双(N 氧化吡啶 2-甲醛)缩1,2-丙二胺镍配合物的合成和晶体结构

合成所得双(N-氧化吡啶-2-甲醛)缩1,2-丙二胺的镍(II)配合物[Ni(piopn)(H_2O)_2](ClO_4)_2的晶体属空间群C_s~4-C_c, 晶胞参数a=0.7397(3) nm, b=1.3187(7) nm, c=2.5502(14) nm, β=102.18(4)°. 用分子轨道理论的近似方法分析了该配合物的电子结构和分子轨道, 探讨了分子的结构特征与红外光谱的关系.     

损耗电介质在镜像法测试装置中的应用

 通过在校准头的耦合波导中填充介电常数为10,损耗角正切为0.6的损耗电介质材料,利用该介质对电磁波的损耗来近似测试头中的输入输出耦合环对电磁场能量的影响,以满足镜像法中测试头和校准头中电磁场分布一致这一要求。这一损耗介质材料的引入,改进了测试头和校准头的设计,使得测试头在取得较大耦合量的同时能保持与校准头的对称性,减小了以往测试装置低耦合量所引起的测试误差。     

高温超导微波延迟线研究进展

介绍了高温超导微波延迟线的优点及其发展现状,并对直径为2英寸,介电常数为10.2的带状线结构常规金属延迟线进行仿真,并制作出实际电路,并对厚度为1mm MgO基片的高温超导带状线进行了场仿真。     

一种改善鲁棒性的噪声有源控制自适应神经网络方法

控制对象参数的时变是噪声有源控制付诸实际应用所面临的主要问题之,传统的控制方法通常不考虑对象参数时变。本文首先引入一个能方便进行在线自适应的扩展控制对象自适应神经网络模型,在此基础上提出一种噪声有源控制的自适应神经网络方法。通过在控制过程中分别对控制网络和模型网络进行自适应,解决了控制对象参数的时变问题,显著改善了整个系统的鲁棒性。实验结果表明,对于控制对象参数的突变扰动,该方法具有良好的鲁棒稳定性。     

南中国海沉积岩芯中古生物地层学的新证据

在南中国海北部沉积岩芯中,浮游有孔虫种Globorotalia crassaformis最后一次出现层位的时代为距今15ka(由氧同位素方法确定),该结论是通过南中国海北部的6个重力和活塞取样岩芯获得。根据氧同位素和海水中盐度的相关关系,证明G.crassformis的消失,是由于从冰消作用开始(转折Ia,约为15 ka)到冰后期其栖息深度带(150—200m)的海水盐度(G.crassaformis的适宜盐度为S>35.5‰)降低(S<35.5‰)所致。     

N-氧化吡啶-2-甲醛衍生物的配合物研究 III: N-氧化吡啶 -2-甲醛缩氨基硫脲的双核铜配合物的晶体结构和电子结构

合成了N-氧化吡啶 -2-甲醛缩氨基硫脲的双核铜配合物。晶体结构的测定表明两Cu原子之间是通过两个单原子氧桥相联, 每个桥联氧原子既处于一个Cu原子为中心的四方锥底面, 又是另一个Cu原子四方锥的锥顶。晶体属单斜晶系, 空间群为Ce, 晶体结构参数为a=16.445,b=13.889,c=12.770A,β=122.82°。根据半经验MO法的计算结果, 指出了红外谱中N-O键和C=N 键特征峰朝不同方向位移的原因, 并对磁偶合常数作了估计。     

群链R3i-D4d-C2v及dN体系在C2v对称性场中的能量矩阵

R_(3i)—D_(4d)—C_(2v)是一条群链。本文讨论如何应用D_(4d)群的标准基函作为C_(2v)群的基函来写出d~N体系在C_(2v)对称性场中各配场谱项的能量矩阵H_1。H_1中的H_(el)。部分完全可以应用D_(4d)的H_1中的H_(el)。,因而简化了计算。所得能量矩阵H_1与前文列出的H_1等价。     

某些含氧酸的酸强度与量化参数的相关性

本文利用从头计算法, 采用STO-3G基集计算了某些含氧酸分子的电子结构, 它们的标准几何构型取自已知的实验数据. 将氢、氧原子上的总电荷密度以及氧原子上的亲电子超离域度与实验测得的酸性离解常数相联系, 应用多元回归法, 得到了较好的线性关系.     

高氯酸二吡啶·双(N-氯化吡啶-2-甲醛)缩-1,3-丙二胺合镍的晶体结构

合成了Ni(Ⅱ)的吡啶和双(N-氧化呲啶-2-甲醛)缩-1,3-丙二胺的配合物。对它进行了红外、紫外、电导和磁化率的表征。测定了其晶体结构。定性解释了红外特征吸收峰D_(N-O)和V_(C=N)波数移动与分子几何构型之间的关系。利用紫外吸收峰近似计算了配体场分裂参数Dq和Racah参数B。     

双(2,4,6-三甲苯)二酮及其衍生物Ⅴ.——2,5-二溴-1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二酮-[1,6]的去溴化氢反应

实验证明2,5-二溴-1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二酮-[1,6]在硷性试剂(吡啶)存在时,不生成五碳环衍生物,也不生成季铵盐,但脱去溴化氢而生成1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二烯-2,4-二酮-[1,6]。其结构由催化加氢生成1,6-双(2,4.6-三甲苯)己二酮-[1.6],加溴生成1.6-双(2,4.6-三甲苯)-2,3,4,5-四溴己二酮-[1,6],和由己二烯-2,4-二酰氯和1,3,5-三甲苯的合成而得到证明。