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181.
制备了Fe(saldpt)sal单晶并作了晶体结构分析。晶体数据:单斜,空间群P21/C(#14),a=12.486(5),b=18.502(8),c=10.870(5)Å,β=104.23(3)°,V=2434(2)Å3,Z=4,Dc=1.40g/cm3. 相似文献
182.
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O82-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂。用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法对其进行了表征,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估固体酸的催化性能,并与通常条件下制得的催化剂进行了比较。结果显示,引入SiO2会延迟Fe2O3晶体的形成与长大;对前驱物用250W的微波水热改性处理1.5h,制得的固体酸具有适中的比表面积、均匀的孔径分布,含硫量为6.02%,比表面积为37.1m2/g。该固体酸对乙酸丁醇酯化反应有很高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率高达97.7%。 相似文献
183.
184.
185.
186.
187.
微波水热改性制备S2 /Fe2O3-SiO2固体酸及催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O8^2-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂。用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法对其进行了表征,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估固体酸的催化性能,并与通常条件下制得的催化剂进行了比较。结果显示,引入SiO2会延迟Fe2O3晶体的形成与长大;对前驱物用250W的微波水热改性处理1.5h,制得的固体酸具有适中的比表面积、均匀的孔径分布,含硫量为6.02%,比表面积为37.1m^2/g。该固体酸对乙酸丁醇酯化反应有很高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率高达97.7%。 相似文献
188.
用CNDO/2方法经SCF计算获得了钌(Ⅱ)联吡啶配合物cis-[RuⅡ(bpy)2(L)2]的电子结构(其中bpy=2,2′-二联吡啶;L=Cl-,NCS-,CN-,NH3,NCCH3).计算结果表明,这些钌(Ⅱ)联吡啶配合物的LUMO均定域于配体bpy的最低能π轨道,而其HOMO均定域于中心钌(Ⅱ)原子的dπ轨道.随着配体L的σ电子给予能力的增强,对应配合物的HOMO能级相应增大,LUMO能级亦有所增大,两者之差值则降低.这些钌(Ⅱ)联吡啶配合物的HOMO和LUMO能级变化趋势分别与相应的第一氧化和第一还原电势变化趋势相同,并且HOMO和LUMO能级与其光谱最低吸收能和第一氧化还原电势呈现出很好的线性相关性.计算结果与实验数据相吻合. 相似文献
189.
合成若干五齿Schiff碱配体与Fe(Ⅲ)的配合物,以红外光谱、紫外一可见光谱、~1H核磁共振以及M(?)ssbauer谱等手段研究其性质。结果表明,Schiff碱与Fe(Ⅲ)配位后,NO_3~-以单齿形式与铁键合,所有配合物呈高自旋态,未观察到强反铁磁性偶合。 相似文献
190.
The title complex [bis(dien)zinc(II)] zinc(II) tetrachloride was synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction, elemental analysis, electric conductivity, IR and electronic spectra. The compound crystallizes in the tetragonal system, space group I4 with a = 10.250(3), b = 10.250(3), c = 9.054(2) -, V = 951.2(5) 3, Mr = 486.95, Z = 2, F(000) = 504, Dc = 1.700 g/cm3, μ = 3.083 mm-1, λ = 0.71073 , the final R = 0.0226 and wR = 0.0642. The symmetric crystal structure consists of a zinc complex cation [Zn(dien)2]2+ and a zinc tetrachloride anion [ZnCl4]2-, forming a three-dimensional framework through intramolecular and intermolecular hydrogen bonds. 相似文献