一种新型尾式卟啉的合成及其光电性质研究

合成了新型尾式5-(2-(α-咪唑基间甲基苯甲酰胺基)苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2TPP-Bz Im)及其Fe、Co、Zn配合物,并用核磁、质谱、红外光谱、紫外-可见光谱等对其化合物进行了表征,通过紫外吸收、荧光分析、循环伏安法研究了化合物的光电性质。结果表明,与四苯基卟啉(H2TPP)相比,该尾式卟啉及其配合物的紫外和荧光光谱均出现较明显红移。Fe和Co卟啉的循环伏安曲线表明不仅发生了卟啉环上的氧化还原反应,还发生了金属离子的氧化还原反应。     

镍、钴超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算

通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Ni(eoba)(phen)(H₂O)₂]·0.58H₂O(1)和[Co(eoba)(phen)]2·H₂O(2)(H₂boba=4,4''-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,phen=菲咯啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定。配合物1和2是同构的,每个配合物都是六配位的,菲咯啉分子上的2个氮原子、4,4''-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸配体上的2个氧原子和2个配位水分子与金属配位。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Ni原子之间存在着共价作用。     

Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a New Zero-dimensional Complex: [Zn(H_2BPTC)(phen)_2]_n·3nH_2O

A new metal-organic coordination complex [Zn(H2BPTC)(phen)2]n·3nH2O (BPTC = 3,3′,4,4′-benzophenone tetracarboxylate, phen = 1,10-phenanthroline) 1 has been obtained from hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. In compound 1, the zinc cation is hexa-coordinated with two carboxylate oxygen atoms from one H2BPTC ligand and four nitrogen atoms from two different phen ligands, showing a slightly distorted octahedral geometry. Crystal data: C41H30N4O12Zn, Mr = 836.06, monoclinic, P21/c, a = 14.2714(9), b = 16.9386(10), c = 15.0151(9) , β = 101.3420(10)o, V = 3558.8(4) 3, Dc = 1.560 g/cm3, μ(MoKα) = 0.766 mm-1, F(000) = 1720, Z = 4, R = 0.0439 and wR = 0.1157 for 4123 observed reflections with I > 2σ(I).     

32.768 Tbit/s净速率1000km长少模光纤波分复用系统

为了满足日益增长的数据需求,实现“超大容量、超长距离”通信,结合波分复用、偏振复用、模式复用3种复用技术,演示了一个少模光纤传输系统。实验生成符合ITU-T标准的80个通道,利用两个正交偏振及LP11a、LP11b两个模式,在最长达1000 km的少模光纤上传输32 GBaud的16QAM信号。为了减少色散效应和严重的偏振间、模间串扰产生的影响,在接收端数字信号处理（DSP）中,采用基于时域和频域的多输入多输出（MIMO）均衡解复用技术,显著提升系统性能。实验结果表明,经500/1000 km的少模光纤传输,系统的比特误码率（BER）分别能满足7%低密度奇偶校验码（LDPC）硬判决门限（3.8×10-3）和25%LDPC软判决门限（4.2×10-2）。当少模光纤传输距离为1000 km时,系统实现的净速率为32.768 Tbit/s,属于国内领先水平。     

盐酸莫西沙星对映体及混合体的核磁共振研究

利用核磁共振波谱¹H、¹³C NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC、2D NOESY谱及¹⁹F-¹³C的偶合裂分,对盐酸莫西沙星对映体纯品（RR或SS）以及它们的混合体（RR/SS）结构进行分析和研究,详细解析了该分子结构的¹H和¹³C谱图归属,¹⁹F-¹³C间的偶合不仅体现在沙星母核中还表现在盐酸莫西沙星中的五元杂环中,且该五元杂环的⁴J_FC大于盐酸莫西沙星中的六元环上³J_FC和⁴J_FC,该文总结了盐酸莫西沙星对映体的波谱特征,确定混合体与纯品的区别方法.     

金刚石大单晶中金属包裹体形态变化的研究

采用高温高压法对含有金属包裹体的金刚石大单晶进行了处理,发现在5.4 GPa的条件下,金属包裹体形态变化的温度区间与金刚石大单晶合成的温度区间具有一致性,约在1500 ～ 1650 K.在1525 ～1625 K这一温度范围内,金属包裹体随着温度的升高,其形态都有向球体变化的趋势,随着处理时间的延长,包裹体形态最终会趋于稳定.不同的温度条件下,包裹体的稳定形态也不同,但包裹体高温下的稳定形态具有一定的不可逆性,同时包裹体的稳定形态也与处理前晶体中包裹体的原始形态有关.红外光谱分析发现,处理前后金刚石中以孤氮为主的氮杂质存在形式未发生改变.     

案例教学模式在工科化学教学中的应用

结合"工科化学"课程的特点和存在的问题,从体现专业特色、与生活实践紧密结合、紧跟学科前沿和与探索性实验结合等4个方面探索在理论教学中引入应用案例教学模式,激发学生学习积极性和主动性,提升"工科化学"的课堂教学效果。     

正交各向异性轴对称位势问题的Trefftz有限元分析

Trefftz有限元法（Trefftz finite element method, TFEM）因其独特的优良品质而备受关注.针对正交各向异性轴对称位势问题,提出了一种4节点四边形环状单元．在该单元模型中,首先假设两套独立的位势插值模式:即单元域内场和网线场,然后代入修正变分泛函并利用Gauss散度定理消除区域积分,最后根据驻值原理导得只含边界积分的单元刚度方程．数值算例表明了该单元的准确性、稳定性以及对网格畸变的不敏感性.     

光催化Suzuki偶联反应的非均相催化剂研究进展

Suzuki偶联反应作为构建C-C键的最有效的手段之一,在医药、染料和电子工业等领域扮演着重要的角色。近年来,光催化技术和绿色有机合成化学蓬勃发展,利用可再生的太阳能光催化Suzuki偶联反应不但可以解决在催化反应过程中的能源与环境问题,还可以在温和条件下高产率地获得联苯化合物。与均相光催化剂相比,非均相光催化剂具有良好的化学稳定性、便捷的可回收性与优异的循环利用性能等优点,因此成为光催化Suzuki偶联反应的研究重点。本文总结了非均相催化剂光催化Suzuki偶联反应的基本原理,介绍了近年来光催化Suzuki偶联反应中非均相催化剂的制备方法、催化性能以及可循环利用性等方面的研究进展。     

Synthesis,Crystal Structure and Fluorescent Properties of Silver and Cadmium Complexes

Two new complexes [Ag(bix)]n·n NAA·n H_2O(1) and [Cd(NAA)(phen)_2(H_2O)]2· 2CH_3COO-·H_2O(2)(bix = 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene,HNAA = α-naphthylacetic acid,phen = 1,10-phenanthroline) have been successfully synthesized under hydrothermal conditions.Their structures have been determined by elemental analyses,IR spectroscopy,TG and single-crystal X-ray diffraction analysis.The intermolecular hydrogen bonding or π-π stacking interactions extend the complexes into a 3D supramolecular structure.Moreover,the luminescent properties of complex 2 have been investigated in the solid state.