Theoretical Studies on Electronic Structures and Spectra for C80^n （D5d,C2v） Singlet

1INTRODUCTIONC80iscalledthemissingfullereneduetoitsinstabilityinkineticsandlowerLUMO-HOMOenergygap[1],aswellasthelowerabundanceintheexperimentandthedifficultyinsynthesis[1~5].However,thestableexistenceofcomplexLa2@-C80[2]stimulatestheresearchinterestinionsofC80.Zhang[3]performedtheoreticalstudiesonthestabi-lityandNMRspectraforC80isomers.Nakao[4]cal-culatedtheLUMO-HOMOenergygapofC80byusingabinitiomolecularorbital.Hennrich[5]syn-thesizedC80(D5)fromfullerenesootextractionbydHPLC.…     

由ε探讨SERS效应的电磁增强机理

从能够产生表面增强拉曼散射(SERS)效应的典型金属--银出发,讨论其在光频段的介电函数及与此介电函数相关的表面等离子体共振现象,进而用表面等离子体共振理论讨论SERS效应的电磁增强机理.     

芦荟花中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定

用高压液相色谱(HPLC)法测定了芦荟花中芦荟苷的质量分数.色谱柱:YwG C18柱(200mm×4.5 mm,5μm),流动相:甲醇:水(55:45);流速:1.0 mL?min-1;检测波长:225 nm;柱温:30 C.结果表明:在0.028 8到0.288 0 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,回归方程为Y=5.297 5×10-7X+0.005 8,回收率为102.0%,变异系数为1.24%.并用流动注射化学发光法研究了芦荟花的抗氧化作用.证实库拉索芦荟花的抗氧化作用强于木立芦荟花的抗氧化作用.     

富勒醇C_(60)(OH)_8的结构和UV谱的理论研究

用 INDO系列方法研究 C60 (OH) 88种异构体的结构和光谱 ,探讨羟基不同加成位置对异构体稳定性的影响 ,表明 8个羟基以 1,2 -加成方式加在 C60 的五元环与六元环相邻棱上所得的异构体最稳定 ,其生成热比次稳定异构体低 2 5 e V,故实验室合成的 C60 (OH) 8主要以这种构型存在。以优化构型为基础 ,计算了 8种异构体的 UV谱 ,对电子跃迁进行理论指认 ,讨论产物 UV谱带红移的原因 ,对反应机理进行探讨 ,并对 C60 R8(R=F,OH,Cl)的某些性质进行了对比。     

C64H6的结构和光谱的理论研究

本文用INDO系列方法研究了C64H6的结构与光谱, 表明C64H6有C2v和Cs两种稳定构型, 其中C2v构型能量较低, 讨论其加成及环加成产物对称性的规律并与13C NMR谱的实验结果相结合。计算了两种构型的电子光谱, 对电子跃迁进行了理论指认,并讨论了C64H6谱带红移的原因, 理论计算结果与实验事实基本吻合。     

加成产物HC60[CH2C(CH3)=CH2]的电子结构和UV谱

用INDO方法研究C60与2-甲基烯丙基氯化镁的加成产物HC60[CH2C(CH3)=CH2]的两种异构体的结构和UV谱, 表明1,2-加成产物具有Cs对称性, 1,4-加成产物具有C1对称性, 且前者比后者总能量低, 因而更易于形成。产物中2-甲基烯丙基与C60之间靠极性共价键连接, 并发生前者向后者的电子转移。以此优化构型为基础, 计算两种产物异构体的UV谱, 与实验值一致。同时对电子跃迁进行理论指认, 讨论了产物UV谱带红移的原因。     

富勒烯离子Jahn-Teller畸变和光谱研究进展

M_xC₆₀ (M= K、Cs、Rb) 具有的超导性启发人们对C₆₀^n- 和C₇₀^n- 展开了深入研究。本文综述了富勒烯离子C₆₀^n±、C₇₀^n±、C₇₆^n±、C₇₈^n±及C₈₀^n±的结构畸变和光谱研究进展,介绍了国内外近十几年来众多研究小组的有关工作,从实验检测到理论计算, 从结构探讨到谱学性质研究, 并结合作者在此方面的理论研究成果,进一步探索富勒烯离子Jahn-Teller 畸变的特点和产生原因以及其电子光谱的规律性。     

Study on Molecular Recognition of Crown Ethers to Aniline and Monosaccharides

1 INTRODUCTION Chemical systems can store information on supra-molecular structures in a comparative way on diffe-rent states of chemical species in a numerical way.Davis[1] reviewed non-covalent weak interaction be-tween biomimetic hosts and carbohydrates. Inouye[2]synthesized macrocyclic polypyridine and observedits molecular recognition to ribose and monosacc-harides. Furuta[3] indicated that crown ethers can ex-tract AMP. Kobayashi[4] investigated 1:1 host-guestcomplexes of crown et…     

30-冠-10对生物极性客体的分子识别和分子开关

用AM1,MNDO和PM3方法对30-冠-10与苯衍生物及其生物活性物质脱氧核糖、核糖和呋喃果糖的超分子配合物进行理论研究,得到配合物的稳定化能,结果表明,冠醚对极性客体具有识别作用,尤其对脱氧核糖的识别效果较好。用INDO／SCI方法计算超分子配合物的电子吸收光谱,计算结果表明,配合物的光谱吸收峰与主体相比发生蓝移。探讨了冠醚和间二苯甲酸配合物的分子开关的形成机理。     

异质富勒烯C76BN的UV和IR光谱研究

Twenty-tow possible isomers for C76BN were studied by INDO methods. The two most stable geometries are 52,53-C76BN and 29,28-C76BN, in which boron and nitrogen atoms are connected with each other and located at the 6/6 bond near the longest axis of C78(C2v). Electronic spectra of C76BN were investigated with INDO/SCI method. UV absorptions of C76BN are red-shifted compared with those of C78(C2v). The structures and IR spectra for the four stable isomers of C76BN were calculated by AM1 method. It was indicated that the substitution of the BN unit weakens the conjugation of carbon atoms, leading to the decrease of IR frequencies.