六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除

在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnⅢ)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnⅢ配合物具有更高的催化活性,这归因于卤索取代基能加强Q3MnⅢ的畸变效应,这一点经B3LYP/6.311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理.     

NaY固载酒石酸钛配合物的研究

Titanium tartrate complex has been embedded into the super-cage of NaY zeolite carriers by using a “ship-in-bottle” method, which was confirmed by FT-IR. and UV-Vis diffuse reflection spectra . In catalyzing the epoxidation of cinnamyl alcohol with TBHP as an oxidant, Ti complex encapsulated into NaY showed the high catalytic turnover numner and the better selectivity for the epoxides than Ti complex grafted onto HMS. The reused test indicated that NaY-Ti-DET possessed the excellent stability, and could be recovered and repeatedly used many times without being loss of activity.     

Mn（salen）／Al－MCM－41催化剂的制备及其对苯乙烯环氧化反应的催化性能

 报道了一种用微波固相法制备Mn（salen）／Al－MCM－41催化剂的新方法，并与常规制备方法进行了比较．FT－IR表征结果表明，微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn（salen）配合物固载于Al－MCM－41介孔分子筛上，且微波固相法制备的Mn（salen）／Al－MCM－41催化剂在1448cm－1处具有更强的吸收带．比较了不同方法制备的催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能，发现微波固相法制备的Mn（salen）／Al－MCM－41催化剂具有较高的催化活性和环氧化物选择性．此外，催化剂的性能与制备过程中微波辐射的时间有关．考察了反应时间和反应温度对微波固相法制备的催化剂性能的影响规律，随着反应时间的延长和反应温度的升高，苯乙烯环氧化物的选择性逐渐下降．     

竹炭磺酸催化一锅三组分合成α-氨基膦酸酯

以新鲜竹材为原料,经炭化和磺化制得的竹炭磺酸催化各种芳醛、芳胺和亚膦酸二乙酯一锅三组分合成α-氨基膦酸酯.结果表明:该固体酸具有催化性能好、操作简便、来源广泛和可重复利用等优点.     

一步温和水热法制备具有改善光催化活性和稳定性的碳包覆CdS纳米粒子

首次报道在130oC低温条件下,以乙酸镉和葡萄糖分别作为镉源和碳源,硫脲同时充当硫源和葡萄糖水热碳化的催化剂,通过一步水热碳化法制备了碳包覆的CdS (CdS@C)纳米材料。与相同条件下制备的纯CdS相比,合成的CdS@C粒子具有更小的粒子尺寸、良好的分散性以及更均匀的粒子分布。而且,葡萄糖在水热碳化过程中能够促使CdS优先形成立方晶相。此外,粒子表面的碳物种能拓宽CdS的可见光吸收范围,稍微降低它的带隙能,减缓CdS的光生电子-空穴对的复合和光腐蚀。因此,它能改善CdS在可见光辐射下催化氧化降解甲基橙的活性和稳定性。     

中孔载体上组装Ti催化活性中心的研究 Ⅴ.含羟基和含氨基HMS中孔载体上键合钛配合物

首次研究了含羟基的ＨＭＳ（ｃ）和含十四胺模板剂的ＨＭＳ（ｕ）以及用３－氨丙基三乙基氧基硅烷改性的ＨＭＳ（ｍ）三种中孔载体与Ｔｉ（ＯＰｒ）４的交换反应规律,发现载体表面官能团对交换反应有明显影响,对ＨＭＳ（ｃ）,在低温交换下可获得更高的钛交换量,提高交换温度钛交换量反而下降;对ＨＭＳ（ｕ）和ＨＭＳ（ｍ）,则是随交换温度的升高,钛交换量增加,这表明含羟基的载休比含氨基的载体更易与Ｔｉ（ＯＰｒ）４交换,交换温度会影响Ｔｉ（ＯＰｒ）４与ＨＭＳ（ｃ）表面羟基作用的数目,对含氨基载体则无此影响,苯乙烯环氧化结构表明,用ＨＭＳ（ｃ）组装的钛催化剂氧化活性最高,以ＨＭＳ）ｕ）组装的钛催化剂环氧化选择性最好,氨基和酒石酸二乙酯（ＤＥＴ）配体对钛活性中心的调变作用会造成其活性下降,而选择性上升。     

中孔载体上组装Ti催化活性中心的研究Ⅰ—钛配合物在中孔HMS载体上的组装

利用六角中孔硅载体（记为ＨＭＳ）上丰富的表面羟基与钛酸异丙酯、四氯化钛的交换反应,实现了钛配合物在载体上的组装。ＦＴ－ＩＲ表征表明载体与钛化合物的键合作用会使样品出现一个新的９６０ｃｍ＾－１带,该带可归属于与钛化合物键合的Ｓｉ－ＯＨ振动带;交换温度会明显影响钛化合物与载体羟基的交换反应模式;酒石酸二乙酯（ＤＥＴ）被键合后其Ｃ＝０带没有明显位移证明ＤＥＴ是以其ＯＨ与键合在载体上的钛化合物发生键合作用     

ZnCl2/NaY催化邻苯二酚与甲醇醚化反应

ZnCl2/NaY催化邻苯二酚与甲醇醚化反应;固体酸催化剂;愈创木酚