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161.
162.
对α-Al2O3(0001)晶体表层三种不同终止原子结构的计算模型, 在三维周期边界条件下 的κ空间中,采用超软赝势平面波函数描述多电子体系.应用基于密度泛函理论的局域密度 近似,计算了不同表层结构的体系能量,表明最表层终止原子为单层Al的表面结构最稳定. 对由10个原子组成的菱形原胞进行了结构优化,得到晶胞参数值(a0=0.48178n m)与实验 报道值误差小于1.3%.进一步计算了超晶胞(2×2)表面弛豫,弛豫后原第2层O原子层成为最 表层; 对不同表层O,Al原子最外层电子进行了布居分析,表面电子有更大的概率被定域在 O原子的周围,表面明显地表现出O原子的电子表面态.
关键词:
2O3(0001)')" href="#">α-Al2O3(0001)
超软赝势
表面结构
表面态 相似文献
163.
众所周知,水下声信道是相干多途信道,信号在信道中的多径传播使得接收信号序列复杂化,因而极大地增加了信号处理的难度。对于水下目标跟踪系统,从带有干扰的接收数据中挑选出直达脉冲是系统正常工作的必要前提。本文着重介绍了系统软件的核心部分——专家系统,它用于实时跟踪系统的数据预处理,负责在多途干扰背景中提取定位解算所需的有效信息。通过计算机仿真、松花湖试验和海上试验的验证,专家系统可以准确地挑选出直达脉冲和最佳解算阵元,因而确保了系统的定位精度与测深精度。 相似文献
164.
Bax Sr1-x TiO3 精细结构的第一性原理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究钛酸锶(SrTiO3,ST)中随Ba的掺入,其晶体从顺电相到铁电相的变化过程及四方相钛酸锶钡(BaxSr1-xTiO3,BST)的铁电性.在广义梯度近似下,利用超软赝势平面波方法计算了不同Ba/Sr摩尔比BST的总能量,确定了BST的精细结构.结果表明,在钛酸锶晶体中,随着Ba的掺入,晶胞体积膨胀, c/a比值增大,有利于晶体结构中正负离子的分离和自发极化的产生.在四方相Ba0. 8Sr0. 2TiO3 中, Ti离子沿[001]方向发生了8pm的偏心位移,从而表现出四方相BST的铁电性. 相似文献
165.
型2,3-二氢-3-芳亚甲基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂的合成及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
在盐酸和乙醇存在下, 苯乙酮、多聚甲醛以及N,N-二甲基甲酰胺进行Mannich反应, 得到了Mannich碱; 将其和1,2,4-三唑在水中反应, 得到含有1,2,4-三唑的苯丙酮; 然后, 在哌啶和甲苯存在下, 苯丙酮和苯甲醛进行羟醛缩合, 得到一系列含有1,2,4-三氮唑的查尔酮; 最后, 在三氟乙酸的催化下, 查尔酮和邻氨基硫酚发生亲核取代反应, 然后脱水缩合, 合成了一系列2,3-二氢-3-芳亚甲基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂. 其结构经IR, 1H NMR, MS及元素分析确证. 相似文献
166.
建立了磁性氧化石墨烯分散固相萃取/液相色谱-串联质谱测定PVC儿童用品中14种内分泌干扰物迁移量的分析方法。样品经人工模拟汗液和人工模拟唾液浸泡,以磁性氧化石墨烯为分散固相萃取吸附剂,富集迁移液中的内分泌干扰物,采用液相色谱-串联质谱仪分析,基质外标法定量。结果表明:磁性氧化石墨烯用量10 mg,吸附15 min,采用3 mL含1%甲酸的丙酮洗脱15 min,可实现14种内分泌干扰物的富集与净化。14种内分泌干扰物在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.990 1~0.999 2,检出限为0.1~0.5 μg/L,定量下限为0.3~1.5 μg/L,加标回收率为80.2%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~6.8%。该方法操作简单、分析快速、重现性好,适用于PVC儿童用品中内分泌干扰物迁移量的测定。 相似文献
167.
168.
169.
论述了用曲线的矩特征作为局部不变量来识别二维破损目标的方法.该方法对目标的轮廓进行分割后,利用阶次规正后的轮廓线矩特征,通过粗、细两级的基于Hough变换的投票匹配法来识别目标.分类实验表明,该方法有利于提高目标局部特征的抗噪性,并简化了破损目标的匹配和识别算法. 相似文献
170.
本文考察了水合13X沸石与碱金属盐类间的固相离子交换反应,并对交换样品的比表面、孔容和异丙醇分解反应活性进行了测定.结果表明,这种类型的固相离子交换在室温下即可发生.体积较大的Cs~+比K~+难于交换,高温焙烧有利于提高Cs~+的交换度.固相交换样品的比表面、孔容变化和异丙醇分解反应活性都与液相交换样品相同,只是交换度的函数,与交换方法无关.与K~+交换样品相比,Cs~+交换样品中Cs~+离子更多地占据超笼,导致更高的超笼局部碱性和脱氢反应活性. 相似文献