能研究

主要研究正极材料高铁酸钾的合成以及用它作为正极活性物质在一次性碱性电池中 ,于不同浓度电解质溶液和不同放电电流下的放电性能 .发现其在 9mol/L- 1KOH溶液中放电容量最高 ,并表现出良好的放电平台特性 .0 .4C时 ,放电容量可达 5 2 1 .3mAh/ g .XRD分析表明 ,放电后产物为Fe3O4 ,由此提出相关可能的放电反应机理     

正交表诸因素对铁电极充电效率的影响

铁镍蓄电池具有理论比能量高,原材料丰富,价廉,环保等优点.它有良好的应用前景.本文概述了铁镍电池现有的优点、缺点和铁电极的制作方法.本文通过正交实验探讨不同因素对铁电极充电效率的影响,着重讨论了电解质溶液中添加剂对铁电极充电效率的影响.在本文中铁电极充电效率从30%~60%被提高到80%,这将有助于实现铁镍电池的密封.     

碳纳米管的电化学贮氢性能研究

研究了碳纳米管电极的电化学性能 ,其电化学储氢量达到 2 0 0mAh·g 1且具有高的电化学活性和良好的循环寿命 .采用循环伏安法研究了氢在碳纳米管电极上吸附 /氧化机理 .