川芎嗪与二氯化钯的不同反应产物及晶体结构研究

控制不同反应条件，川芎嗪与ＰｄＣｌ２可以反应得到不同颜色的晶体，经过Ｘ－射线结构分析，证实了它们为不同的反应产物：ＰｄＬ２Ｃｌ２（Ⅰ）和（ＬＨ２）ＰｄＣＩ４·４Ｈ２Ｏ（Ⅱ）［Ｌ＝Ｔｃｔｒａｍｃｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ：Ｃ８Ｈ（１２）Ｎ２］．     

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅥ.(NH4)2WS4与(n-Bu)4NBr固相成簇反应

本文研究了(NH_4)_2WS_4与(n-Bu)_4NBr固相合成原子簇化合物的方法。指出在不同温度、不同气氛中反应生成的产物不同,并用EXAFS方法测定了[(n-Bu)_4N]_2W_4S_(12)簇合物的结构参数。     

液晶型聚氨酯弹性体的固体高分辨核磁共振研究

采用固体高分辨＾１３Ｃ核磁共振谱以及溶液碳谱、氢谱的方法对以聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段、４，４＇－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）为硬段、４，４＇－二羟已氧基联苯（ＨＢ６）为扩链剂的液晶型聚氨酯弹性体的相态结构、分子运动、氢键相互作用等问题进行了研究。探讨了样品的化学结构与上述问题间的关系。     

咪唑桥Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物晶体结构与电子结构研究

本文报导了咪唑桥异双核配合物[(Ida)CuImCo(NH_3)_5](ClO_)4)_2·4H_2O(Ida为亚氨基二乙酸,Im=咪唑)的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/c,M_r=676.5,Z=4,D_c=1.911g/cm~3,晶胞参数为a=13.024(2),b=15.400(2),c=13.198(4)A,β=111.28(2)°。结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最后R因子为0.062。在分子中Cu(Ⅱ)处于Ida的两个0和一个N,咪唑的一个N及稍远处一个H_2O的O组成的变形四方锥配位环境中;Co(Ⅱ)则与5个NH_3及咪唑的另一个N配位,形成略有变形的八面体构型。对配位阳离子的CNDO/2计算表明,该配合物具有一定的催化O_(2-)歧化活性。     

铜配合物[Cu(Phen)3]·2ClO4·C2H5OH·0.86H2O的合成与晶体结构

配合物[Cu(Phen)3].2C lO4.C2H5OH.0.86H2O(phen=邻啡萝啉)的结构由X-射线测定,配合物属三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.1359(3)nm,b=1.2955(2)nm,c=1.4495(2)nm,a=82.94(1),°β=76.14(1),°γ=67.52(1),°V=1.9124(6)nm3,Z=2.三个邻啡萝啉与铜配位形成六配位的配位阳离子,由于John-Teller效应形成变形八面体,Cu-N键键长在0.2090(3)nm至0.2208(4)nm之间。配合物由配位阳离子,两个高氯酸根,一个乙醇分子和0.86个水分子组成。配合物由Cu(phen)32 和C l04-之间的静电引力以及它们与乙醇、水之间的范德华力堆积而成。     

N-氧化吡啶-2-甲醛衍生物的配合物研究 III: N-氧化吡啶 -2-甲醛缩氨基硫脲的双核铜配合物的晶体结构和电子结构

合成了N-氧化吡啶 -2-甲醛缩氨基硫脲的双核铜配合物。晶体结构的测定表明两Cu原子之间是通过两个单原子氧桥相联, 每个桥联氧原子既处于一个Cu原子为中心的四方锥底面, 又是另一个Cu原子四方锥的锥顶。晶体属单斜晶系, 空间群为Ce, 晶体结构参数为a=16.445,b=13.889,c=12.770A,β=122.82°。根据半经验MO法的计算结果, 指出了红外谱中N-O键和C=N 键特征峰朝不同方向位移的原因, 并对磁偶合常数作了估计。     

一种新型CPT非内酯环类似物的合成与晶体结构

通过简单的溶剂扩散法,在合成E环开环衍生物的配合物的过程中,得到了一个新型喜树碱非内酯环类似物2,并通过元素分析、IR、X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明,化合物2(C19H18N2O4)属于单斜晶系Cc,a=2.2432(5),b=9.7320(19),c=7.4280(15),β=97.95(3)°,Z=2,V=1606.0(6)3,Mr=338.35,F(000)=712,R=0.0456,wR=0.1090。结构分析表明,化合物2的每个分子由1个喜树碱类似物分子和1个水分子组成,2个喜树碱类似物分子通过短程相互作用形成柱状堆积,相邻的柱状堆积通过与水分子之间的氢键作用形成二维网络结构。     

二(10-羟基苯并(h)喹啉)·四乙基合二铟(Ⅲ)的合成及晶体结构

通过１０－羟基－苯并（ｈ）喹啉与三乙基铟在苯中反应,合成了二〔１０－羟基苯并（ｈ）喹啉〕·四乙基合二铟（Ⅲ）。用元素分析、质子核磁共振谱、质谱以及Ｘ－射线单晶衍射等分析方法确定了化合物的结构。该化合物晶体属于单斜晶系,空间群为Ｐ２１／ｎ,化学式为： Ｃ１７Ｈ１８ＮＯＩｎ 。晶胞参数： ａ＝ １０．７３８（６）, ｂ＝ ９．２５５（３）, ｃ＝ １５．８６７（３）,β＝ １０８．５２（３）°, Ｖ＝ １４９５．２４０（３） ３, Ｍｒ＝ ３６７．１６, Ｚ＝ ２, Ｄｃ＝ １．６３１ ｇ／ｃｍ ３,μ（ＭｏＫα）＝ １５．７４ｃｍ － １, Ｆ（０００）＝ ７３６．００, Ｒ＝ ０．０５６, ＲＷ ＝ ０．０７５。化合物中铟原子以五配位形式存在,呈变形三角双锥构型,其中２ 个铟原子和２ 两个氧原子构成中心四员环结构,整个分子是由２ 个以氧原子为桥的单核分子组成的二聚体,除与铟相连的乙基（Ｃ（１４）、Ｃ（１５）、Ｃ（１６）、Ｃ（１７）、及Ｃ（１４）、Ｃ（１５）、Ｃ（１６）、Ｃ（１７））外,其余原子组成一大平面结构。     

氧化物纳米材料表面结构与性质的固体核磁共振波谱研究

氧化物纳米材料的多种应用与其表面结构和性质密切相关.近年来,固体核磁共振波谱在相关研究中提供了关键信息.本综述总结了近期发展的、以固体核磁共振波谱为主的两种表征氧化物纳米材料表面结构和性质的方法,包括表面选择的同位素标记¹⁷O核磁共振波谱与动态核极化表面增强核磁共振波谱,并对氧化物纳米材料的固体核磁共振波谱研究的发展趋势进行了展望.     

BODIPY类近红外荧光染料的研究进展

近红外BODIPY分子是一类新兴的荧光染料,因其具有优异的光物理和光化学性能而得到广泛的研究,已成为一个新兴的研究热点。本文综述了近年来BODIPY类近红外荧光分子的设计、合成及应用的最新研究进展,并展望了其未来的发展方向和应用前景。