Ag/AgBr复合体高能电子作用下的溅射现象

报道了Ag/AgBr复合体在透射电子显微镜(TEM)中观察到的一种有趣的溅射现象, 发现在高能电子的作用下, Ag/AgBr靶材飞溅出众多的纳米Ag粒子, 它们呈现很好的分散性, 其粒子的平均尺寸呈梯度变化, 初步探讨了此现象产生的机理.     

2-氨基吡啶气相氟化取代反应的密度泛函理论研究

采用量子化学方法,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G*基组水平上,以2-氨基吡啶为起始反应物,全优化计算了亚硝酰阳离子NO+对2-氨基吡啶中氨基进攻的重氮化反应及氟硼酸根阴离子BF4-对吡啶重氮正离子进攻的席曼反应的机理,搜索到整个反应过程中的过渡态结构,得到了反应路径并通过IRC验证,并对各反应中间体、过渡态和产物进行分子几何构型优化、振动频率分析和标准热力学函数计算．通过计算,搜索到的过渡态均为环状结构,与配位插入反应类似,利于原子间化学键的断裂及新键的形成;通过热力学及动力学计算,重氮化-席曼反应是剧烈的放热反应,与实验结果相吻合．     

希夫碱配合物的研究——Ⅵ.K[Fe(acaccn)(CN)_2]·2H_2O的合成及晶体结构(英文)

,Z=6,D_c=1.44g/cm~3.     

气相色谱法研究配位化合物的热稳定性 Ⅱ.草酸配位化合物的热分解动力学

本文以气相色谱数据处理了草酸配位化合物热分解动力学。提出了热分解动力学方程计算结果表明,该方程与实验符合程度比一些常见的动力学方程为好。通过量子化学计算,讨论了Fe(C_2O_4)_3~3-的热分解活化步骤。     

Schiff碱配合物的研究——Ⅱ.一些Fe(Ⅲ)配合物的磁性质与电化学行为

Fe(ⅠⅡ)Schiff碱配合物的磁性质和电化学还原性是该类配合物的基本特性.虽然[Fe(5-NO_2saldpt)]_2O,Na[Fe(salen)(ON)_2],Fe(aslen)(SON)等配合物的制备早有报道,但对于它们的核磁共振性质、电化学还原性尚未研究.本文研究三种配合物:单核高自旋配合物、单核低自旋配合物、以及氧桥双核配合物.所用Schiff碱为:     

耐温阳离子树脂催化二壬基酚与苯酚合成壬基酚

用耐高温阳离子树脂催化二壬基酚与苯酚烷基转移为壬基酚．研究表明，经过耐温处理的强酸性阳离子交换树脂有较好的催化性能，当以CH2O2型树脂作为催化剂。在140℃，苯酚与二壬基酚摩尔比8：l的务件下反应2．5h，二壬基酚的转化率可以达到90％以上，适当延长反应时间。二壬基酚的转化率可以进一步提高，催化剂重复使用8次催化活性没有明显降低．     

Pt－Sn脱氢催化剂浸渍状态的Sn－119和Pt－195的多核NMR研究

测定了Ｐｔ－Ｓｎ型催化剂浸渍状态下的Ｓｎ－１１９、Ｐｔ－１９５的多核核磁共振。当ＳｎＣｌ２／ＤＣｌ溶液体系中加入Ｈ２ＰｔＣｌ６以后，出现了Ｓｎ（Ⅳ）和另外一种Ｓｎ（Ⅱ）的构型，Ｓｎ－１１９峰向高场位移，说明部分Ｓｎ（Ⅱ）被氧化成Ｓｎ（Ⅳ），Ｈ２ＰｔＣｌ６的量对这种氧化性影响较小。而Ｈ２ＰｔＣｌ６／Ｄ２Ｏ溶液体系中加入ＳｎＣｌ２以后部分Ｐｔ（Ⅳ）被还原成Ｐｔ（Ⅱ），随着ＳｎＣｌ２量的增加，Ｐｔ（Ⅱ）－１９５峰的强度逐渐增加而Ｐｔ（Ⅳ）－１９５峰逐渐减小。Ｐｔ（Ⅳ）－１９５较Ｐｔ（Ⅱ）－１９５峰向高场位移。在溶液状态下未发现Ｐｔ－Ｓｎ间的偶合分裂     

微胶囊化超细红磷的制备及其安定性研究

研究了用硝酸铝溶胶凝胶法制备微胶囊化超细红磷的工艺，通过着火点测试研究了包覆材料和包覆工艺以及影响包覆效果的因素，发现以5%氢氧化铝溶胶凝胶制备微胶囊化红磷在150 ℃左右真空干燥得到的样品安定性较好，XPS表明有95.3%的红磷被包覆，透射电镜显示形成一层均匀的包覆层，超细红磷的安定性得到了较大的提高。     

希夫碱配合物的研究——Ⅵ.K[Fe(acacen)(CN)_2]·2H_2O的合成及晶体结构

制备了K[Fe(acaccn)(CN)_2]·2H_2O,并测定了晶体结构.单胞中存在两种结构上不同的[Fc(acaccn)(CN)_2]~-,空间群为P3_1(＃144),晶胞参数为:a=b=11.873(3)(?),c=15.002(14)(?),V=2808(2)(?)~3,Z=6,D_c=1.44g/cm~3.     

含硅四烃基二锡氧烷的合成及其催化性能

含硅四烃基二锡氧烷;合成;催化;酯化反应;缩醛化反应