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121.
酱香型酒香气成分研究:2.珍酒,茅台酒空杯香成分的GC/MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用色质联用(GC/MS)法测定酱香型酒空杯香的化学成分,鉴定出13种化合物,并测定了它们的相对含量,其中以十六酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯为主。 相似文献
122.
用N2吹扫-冷凝方法分离、收集珍酒、茅台酒的前香。收集液经过感官评定,确认为珍酒、茅台酒的前香。用气相色谱/质谱联用方法研究它们的化学组成。鉴定了12种化合物,并测定了它们的相对含量。 相似文献
123.
高效液相色谱-核磁共振光谱法测定纺织品及纺织助剂中烷基酚聚氧乙烯醚 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱-核磁共振光谱法测定纺织品及纺织助剂中烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的方法。用色谱保留时间及核磁共振光谱定性,色谱外标法定量,流动相为甲醇-乙酸铵溶液,紫外检测器检测波长为277 nm,APEO的质量浓度在5~250 mg.L-1范围内,浓度与峰面积呈线性关系,相关系数为0.992 8;保留时间的相对标准偏差小于0.21%,峰面积的相对标准偏差小于3.69%,回收率在91%~98%之间。纺织品中检测下限可达到1.0 mg.kg-1。该法已用于纺织品及纺织助剂的进出口检验。 相似文献
124.
采用固相萃取技术结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS),建立了植物源化妆品中53种农药残留的检测方法。将不同剂型的植物源化妆品样品经乙腈提取、冷冻除脂-固相萃取净化和浓缩定容后,以Agilent VF-17ms毛细管柱(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)分离,在GC-MS/MS选择反应监测(SRM)模式下检测,以基质匹配外标法定量。结果表明,53种农药具有良好线性关系,相关系数(r2)为0.996 1 ~ 0.999 9;方法检出限(LOD)为0.01 ~ 0.02 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.02 ~ 0.05 mg/kg。精华液和膏霜样品中,53种农药的平均回收率为77.1% ~ 105%,相对标准偏差(RSD,n = 6)为0.50% ~ 4.9%。应用该方法对30个植物源化妆品进行检测,共检出2例阳性样品。该方法具有简便、快速、准确及灵敏度高的优点,适用于植物源化妆品中53种农药残留的测定,可为保障化妆品的质量安全提供技术支撑。 相似文献
125.
采用高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用(HPLC-Q-TOF-MS)技术,研究构建了一种沉香数字化色谱-质谱指纹图谱的新方法。沉香药材经乙醇提取后,采用HPLC-Q-TOF-MS测定,并同时采集HPLC-Q-TOF-MS及液相色谱-紫外数据,得到液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)色谱图和高分辨飞行时间质谱(TOF-MS)总离子流色谱图。对色谱图中的各个色谱峰进行精确质量数识别,建立数字化指纹图谱,以精确质量数结合保留时间表征沉香中的化学成分,即为每个色谱峰给出具有唯一性的数字信息,以数字化的形式反映其化学成分,并根据精确质量及同位素推算出分子式,结合二级质谱及文献资料共鉴定出30个化学成分。该方法对沉香的每种化学成分给出了类似于身份认定的数字化信息,具有唯一性,能全面反映沉香的物质成分,可为沉香的药理、药效及质量标准研究提供科学的数据。 相似文献
126.
127.
该文基于QuEChERS法结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),建立了测定膏霜类化妆品中非法添加本维莫德的方法。样品经饱和氯化钠溶液分散后乙腈提取,无水硫酸镁、PSA和C18组成的净化剂净化后,以Agilent VF-17ms毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,在选择反应监测(SRM)模式下检测,以基质匹配外标法定量。通过考察提取溶剂种类、提取溶剂体积、提取时间、净化剂组成及用量对本维莫德回收率的影响,确定最优前处理方法。在优化条件下,本维莫德在1~100μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)为0.999 5;方法检出限为0.005μg/g,方法定量下限为0.02μg/g,目标物的加标回收率为90.0%~96.3%,重复性相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~2.7%,日内和日间精密度(RSD)均小于10%。采用该方法对采集的90个膏霜样品进行检测,检出1个阳性样品。该方法具有简便、快速、准确及灵敏的优点,可为打击化妆品非法添加和保障化妆品的质量安全提供技术支撑。 相似文献