枝化苯胺-吡咯啉发色团的合成及其电光性质的研究

为了减少发色团偶极相互作用,在二阶非线性发色团苯胺-吡咯啉分子的受体吡咯啉的N原子上分别接入三种不同的枝化基团,将其高μβ值有效转化为高电光性能.研究了三种枝化发色团的电光性能和相关化学物理性质,比较了不同枝化基团对发色团的综合性能的影响.结果表明,枝化基团的接入引起发色团分子的紫外吸收红移,枝化基团修饰的发色团,改善了苯胺-吡咯啉发色团分子与聚碳酸酯(APC)的相容性,并明显减少了发色团偶极静电相互作用,提高了发色团在电场下的极化效率,使其在聚碳酸酯(APC)薄膜中的极化序列参数可高达44%.并测得当枝化发色团在APC中掺杂的含量为9%时,聚合物体系电光系数高达75 pm/V(1315 nm激光测定).     

阴离子表面活性剂在水/正烷烃界面的分子动力学模拟(英文)

利用分子动力学模拟方法研究了阴离子表面活性剂在水/正烷烃(壬烷,癸烷和十一碳烷)界面的结构和动力学特点.十六烷基苯磺酸钠作为研究对象,其中苯磺酸基团在十六碳烷的第4号碳原子上,记作4-C16.分析了不同油相和特定盐度条件下正烷烃-表面活性剂-水体系的界面特点(如密度剖面图、界面张力和径向分布函数).模拟结果表明平衡模型体系展现了一个很好的水/正烷烃界面.当加氯化钠到水溶液中,正烷烃-表面活性剂-水体系的界面张力有微小的变化,有趣的是表面活性剂二面角的反式结构分数的变化联系着界面张力的微小变化.可见,表面活性剂在界面处的结构对降低界面张力起到重要的作用.此外,还发现表面活性剂的极性头与钠离子和水分子存在较强的相互作用.     

含氟高分子材料在塑料光纤中的应用

近年来含氟高分子材料在塑料光纤中的应用使塑料光纤的各项性能得到了很大的改善.本文综述了当前含氟塑料光纤的研究进展,列举了几类已应用于塑料光纤的含氟高分子以及一些有良好应用前景的新型含氟高分子材料,简单介绍了几种制备塑料光纤的工艺方法.对氟塑料光纤今后的研究方向作了简要的讨论.     

N-异丙基马来酰亚胺在渐变型耐温塑料光纤中的应用

研究了以N－异丙基马来酰亚胺（IPMI）与甲基丙烯酸甲酯共聚物为基材,制备渐变形耐温塑料光纤的可行性。实验确定了链转移剂和N－烷基马来酰亚胺对体系玻璃化温度的影响。通过Lorentz-Lorenz公式,估算出IPMI在共聚物中的折光率值。用元素分析法证明IPMI在塑料光纤预制棒中呈渐变分布,测定了以此材料制备的塑料光纤预制棒的折光率分别布线,说明IPMI在提高塑料光纤耐温性的同时,可作为参杂剂使用。结果表明：IPM／MMA共聚物是制备渐变型耐温塑料光纤的良好材料。     

过渡金属三乙酰基丙酮配合物与 吨酮三重态之间的电子能量转移作用

本文报道了三乙酰基丙酮金属配合物淬灭 吨酮光化学敏化α-蒎烯异构化反应的方法, 测定由不同中心金属离子构成的乙酰基丙酮配合物的kq, 通过对所测定的kq数值的进一步分析 , 为鉴别由激发态复合物的电子能量移机制和重原子催化学间窜越机制.提供了新的实验数据.     

烯烃光敏氧化反应机理 II: 丙烯与单线态氧[2+2]环加成反应途径的解析

本文进一步报道丙烯与单线态氧[2+2]环加成反应途径的计算结果, 沿反应途径反应物间相互作用的详细情况和甲基在反应进程中的动态电子效应, 从而揭示烷基取代烯烃与单线态氧不易发生[2+2]环加成反应的原因. 为进一步探求单线态氧与烯烃[2+2]环加成反应的必要条件提供依据. 本文所用计算方法与前文相同.     

钴萘酞菁的合成

采用Diels-Alder方法合成了2,3-萘二腈和6,7-二溴-2,3-萘二腈化合物,并以此为前体成功地合成了相应的钴萘酞菁系列化合物---一种新型的功能有机材料。另外还探讨了酞菁形成的机理,并讨论了若干影响因素。这些化合物具有较好的稳定性,在胺类或其它含氮的有机溶剂中有较好的溶解度,如苯胺、二甲基甲酰胺(DMF)或吡啶等。     

氢键的协同效应与超加和性的理论研究

采用3种DF方法和MP2方法,6-31++G**基组对线性和环状(HF)_n分子簇(n=1~5)进行了详细的理论研究.计算结果表明,在(HF)_n分子簇(n=1~5)中氢键有很强的协同效应和超加和性.另外,计算结果也表明在同样的计算精度下,DF方法可以大大地节省计算时间.因此,采用其中的一种DF方法计算了更大的线性(HF)_n分子簇(n=6,9,12,18,24),发现 (HF)_n分子簇氢键的协同效应和超加和性在n>12时明显收敛,n=24时已接近极限,此时的计算结果与实验中得到的固体HF数据符合较好.     

水杨叉缩苯胺及其衍生物的变色机理

用半经验分子轨道理论方法（AM1方法）对一系列具有不同取代基的水杨醛类席夫碱的变色机理进行了研究，发现此类席夫碱的变色过程分为两步，有色产物主要为醌式结构．