全文获取类型
收费全文 | 417篇 |
免费 | 141篇 |
国内免费 | 135篇 |
专业分类
化学 | 308篇 |
晶体学 | 6篇 |
力学 | 30篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 80篇 |
物理学 | 258篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 43篇 |
2008年 | 29篇 |
2007年 | 32篇 |
2006年 | 38篇 |
2005年 | 36篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 9篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 4篇 |
1965年 | 3篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有693条查询结果,搜索用时 219 毫秒
151.
152.
153.
溶剂化金属原子浸渍法制备高分散载型催化剂 II. Fe,Co,Ni催化剂的分散度和催化性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文利用一种新的方法-溶剂化金属原子浸渍法制备了Fe/γ-Al_2O_3, Fe/SiO_2, Co/γ-Al_2O_3,Co/SiO_2, Ni/γ-Al_2O_3和Ni/SiO_2六种催化剂。H_2化学吸附, TEM和XRD测定结果表明这些催化剂中Fe, Co, Ni金属颗粒平均直径都小于3.0 nm, 金属分散度均大于50%。作者研究了Fe/γ-Al_2O_3, Co/γ-Al_2O_3和Ni/γ-Al_2O_3三种催化剂在CO+H_2反应中的催化行为, 测定了碳氢产物分布和比催化活性, 表明随着H_2/CO比增大和反应温度升高。较高分子量物种产量减少, 有利于生成甲烷。催化剂的活性大小次序为Fe>Ni>Co。 相似文献
154.
MoCl5或WCl6与锌粉及适当的膦配体和CO在常压常温进行反应,合成了含膦配体的炭基钼和钨的化合物(Ph2PR)nM(CO)6-n(M=Mo,W;R=ME,Et,n-Pr,Ph;n=2,3),用该方法也成功地将M(CO)5(M=Mo,W)单元负载到含膦的高分子链上,化合物(Ph2PEt)2Mo(CO)4与HgCl2反应得到含Mo-Hg键的化合物。用(Ph3P)2Mo(CO)4和(Ph3P)2Ni(CO)2二元催化体系,在适当温度和压力下对甲醇羰基化反应进行初步研究,得到了初步研究,得到了醋酸和醋酸甲酯。该催化过程对甲醇的转化率可达92%,对醋酸和醋酸甲酯的选择性可达68%。 相似文献
155.
校正变换矩阵法及其在多组分直接同时测定中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
将目标变换因子分析中自由浮动技术引入多元校准中,提出了一种新的多组分同时校准法———校正变换矩阵法。该法用于四组分氨基酸人工混合样品分析,结果令人满意,通过与传统目标变换因子分析法比较研究,表明该法用于组分光谱严重共线的波长范围时,其校准能力大大优于传统目标变换法。 相似文献
156.
红外光谱数据的小波压缩和重建 总被引:11,自引:1,他引:11
介绍了小波变换及多分辨分析理论,并利用Daubechies的正交紧支集小波基和Mallat算法实现了对红外光谱数据的压缩和重建。计算表明,即使对原始数据压缩5倍,仍能很好地重建原有图谱,重建光谱数据与原始光谱数据之间的均方差为0.260。这为光谱数据的存储、检索和处理带来了方便。 相似文献
157.
IntroductionTheabilityofdithiocarbamate(dtc)bindingtometalshasbeenknownformanyyears .Itformschelateswithvirtu allyalltransitionmetals.1Thebidentateanionisalsowellknownasabridgebetweentwotransitionmetalcenters.2 Wa ter solubledialkyldithiocarbamatecomplexes… 相似文献
158.
本文报道通过由Fe_3(CO)_(12)/RSH/Et_3N体系所形成的中间物[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6]Et_3NH与Ph_2PCl,(p-CH_3C_6H_4)_2PCl或p-CH_3C_6H_4PCl_2反应,合成了7个蝶状Fe_2SP簇合物: (μ-Ph_2P)(μ-RS)·Fe_2(CO)_6(R=Pr~(?),Pr~(?),Bu~(?))、[μ-(p-CH_3C_6H_4)_2P](μ-Pr(?)S)Fe_2(CO)_6以及(μ-p-CH_3C_6H_4PCl)(μ-RS)Fe_2·(CO)_6(R=Et,Pr~(?),Bu~(?))。并对它们的~1H NMR、~(31)P NMR波谱与构象体的关系以及簇合物(μ-Ph_2P)(μ-Bu~(?)S)Fe_2(CO)_6的催化活性进行了初步探讨。 相似文献
159.
AB_3型超支化聚(酰胺-酯)的合成及缩聚动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表征 .同时对AB3型超支化聚 (酰胺 酯 )的缩聚反应动力学进行了研究 ,得出了130℃、14 0℃和 15 0℃时的缩聚反应速率常数 ,并进一步得出了缩聚反应活化能 .实验结果证明缩聚过程为自催化过程 ,且为三级反应 相似文献
160.