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Cu-Ni/La2O3热解C2H2制备碳纳米管的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Nano-sized and well-dispersed Cu-Ni/La2O3 can be obtained by reduction of LaCu0.2Ni0.8O3 with the structure of perovskite. Using Cu-Ni/La2O3 as catalyst and C2H2 as carbon source, carbon nanotubes with a high yield and narrow diameter distribution can be obtained in the reaction temperature range of 650~700℃. Outer diameter of carbon nanotubes rangs from 9nm to 14nm. TG, Raman and XPS analysis indicate that carbon nanotubes prepared by Cu-Ni/La2O3 are relatively higher in graphitic degree. 相似文献
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负载型碱催化剂的制备及其在酯交换和醇、胺羰化反应中应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以三乙胺和甲醇钠为活性碱组分,以A,X和Y型分子筛及硅胶和有机高聚物担体为载体制备了负载型碱性催化剂。考察了催化剂在甲醇和二乙胺羰化以及酯交换反应中的活性,并考察了催化剂制备过程中多种因素对活性的影响,结果表明,在催化剂制备过程中,溶剂和制备方法对催化剂活性的影响较大,而载体粒度的影响较小,在适当的条件下,上述载体能较好地负载有机碱三乙胺和甲醇钠,所得负载型碱性催化剂在环氧丙烷作用下具有较高的甲醇和二乙胺羰化催化活性及酯交换催化活性。 相似文献
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在低温和浆态反应条件下,于同一个反应器中考察了由合成气一体化合成甲醇和甲酸甲酯的反应。结果表明,由碱金属醇化物和CuCl组成的混合催化体系具有甲醇合成活性,在比较温和的条件下(363~403K, 3~6 MPa)进行合成反应时,甲醇的空时收率可达到208 g·L~(-1)·h(-1)(363 K, 5.0Mpa)和43.8g·L~(-1).h~(-1)(添加氢化物助剂)。甲醇的选择性与反应温度有关。一体化合成反应与分步反应有较大差异。反应历程可能为甲醇首先均相催化羰化为甲酸甲酯,然后甲酸甲酯再多相催化氢解为甲醇。 相似文献
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高容量的Li1.1Mn2O3.95F0.05锂离子二次电池正极材料 总被引:3,自引:0,他引:3
以无水乙醇为分散剂在行星式球磨机中对原料进行预处理后,经固相反应制备了富锂化合物Li1.1Mn2O3.95F0.05,并以该化合物作为锂离子二次电池正极材料,进行了电化学测试。结果表明,加氟后的富锂化合物Li1.1Mn2O3.95F0.05可与LiCoO2相比,可逆容量高达143nA·h/g,且具有良好的循环稳定性,循环115次后,容量保持率在95%以上。SEM和TEM的表征,说明该方法制备的样品颗粒均匀,具有较好的晶体外观,XRD表征,说明该化合物具有完美的尖晶石结构。锂含量的原子吸收光谱(AAS)表征说明该化合物为富锂化合物Li1.1Mn2O3.95F0.05。电化学测试结果和SEM,TEM,AAS表征支持掺氟后的富锂化合物Li1.1Mn2O3.95F0.05晶胞内空缺增大,使锂离子的嵌入脱出更加容易,并且使更多的锂离子参与嵌入脱出反应。 相似文献
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Pt/Al2O3和Pt/CeO2/Al2O3催化甲烷部分氧化制合成气反应 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了Pt/Al2O3和Pt/CeO2/Al2O3对甲烷部分氧化制合成气反应的催化活性,发现Pt/CeO2/Al2O3显示了更高的甲烷转化率和合成气选择性.用H2-TPR、H2-TPD、SEM-EDX和XRD等技术对催化剂进行了表征.CeO2和Pt相互作用促进Pt在催化剂表面的分散,抑制Pt在催化剂表面的迁移;降低了催化剂的燃烧活性,提高了催化剂的部分氧化活性和选择性,可避免因催化剂床层局部温度过高而导致催化剂活性下降或失活,提高了催化剂的稳定性.同时,CeO2通过促进水汽变换反应使反应体系迅速达到平衡,提高了催化剂对H2的选择性. 相似文献