Ln（ClO_4）_3－DAPTU－H_2O三元体系30℃时的相平衡研究

测定了Ｌｎ（ＣｌＯ_４）_３－ＤＡＰＴＵ－Ｈ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｓｍ，Ｙｂ）三元体系在３０℃时的溶解度及饱和溶液的折光率，绘制了相应的溶度图和折光率－组成图，各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成，分别与ＤＡＰＴＵ、Ｌｎ（ＤＡＰＴＵ）_２（ＣｌＯ_４）_３·８Ｈ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｓｍ，Ｙｂ）和Ｌｎ（ＣｌＯ_４）_３·ｎＨ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，ｎ＝８；Ｓｍ，ｎ＝９；Ｙｂ，ｎ＝８）相对应。从溶度图上发现了３个未见文献报道的固液异组成溶解的化合物，通过化学分析及元素分析、ＴＧ－ＤＴＧ、ＩＲ对其进行了表征。     

普鲁本辛法测定钨精矿中钨

药物普鲁本辛是阳离子有机物,在pH2—3时,与阴离子钨酸根化合,生成普鲁本辛钨酸盐沉淀,沉淀效果良好。灼烧后的WO_3不需用铂皿以氢氟酸处理除硅,分析结果与现行重量法一致。本法操作简便,易于掌握,准确度和重现性均好,满足了生产要求。主要试剂高氯酸-硝酸混合酸(3 2);0.5%高氯酸洗液;0.5%氢氧化钠溶液;6%普鲁本辛溶液;0.1%普鲁本辛洗液。     

用旋转园盘电极研究电沉积碲化镉机理

在旋转园盘电极上测定的碲化镉电沉积极化曲线, 转速与沉积电流的关系, 以及X射线衍射分析和表面分析, 确认在比纯镉析出电位正的区域可以沉积得碲化镉。提出了电沉积反应机理, 计算了碲化镉由Te与Cd~(++)生成的标准电极电位, 解释了极化曲线, 并指出制备不同导电类型碲化镉之电位范围。     

三元体系LaY3—BAPHDCA—H2O（Y=NO3^—,Cl^—）30℃的溶度测定

测定了三元体系LaY3－BAPHDCA－H2O（Y＝NO3，Cl－）在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光指数，绘制了相应的溶度图和饱和溶液的折光指数图．硝酸盐体系的溶度曲线和饱和溶液的折光指数曲线均由三支组成，分别与BAPHDCA、La（BAPHDCA）（NO3）3·4H2O和La（NO3）3·6H2O相对应．其中配体与硝酸盐形成了不一致溶解的新化合物，并对其进行了化学分析及组成分析、X射线粉末衍射分析、热分析和红外光谱分析．氯化物体系为一简单体系．     

La(ClO4)3-OCBAAP-H2O体系(30℃)溶度及Ln(OCBAAP)4(ClO4)3·nH2O的合成和表征

测定了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３－ＯＣＢＡＡＰ－Ｈ２Ｏ在３０℃时的溶解度．结果表明，该体系有一个新固相（不一致溶解化合物）Ｌａ（ＯＣＢＡＡＰ）４（ＣｌＯ４）３·６Ｈ２Ｏ形成．参考该体系溶度图确定合成条件，合成了系列化合物Ｌｎ（ＯＣＢＡＡＰ）４（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，ｎ＝６；Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｙｂ，ｎ＝２）．通过化学分析、元素分析、ＴＧ－ＤＴＧ、ＩＲ和密度对化合物进行了表征，计算了Ｌａ（ＯＣＢＡＡＰ）４（ＣｌＯ４）３热分解过程各阶段的表观活化能．     

长链香豆素LB膜对n-Si/Ni液结上的光致电荷转移的影响

本文研究了由硬脂酸香豆素制得的LB膜对n-Si/Ni电极性能的修饰作用.该LB膜沉积方式是Z型的,成膜之后吸收蓝移(由343nm移至325nm).在60mW·cm^-2溴钨灯光照下,n-Si/Ni/3LB/Fe(CN) /Pt电池的光电转换效率增大了一倍,稳定性亦有明显改善.交流阻抗测量表明,光照使n-Si/Ni/3LB电极的电解电阻大大减小,实验结果表明,硬脂酸香豆素LB膜对n-Si/Ni电极上的光致电荷传递过程的修饰作用是良好的.     

聚氯乙烯的分子量测定初步报告

聚氯乙烯(PVC)由于其强烈极性,溶剂选择对于其在溶液中的聚集态以及求得正确的分子量有决定意义;在粘度,渗透压等溶液性质研究中常作为首要条件来考虑。PVC在对二氧六圜,硝基苯溶液中有明显的缔合现象。Doty等对PVC环己酮溶液进行不同温度下渗透压的研究,证实PVC在环己酮溶液中呈单分子分散;又从渗透压对温度依赖性的数据求得     

BaCl2-C6H12O6-H2O/(H2O+CH3CH2OH)体系在30 ℃时的相平衡研究

用等温溶解度法研究了BaCl2-C6H12O6-H2O/(H2O+CH3CH2OH)体系在30 ℃时的相平衡, 发现在体系中有一未见文献报道的不一致溶解的化合物BaCl2*2C6H12O6*2H2O生成. 研究结果为肌醇生产除杂质工艺提供了理论依据.     

壳聚糖膜固定化双水杨叉乙二胺合钴的合成与表征

具有可逆载氧活性的亚钴希夫碱配合物的合成、结构、电性质、磁性质及其它方面已进行了大量研究。由于这些配合物载氧后可使分子氧活化,它们作为工业催化剂的应用已成为一个重要的研究领域。阻碍过氧型载氧体和二聚体的形成是提高其载氧能力和催化活性的有效方法［１］。本研究将双水杨叉乙二胺合钻固定化于壳聚糖分子上,并对固定化产物进行了表征。旨在利用高分子固定化产物所表现的基位隔离效应得到１：１超氧型高分子固定化产物。１　实验部分１．１　仪器及试剂ＷＦＸ－ＩＦ２型原子吸收分光光度计;ＭａｔｔｓｏｎＦＴ－ＩＲ红外光谱…     

混合价双核锰配合物[(bipy)2Mn(μ-O)2Mn(bipy)2](ClO4)3的合成晶体结构及性能

[Mn3O(O2CCH2Cl)6(C5H5N)2(H2O)]· CH2ClCOO· H2O在 pH=4.5的 HOAc NaOAc的缓冲水溶液中和 2,2′联吡啶 (bipy)反应,制得了混合价双核锰配合物 [(bipy)2Mn(μ-O)2Mn(bipy)2](ClO4)3· 1.5H2O。该配位化合物的 X射线单晶衍射表明,该晶体属单斜晶系,空间群 P21/c,晶胞参数： a=1.3854(3), b=1.3943(3), c=2.4225(5)nm,β =103.30°, V=4.554(2)nm3, Z=4, Dc=1.448g· cm－ 3。其紫外可见光谱在 640nm处有一个峰,可指派为桥配体 O2－到 Mn?的电荷迁移光谱 .循环伏安实验说明,此配合物在半波电位 E1/2为 1.25V处,有一个可逆的氧化还原峰,这相应于 (Ⅲ, Ⅳ )态氧化为 (Ⅳ,Ⅳ )态 ,另外在 0.37V处有一阴极峰,相应于 (Ⅲ,Ⅳ )态还原为 (Ⅲ,Ⅲ )态,在 0.81V处有一氧化峰,相应于 (Ⅲ,Ⅲ )态氧化为 (Ⅲ,Ⅳ )态,这两个峰是不可逆的。